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2024-02-23 18:00:00
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긴급 승인 앞둔 '먹는 코로나 치료제' 관련株 관심↑
[서울경제TV=배요한기자] 우리 식약처가 미국 제약사 머크(MSD)의 경구용 코로나19 치료제 '몰누피라비스'의 긴급사용승인 심사에 착수했다. 이르면 연내 결과가 나올 수 있을 것으로 기대된다. 18일 관련 업계에 따르면 먹는 코로나 치료제 개발은 미국 머크와 화이자가 가장 앞서 있다. 국내에서는 치료제 개발에 실패한 사례가 있지만 경구용 치료제 관련 기업이 있다. 한국비엔씨는 미국 FDA로 부터 임상2상 시험 승인을 받은 대만의 경구용 코로나 치료 후보물질에 대한 4개국 독점권을 가지고 있다. SK그룹 지주..
증권2021-11-18
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한국비엔씨, 코로나 치료물질 '안트로퀴노놀'…대만FDA서 치료목적 사용 긴급승인획득 확인
[서울경제TV=배요한기자] 한국비엔씨는 대만국립대병원에서 대만FDA에 신청한 코로나 치료 후보물질인 안트로퀴노놀(Antroquinonol)의 경증 내지 중등증 코로나 19감염 환자 100명에 대하여 치료목적 사용의 긴급승인을 대만FDA로부터 받았다고 5일 밝혔다. 치료목적사용승인은 생명을 위협하는 긴급한 질환이나 심각한 질환에 대하여 또는 만족할 만하거나 상응하는 대체치료법이 없어 임상시험외 치료목적으로 임상시험의약품을 사용하도록 하는 제도다. 대만에서는 특별한 조건으로 코로나19 환자를 치료하도록 ..
증권2021-07-05
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[SEN루머]한국비엔씨 공동개발 ‘안트로퀴노놀’ 美 국립보건원에 코로나19 임상 등록
[서울경제TV=양한나기자]현지시간(21일) 미국 국립보건원(NIH)에 한국비엔씨와 공동개발 생산 판권 MOU를 맺고 본계약을 협의 중인 대만 골든바이오텍의 ‘안트로퀴노놀’에 대한 코로나19 치료제 임상 정보가 등록된 것으로 확인됐다. 내용에 따르면 골든바이오텍의 코로나19 입원 경증 환자를 대상으로 안트로퀴노놀 효과와 안전성에 대한 임상2상에 대한 평가가 시작됐다. 18세~80세 174명의 환자를 대상으로 진행하며 오는 9월 7일 투약임상을 시작해 12월 31일 마무리할 계획이다. 환자들은 안트로퀴노놀 100mg(1회 캡..
증권2020-08-24
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