서정진 "코로나 백신 개발 검토…주권 확보"

[앵커]서정진 셀트리온그룹 명예회장이 오늘 오전 온라인 기자간담회를 열고 코로나19 치료제에 이어 백신도 개발 가능성을 내비쳤습니다.이와 함께 어제부터 전국 의료기관에 공급하기 시작한 코로나19 항체치료제 '렉키로나주'의 효능 논란 등에 대한 입장도 밝혔습니다. 서청석기자입니다.[기자]서정진 셀트리온 명예회장이 코로나19 백신 개발도 검토하고 있다고 밝혔습니다.[싱크] 서정진 셀트리온그룹 명예회장"항체를 만든다는 얘기는 항원을 만들수 있는 능력이 있다는 얘기인겁니다. 기술주권이 문제가 된다면, 저희도 어쩔수 없이 백신 업계까지 ..

산업·IT2021-02-18

셀트리온 코로나 치료제, 최종 허가 임박

[서울경제TV=정훈규기자] 셀트리온의 코로나19 항체치료제 ‘렉키로나주’의 허가가 임박했습니다.중앙약사심의위원회는 어제 열린 회의에서 렉키로나주에 대해 ‘조건부 허가’를 권고했습니다. 다만 렉키로나주를 투여하는 환자군을 일부 제한해야 한다는 조건을 달았습니다.중앙약심위는 코로나19 치료제 허가심사 과정의 전문성과 객관성을 확보위한 ‘3중’ 자문 절차 중 두 번째 단계입니다.이로써 마지막 남은 검증 단계만 통과하면 2월 초에 식품의약품안전처로부터 허가를 받을 수 있을 전망입니다. /cargo29@se..

산업·IT2021-01-28

“셀트리온, 식약처 조건부 허가 획득할 듯”…실적 개선 효과는?

[서울경제TV=이소연기자] 지난 13일 셀트리온이 코로나19 항체 치료제 ‘렉키로나주(Regdanvimab, CT-P59)’의 글로벌 임상 2상 결과를 발표한 것과 관련해 14일 증권사들의 분석이 이어졌다. 전일 셀트리온은 작년 12월 29일 식약처에 조건부 허가를 신청해 현재 서울아산병원과 인제대학교 상계백병원에서 치료 목적 사용 승인을 획득한 ‘렉키로나주’의 글로벌 임상 2상 결과를 발표했다. 이번 임상시험에는 한국·루마니아·미국·스페인 4개국 총 38개 임상 시험처에서 327명의 환자 모집이 이..

증권2021-01-14

셀트리온 코로나 치료제, 중증 발생률 54%↓·회복기간 3일 단축

[서울경제TV=정훈규기자] 셀트리온이 개발한 코로나19 항체치료제 ‘렉키로나주’(성분명 레그단비맙·개발명 CT-P59)를 경증·중등증 환자에게 투여한 결과 중증환자 발생률이 절반 이상 감소하고, 회복 기간도 3일 이상 단축되는 것으로 나타났다.셀트리온은 13일 개최된 ‘2021 하이원 신약개발 심포지아’에서 렉키로나주의 글로벌 임상 2상 결과를 발표했다.이번 결과 발표는 임상에 직접 참여한 엄중식 가천대학교 길병원 감염내과 교수가 오후 6시부터 30분간 진행했다. 엄중식 교수는 “렉키로나주는 코로나..

산업·IT2021-01-13

셀트리온, 오늘 저녁 코로나19 치료제 임상 2상 결과 공개

[서울경제TV=정훈규기자] 셀트리온이 개발한 코로나19 항체치료제 ‘렉키로나주’의 임상 데이터가 13일 공개된다. 렉키로나주는 현재까지 식품의약품안전처의 임상시험 승인을 받아 허가심사 단계까지 도달한 유일한 국산 치료제다.셀트리온은 이날 대한약학회의 학술대회 ‘2021 하이원 신약개발 심포지아’에서 ‘렉키로나주(성분명 레그단비맙·코드명 CT-P59)’의 임상 2상 결과를 발표한다. 이번 결과 발표 세션은 엄중식 가천대 길병원 감염내과 교수의 발표로 오후 6시부터 약 30분간 진행된다.셀트리온은 당..

산업·IT2021-01-13