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    • 비보존, 경구용 약물중독 치료제 임상 1상 IRB 승인

      [서울경제TV=김혜영기자]비보존은 경구용 약물중독 치료제 ‘VVZ-2471’이 국내 임상 실시기관인 분당서울대병원의 임상연구심사위원회(IRB) 승인을 받았다고 11일 밝혔다.  비보존은 이번 승인으로 VVZ-2471 경구제 임상 1상 환자 모집을 본격 시작한다. 임상은 건강한 성인 남성 82명을 대상으로 VVZ-2471의 안전성, 내약성 등을 평가할 계획이다. 비보존의 두 번째 신약 파이프라인에 대한 국내 임상 1상이 본격화된 것이다. VVZ-2471은 신경병증성 통증을 포함하는 만성통증에 대한 ..

      증권2022-10-11

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    • 부산대 융합의과학 교육연구단, 경북대·대경첨복재단과 업무협약 체결

      [부산=김정옥 기자]부산대학교 GRAND 융합의과학 교육연구단이 경북대 융복합의생명과학 미래창의 인재양성 교육연구단 및 대구경북첨단의료산업진흥재단과 잇달아 업무협약을 맺고 융합의과학 분야의 연구성과 향상과 우수인재 양성을 위한 다양한 활동을 펼치고 있다.   부산대 융합의과학 교육연구단은 최근 경북대 의대 학정동 캠퍼스에서 KNU 융복합의생명과학 미래창의 인재양성 교육연구단과 교수·학생들의 교류를 위한 공동 심포지엄 및 업무협약식을 개최했다고 28일 밝혔다.   경북대에서 열린 심포지엄은 세션 발표와..

      증권2022-09-29

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    • 박셀바이오, 간암치료제 2a상 예비연구결과 발표

      [서울경제TV=성낙윤기자]박셀바이오가 1일 진행성 간암 치료제 Vax-NK/HCC와 HAIC (간동맥내 항암주입요법) 병합요법에 대한 임상2a상 예비연구결과가 대한종양내과학회 국제학술행사(KSMO 2022) 포스터를 통해 공개됐다고 밝혔다.이번 임상2a상 연구는 임상 1상 연구보다 공고요법 개념이 추가되어 Vax-NK/HCC가 4주 간격으로 2주기(1주기당 5회,총 10회)가 투여 되었으며, 박셀바이오는 ORR(Objective Response Rate, 객관적 반응률) 66.7%, DCR(Disease Control Rate,..

      증권2022-09-01

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    • 상상인證"뉴지랩파마, 대사항암제 KAT의 글로벌 임상 1상 주목"

      [서울경제TV=김혜영기자]상상인증권은 1일 뉴지랩파마에 대해 대사항암제 국내 선도기업으로 향후 임상이 주목된다고 설명했다. 투자의견은 ‘Attention(주목)’을 제시했으며 목표주가는 제시하지 않았다. 하태기 상상인증권 연구원은 “대사항암제(KAT)가 미국 식품의약국(FDA) 임상 1/2a상에 진입했다”며 “KAT는 암세포의 대사활동 방해를 통해 암세포가 스스로 사멸하게 하는 기전으로 뉴지랩파마는 우선 간암을 대상으로 지난해 미국 FDA(식품의약국) 임상 1/2a상 IND(임상시험계획) 승인을 받았다..

      증권2022-09-01

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    • 지씨씨엘, 코로나19 초점감소중화시험법 연구 발표

      [서울경제TV=서지은기자] 임상시험 검체 분석 기관 지씨씨엘(GCCL)이 2022년 대한바이러스학회 연구회연합 정기학술대회에 참가해 최신 연구 성과를 포스터로 발표한다고 25일 밝혔다.   2009년에 시작된 대한바이러스학회 연구회연합 정기학술대회는 호흡기바이러스연구회, 간염바이러스연구회 등 총 8개의 바이러스 연구회가 참여하는 정기학술대회다.   지씨씨엘의 발표 연구 주제는 ‘COVID-19  바이러스의 초점감소중화시험법 에 대한 최적화와 평가’다.  ..

