통합검색
  • 뉴스

    • "전남교육청, 조리실무사 허술한 채용 여건에 충원못해"

      [무안=신홍관 기자] 전남도교육청이 조리실무사 충원을 위한 결원 대체 인원 모집에 나섰으나 지원자가 없어 허술한 채용 여건의 개선책이 절실하다는 지적이다.전남도의회 교육위원회 박형대 의원(진보당·장흥1)은 8일 제369회 1차 임시회 교육위원회 의안심사 추가질의를 통해 최근 시행된 ‘교육공무직(조리실무사) 대체인력 전담제’ 진행상황에 대해 질의했다.박형대 의원은 “최근 조리실무사 대체인력 전담제를 시행하고 결원 대체 인원을 모집했으나 희망자가 없거나 채용완료가 되지 않아 실효성이 의문이다”라며 “예산을 확보했..

      전국2023-03-09

      뉴스 상세보기
    • 유한양행, R&D 전담 사장에 김열홍 고대의대 교수 선임

      [서울경제TV=서지은기자] 유한양행은 R&D 전담 사장으로 김열홍 고려대 의대 종양혈액내과 교수를 선임했다고 3일 밝혔다.김열홍 사장은 고려대학교 의학과 졸업 후 고려대학교 의과대학에서 석사 및 박사학위를 취득했다. 이후 고려대학교 안암병원 종양혈액내과 교수로 재직했다. 보건복지부지정 폐암·유방암·난소암 유전체연구센터 소장, 한국유전체학회 회장, 고려대학교 안암병원 암센터 센터장, 대한 암학회 이사장, 아시아암학회 회장 등을 역임했다.유한양행은 김열홍 사장 영입을 통해 종양 관련 질환군을 중심으로 한 연구개발..

      산업·IT2023-03-03

      뉴스 상세보기
    • 셀트리온헬스케어, 아바스틴 바이오시밀러 ‘베그젤마’ 일본 출시

      [서울경제TV=서지은기자] 셀트리온헬스케어는 일본에서 아바스틴 바이오시밀러 베그젤마를 출시했다고 26일 밝혔다. 베그젤마는 지난해 9월 일본 후생노동성(MHLW)으로부터 전이성 직결장암, 비소세포폐암, 전이성 유방암 등 주요 적응증에 대한 판매 허가를 획득했다. 일본 베바시주맙 시장은 약 9,000억원 규모로 단일 국가로는 미국에 이어 세계에서 두번째로 큰 시장이다.셀트리온헬스케어는 일본에서 베그젤마가 타겟하고 있는 암질환의 경우 바이오시밀러에 우호적인 DPC(Diagnosis Procedure Combination) ..

      산업·IT2023-01-26

      뉴스 상세보기
    • 뉴지랩테라퓨틱스, 폐암치료제 임상 2상 중간평가…"1차 치료군 전원 부분 관해"

      [서울경제TV=김혜영기자]뉴지랩파마의 자회사인 ‘뉴지랩테라퓨틱스’는 비소세포성 폐암 치료제 ‘탈레트렉티닙’의 임상 2상 유효성 중간평가에서 1차 치료군 환자 3명 전원에게서 부분 관해가 확인됐다고 25일 밝혔다. ‘부분 관해(Partial Response)’는 치료 후 암 병변의 크기가 30% 이상 줄어들어 환자의 상태가 뚜렷이 개선되고 있는 상황을 뜻한다. 이와 더불어 2차 치료군을 대상으로 한 임상시험에서도 환자 6명 중 3명에게서 부분 관해 효과가 관찰됐다고 설명했다. 이번 중간평가는 ..

      증권2023-01-25

      뉴스 상세보기
    • “매출 10%는 R&D 투자”…뜨거운 신약개발 ‘경쟁’

      [앵커]코로나 팬데믹이 종식되면서, 우리 제약바이오 기업들에 대한 관심은 상대적으로 많이 줄어들었는데요.그럼에도 불구하고 대부분의 기업이 신약개발을 위한 R&D 투자를 지속하고 있는 것으로 파악됩니다. 연간 2,000억 원을 연구개발에 투자하는 기업도 곧 탄생할 것으로 보이는데요. 서지은 기자입니다.[기자]제약 기업들이 신약 파이프라인 확보를 위한 연구개발 투자를 지속하고 있습니다.지난해 3분기 누적 기준 유한양행과 종근당, 한미약품, 대웅제약 등 우량 제약사들의 매출대비 연구개발비가 10%를 넘어섰습니다.특히, 연간 2,0..

