한국비엔씨, 코로나 치료물질 '안트로퀴노놀'…대만FDA서 치료목적 사용 긴급승인획득 확인
국내에서는 렘데시비어주사제, 셀트리온의 렉키로나주가 임상3상 조건부허가를 받은 상태다.
대만 골든바이오텍 관계자에 의하면 안트로퀴노놀의 임상2상시험은 3분기에 임상2상시험결과가 확인된 이후, 긍정적일 경우 미 FDA에 긴급사용승인을 신청할 계획이다고 밝혔다.
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국내에서는 렘데시비어주사제, 셀트리온의 렉키로나주가 임상3상 조건부허가를 받은 상태다.
대만 골든바이오텍 관계자에 의하면 안트로퀴노놀의 임상2상시험은 3분기에 임상2상시험결과가 확인된 이후, 긍정적일 경우 미 FDA에 긴급사용승인을 신청할 계획이다고 밝혔다.
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