신신제약, ‘마이크로니들 의약품’ 개발 본격화…시제품 생산 완료

[서울경제TV=김혜영기자]경피 약물전달 플랫폼 기업 신신제약은 국소관절염을 적응증으로 하는 마이크로니들 치료제 개발을 위해 시제품 생산을 마쳤다고 23일 밝혔다. 신신제약은 이르면 연내 임상 1상에 착수할 계획이다. 이번에 생산한 시제품은 코팅형 마이크로니들 관련 기술을 기반으로 제작됐다. 신신제약은 수용성 고분자와 같은 첨가제를 적용해 약물 방출 속도를 조절할 수 있도록 시제품을 설계했다. 약물 방출 속도를 안정적으로 유지하면 투약 기간을 대폭 개선할 수 있어 환자의 복용 편의성 향상이 가능하다고 회사측은 설명했다.&..

증권2024-01-23

오브이메디·日 의료기기유통 니프로 '맞손'…"MEST 공급 추진"

[서울경제TV=김혜영기자]헬스케어기업 오브이메디는 일본 제약·의료기기 유통기업 니프로(NIPRO)와 자사 제품 MEST(Muscle Enhancement and Supporting Therapy) 일본 유통 등에 대한 업무협약을 체결했다고 23일 밝혔다. 이번 협약을 통해 오브이메디는 MEST의 국내 생산, 임상 실험 진행, 국내 필요 승인 등을 담당한다. 니프로는 MEST의 국내 승인을 기점으로 일본 내 승인, 유통·판매를 진행할 예정이다. 오브이메디가 개발한 MEST는 근육 강화를 통한 관절 통증 완화 ..

증권2024-01-23

‘목앤’, 누적 판매량 400만 개 육박…코로나 이후 성장세

[서울경제TV=황혜윤 인턴기자] 한미약품은 2015년 출시된 인후염 치료 일반의약품 ‘목앤스프레이(목앤·사진)’의 누적 판매량이 올해 1월 중순 기준 391만 개를 돌파했다고 19일 밝혔다.목앤은 코로나19 대유행과 맞물리며 가파른 성장세를 보였다는 설명이다. 출시 첫해인 2015년에는 21만 여 개가 판매됐고, 코로나19가 본격화된 2020년 초부터 급성장해 2022년 한 해에만 82만여 개가 판매됐다고 밝혔다. 목앤은 수용성아줄렌 성분의 염증 치료 효과와 세틸피리디늄염화물수화물(CPC) 성분의 항균 효과 이..

산업·IT2024-01-19

HLB 리보세라닙 병용요법, “간기능 관계없이 유효성 입증”

[서울경제TV=황혜윤 인턴기자] HLB는 미국암학회(ASCO) 소화기암 전문 심포지엄인 ASCO GI에서 항암제 ‘리보세라닙’ 병용요법이 간암 환자 간 기능에 상관없이 유효성을 입증했다는 결과가 발표될 예정이라고 17일 밝혔다.HLB 간암치료제인 ‘리보세라닙+캄렐리주맙’ 병용요법의 글로벌 3상 임상을 토대로 한 환자의 간기능 상태에 따른 치료효과 분석은 안트 보겔 독일 하노버 의대 교수가 진행했다. 그는 “리보세라닙 병용요법은 간 기능에 관계없이 유효성을 입증하며, 간암 치료에 있어 유망한 옵션이 될 수 있음을..

산업·IT2024-01-17

[의학상식] 빙판길 낙상사고가 부른 허리 통증…척추 질환 신호 가능성

겨울철 보행로에 나타난 살얼음 때문에 걷다가 넘어져 부상을 당하는 안타까운 사례가 많다.특히 빙판길 낙상 사고로 크고 작은 허리 통증을 호소하는 경우도 다반사다. 만약 빙판길 낙상 사고 이후 허리 통증이 지속적으로 나타난다면 척추 질환인 요추 추간판탈출증(허리디스크), 척추골절 등의 발병을 의심할 수 있다.허리디스크는 척추 구조물인 추간판 약화로 나타나는 척추 질환으로 수핵을 둘러싼 섬유륜의 후방파열 및 추간판 내 수핵이 탈출해 신경을 자극해 발병하는 것이 특징이다.탈출한 수핵이 하반신과 연계된 신경을 자극해 하지 이상 증세를 ..