      산업·IT2023-01-18

      뉴스 상세보기
    • 셀트리온, 아바스틴 시밀러 ‘베그젤마’ 캐나다 판매허가 획득

      [서울경제TV=서지은기자] 셀트리온은 3일(현지시간) 캐나다 보건부로부터 아바스틴 바이오시밀러 베그젤마의 판매허가를 획득했다고 5일 밝혔다. 셀트리온은 전이성 직결장암, 비소세포폐암, 상피성 난소암, 난관암, 원발성 복막암, 교모세포종 등 캐나다서 아바스틴에 승인된 전체 적응증에 대해 베그젤마의 판매허가를 받았다. 특히 지난 9월 미국 식품의약국(FDA, Food and Drug Administration)으로부터 판매허가를 획득한데 이어 캐나다 보건부로부터 추가로 허가를 받아 북미 시장 진출을 본격화하게 됐다..

      산업·IT2023-01-05

      뉴스 상세보기
    • CJ바이오사이언스, 면역항암 파이프라인 'CJRB-101' 美 FDA 임상 신청

      [서울경제TV=정창신기자] CJ제일제당의 레드바이오(Red Bio, 제약·헬스케어) 독립법인인 CJ바이오사이언스가 주력 파이프라인의 미국 임상을 추진하며 ‘마이크로바이옴 신약 개발’에 속도를 낸다.    CJ바이오사이언스는 마이크로바이옴 면역항암치료제 CJRB-101의 1상/2상 임상시험계획서(IND)를 미국 식품의약국(FDA)에 제출했다고 26일 밝혔다.   CJRB-101은 CJ바이오사이언스가 확보한 면역항암 타깃 신약후보물질(파이프라인)로, CJ제일제당이 구축해온 균주 라이브러리를..

      산업·IT2022-12-26

      뉴스 상세보기
    • 젠큐릭스, 인도 진출 속도…"암 동반진단 키트 러브콜"

      [서울경제TV=김혜영기자]젠큐릭스가 인도 시장 진출에 속도를 내고 있다. 젠큐릭스는 인도 현지 암 진단 관련 심포지엄에 참여하고 주요 도시에 위치한 병원 방문 로드쇼 등 14억 인도 시장 진출을 위한 현지 조건을 조율하고 있다고 22일 밝혔다. 젠큐릭스 회사 관계자는 “최근 세계1위 디지탈PCR 장비업체인 미국 바이오래드의 초청으로 1주일간 인도 최대도시 뭄바이와 뉴델리, 뱅갈로르 등에 위치한 인도 국립..

      증권2022-12-22

      뉴스 상세보기
    • 에이비온 ‘JP모건 헬스케어 컨퍼런스’ 참가

      [서울경제TV=김혜영기자]정밀항암신약 개발기업 에이비온이 ‘2023 글로벌 IR @JPM’ 와 ‘2023 바이오텍 쇼케이스’에 발표 기업으로 참가한다고 15일 밝혔다. 에이비온은 한국바이오협회가 주관하는 ‘2023 글로벌 IR @JPM’으로 최종 선정됐다. ‘글로벌 IR @JPM’의 발표기업으로 선정된 에이비온은 ‘2023 JP모건 헬스케어 컨퍼런스’ 기간인 다음달 10일 미국 현지에서 IR 발표를 진행하며, 해외 기업 및 투자자들과 파트너링 미팅을 진행할 예정이다. 또한 회..

      증권2022-12-15

      뉴스 상세보기
    • GC녹십자웰빙, 엠테라파마와 암악액질 치료제 기술이전·공동개발 계약 체결

      [서울경제TV=서지은기자] GC녹십자웰빙은 여의도 GC녹십자웰빙 본사에서 엠테라파마와 암악액질 치료제 후보 물질인 ‘GCWB204’에 대한 기술이전 및 공동개발 계약을 체결했다고 14일 밝혔다. GC녹십자웰빙은 지난해 GCWB204의 유럽 임상 2a상에서 비소세포폐암환자 대상의 8주차 전반적인 신체적 기능과 관련된 복수의 평가지표에서 치료제로서의 가능성을 확인한 바 있다.회사 측은 주 평가 변수인 계단 오르는 힘에서는 군간 통계적 유의성을 확보하지 못했으나, 비소세포폐암환자 대상 ‘삶의 질(QoL)’ 설문..

      산업·IT2022-12-14

      뉴스 상세보기

0/250