      산업·IT2022-08-25

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    • 박셀바이오, 새로운 다발골수종 치료제 CAR-MIL 개발 본격화

      [서울경제TV=성낙윤기자]박셀바이오가 25일 새로운 다발골수종 치료제 CAR-MIL 개발을 본격화한다고 밝혔다.박셀바이오는 화순전남대학교병원 암면역치료연구센터와 업무협약을 체결하고 기존에 개발 중이던 CAR 기술을 접목하여 다발골수종 치료제로 CAR-MIL 파이프라인을 개발한다는 계획이다.박셀바이오 관계자는 “시장의 추세와 변화에 맞춰 효율적인 파이프라인을 구성하기 위해 그 동안 잠정적으로 보류해왔던 Vax-DC/MM 임상연구를 공식적으로 조기종료하고, 그 대체제로 새로운 CAR-MIL 치료제 개발을 본격화하기로 했다”며..

      증권2022-08-25

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    • 큐라클, CU06 ‘당뇨병성 황반부종’ 미국 임상 2상 승인 신청

      [서울경제TV=성낙윤기자]큐라클은 24일 CU06의 ‘당뇨병성 황반부종’에 대한 임상 2a상 IND(임상시험계획)를 미국 FDA에 신청했다고 밝혔다.최근 완료된 1상 임상연구에서 건강한 성인을 대상으로 다양한 용량에서 인체에 대한 안전성 자료를 획득했고, 이어지는 2a임상연구에서는 당뇨병성 황반부종 환자에게 직접 CU06을 경구 투여해 치료 효과 및 안전성 자료를 확보할 예정이다.큐라클 관계자는 “미국 임상 1상의 결과를 고려해 볼 때, 임상2a연구에서 적절한 효과와 안전성을 보일 것으로 기대하고 있다”고 전했다...

      증권2022-08-24

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    • 박셀바이오, 2개 국제학술대회에서 임상2a상 예비연구결과 발표 예정

      [서울경제TV=성낙윤기자]박셀바이오가 오는 9월에 개최될 2개의 국제학술대회에서 Vax-NK/HCC 임상2a상 예비연구결과를 발표하겠다고 12일 밝혔다.박셀바이오의 Vax-NK/HCC는 환자 본인의 면역세포를 이용하는 자가유래 방식의 항암면역세포치료제이다. 간암은 초기-중간-진행성으로 병기가 나뉘며, Vax-NK/HCC는 이 중 진행성 간암을 타겟으로 한다.Vax-NK/HCC는 현재 20명의 환자를 대상으로 임상2a상 연구가 진행되고 있다. 박셀바이오는 그 중에서 12명의 환자에 대해 임상연구자가 분석한 예비연구결과를 총 2개의..

      증권2022-08-12

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    • 아이디언스 ‘베나다파립’ 美 희귀의약품 지정

      [서울경제TV=서지은기자] 아이디언스는 자사의 표적항암제 신약후보물질 ‘베나다파립’이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 희귀의약품 지정을 받았다고 9일 밝혔다.   아이디언스는 일동제약그룹의 지주회사인 일동홀딩스의 신약 개발 전문 자회사로 현재 베나다파립을 비롯한 신약 파이프라인에 대한 임상 개발 작업을 수행한다.   ‘베나다파립’은 ‘파프’ 저해 기전을 가진 신약 후보 물질로 현재 위암, 유방암, 난소암 등 고형암을 대상으로 하는 표적 치료 항암제로 개발이 진행되고 있다. &nbs..

      산업·IT2022-08-09

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    • 닥터포헤어, 두피케어 라인 강화

      [서울경제TV=문다애 기자] 닥터포헤어가 무더운 여름철을 맞아 두피케어 라인을 강화한다고 1일 밝혔다. 여름은 덥고 습한 계절 특성으로 인해 땀과 피지 분비량이 왕성해지는 시기다. 특히 두피는 뜨거운 자외선에 노출되기 쉽기 때문에 세심한 관리가 필요하다. 이에 닥터포헤어는 8월 올영픽 행사에 참여해 다양한 두피케어 라인을 선보인다. 지성두피에 특화된 ‘피토프레시 샴푸’는 300ml 본품에 100ml를 증정하는 기획세트로 출시한다.&n..

      산업·IT2022-08-01

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