S생활2024-01-16

셀트리온, 美 FDA에 유플라이마-휴미라 상호교환 변경허가 신청

[서울경제TV=황혜윤 인턴기자]셀트리온은 자가면역질환 치료제 ‘CT-P17(유플라이마)’과 오리지널 의약품인 ‘휴미라’ 간 상호교환성 확보를 위한 변경허가 신청서를 미국 식품의약국(FDA)에 제출했다고 10일 밝혔다.셀트리온은 유플라이마와 휴미라의 상호교환성 허가 획득을 위해 글로벌 임상 3상을 진행하고 FDA에 변경허가를 신청했다. 글로벌 임상은 중등도 내지 중증 판상형 건선 환자 367명을 대상으로 진행했다. 이를 통해 유플라이마와 휴미라 간 다회교차 투약군과 휴미라 유지 투약군 간의 통계적 동등성 및 안전성을..

산업·IT2024-01-10

셀트리온 “휴미라 복제약, 임상3상서 동등성 확인”

[서울경제TV=이지영기자]셀트리온이 자가면역질환 치료제 ‘CT-P17(제품명 유플라이마)’과 오리지널 의약품 휴미라 간 상호교환성 확보를 위한 글로벌 임상 3상에서 동등성과 안전성을 확인했다고 밝혔습니다.셀트리온은 중등도 내지 중증 판상형 건선 환자 367명을 대상으로 글로벌 임상 3상을 진행했습니다. CT-P17과 휴미라 간 다회교차 투약군과 휴미라 유지 투약군 간의 약동학·유효성·안전성 등을 비교 검증했다는 설명입니다.임상 결과에 따르면 상호교환성 허가를 위한 1차 약동학 평가 변수가 사전에 정의된 동등성 한계 범..

산업·IT2023-12-26

근골격 통증 원인 분석 솔루션 ‘모티피지오’, ‘버밍엄 테라피 엑스포’ 참가

㈜엠지솔루션스(대표 박재현)은 빅데이터 기반 근골격 통증 원인 분석 솔루션 ‘모티피지오’가 영국 최대 규모의 물리치료 박람회 ‘버밍엄 테라피 엑스포’에 참가했다고 밝혔다.‘모티피지오;는 전 세계 22개 국가 전문가들이 사용하는 AI 측정 솔루션으로 30만명 이상의 측정 데이터를 기반으로 쇄골 주변 근육 불균형, 머리의 전방, 후방 이동 및 골반의 전방, 후방 이동과 골반 틀어짐 등 11가지 측정 지표를 제공하며, 실시간 근골격을 3D 모델로 구현한 결과 화면을 제공한다.또한 정면&측면 등급, 체형 비..

S경제2023-12-23

[의학 상식] ‘부분 인공관절 치환술’, ‘근위경골 교정절골술’ 특징과 적용기준

무릎 퇴행성관절염은 무릎 사이 연골이 닳아 관절끼리 부딪히며 통증을 유발하는 질환이다. 대표적인 퇴행성 질환으로 주로 60세 이상 노년층에게 발생한다고 알려져 있다. 하지만 건강보험심사평가원의 통계에 따르면 30~50대 무릎 퇴행성관절염 환자 역시 적지 않다.퇴행성관절염이 말기에 다다르면 인체에 무해한 인공관절을 삽입하는 인공관절 수술을 고려할 수 있다. 그러나 65세 미만 청장년층의 경우 무릎 연골의 일부만 소실되어 전체 치환술을 부담스럽게 느끼는 경우가 있다. 이 경우 전체 치환술 대신 시행할 수 있는 방법이 ‘부분 인공..

S생활2023-11-30

강스템바이오텍, 임상 1상 중용량군 투약 완료…"1회 주사로 골관절염 치료 기대↑"

[서울경제TV=김혜영기자]강스템바이오텍은 8월부터 투약이 시작된 퓨어스템-오에이 키트주의 임상 1상이 순조롭게 진행 중이라고 28일 밝혔다. 이어 투약을 완료한 저용량 및 중용량군의 치료효과가 당초 기대했던 것보다 신속하고 뛰어나다고 회사측은 설명했다.지난 8월 초 투약이 시작된 저용량군의 경우 현재 투약 후 3개월차에 접어들었으며, 임상계획 기간의 절반 정도가 경과한 상황이다. 회사는 매달 지속적으로 환자들의 경과를 점검하고 있으며, 3개월이 지난 현재까지 특별한 이상반응이 나타나지 않고 있어 인체투약에 대한 안전성이 확인되고..

증권2023-11-28