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    • 나이벡, 2024 AACR 참가…‘K-RAS 내성 극복 차세대 항암제 플랫폼 공개’  

      [서울경제TV=김혜영기자]  펩타이드 융합 바이오 전문기업 나이벡이 ‘미국암연구학회(AACR)’에 참가해 자체 개발 중인 돌연변이 K-RAS 표적 분해 항암제에 대한 연구성과를 발표한다고 13일 밝혔다. AACR은 미국임상종양학회(ASCO), 유럽종양학회(ESMO)와 함께 세계 3대 암 학술대회로 매년 의료학계 인사 2만명 이상이 참가해 비임상, 전임상 등 임상 연구 결과와 암 관련 지식을 발표한다. 올해는 다음달 5~10일까지 미국 샌디에이고에서 개최된다.  나이벡의 신규 항암물질은 ..

      증권2024-03-13

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    • 일동제약 아이리드비엠에스, TPD 치료제 연구결과 공개

      [서울경제TV=황혜윤 인턴기자] 일동제약그룹의 아이리드비엠에스는 2024년 유럽종양학회 표적항암요법 학술대회(ESMO TAT 2024)에서 표적단백질분해(TPD) 치료제(프로젝트명: IL2106)와 관련한 최신 연구 결과를 공개했다고 27일 밝혔다.‘IL2106’는 아이리드비엠에스가 독자 개발한 TPD 치료제 분야의 분자접착제다. 암 유발과 연관성을 갖는 유전자의 발현을 조절하는 단백질 사이클린 의존성 인산화효소12(CDK12)를 타깃으로 작용한다. CDK12는 세포주기 조절에 관여하는 단백질인 Cyclin K와 함께 복..

      산업·IT2024-02-27

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    • 다임바이오, Parp-1 선택적 저해 항암신약 비임상 연구 美 AACR서 공개

      [서울경제TV=최민정기자] 다임바이오가 3일 그간의 연구개발 성과를 미국 암연구 학회에서 공개하고 올해 하반기 국내 임상과 내년 초 해외 임상을 추진한다고 전했다. 다임바이오는 오는 14일부터 미국 올랜도에서 열리는2023 미국 암연구학회 연례학술회의(AACR Annual Meeting 2023)에 참석해 차세대 Parp-1 선택적 저해 항암신약(DM5167)의 비임상 연구결과를 발표할 예정이다. AACR은 매년 120여개국에서 3만여명의 연구자들이 비임상 및 임상 연구 결과를 공유하는 국제 암학회로 미국임상종..

      증권2023-04-03

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    • 젠큐릭스, 세계 3대 암학회서 진스웰BCT 임상결과 발표

      [서울경제TV=김혜영기자]젠큐릭스는 미국임상종양학회(ASCO)에서 자사의 유방암 예후예측 검사 진스웰BCT와 글로벌 판매량 1위 온코타입DX의 정확도를 직접 비교한 임상연구 결과가 발표 주제로 채택되었다고 3일 밝혔다.   오는 6월 미국 시카고에서 열리는 미국임상종양학회(ASCO)는 미국암연구학회(AACR), 유럽종양학회(ESMO)와 함께 세계 3대 암 학회 중의 하나다. 이번에 발표 예정인 연구결과는 젠큐릭스가 아시아 최초로 개발하고 정식 인허가를 받아 판매를 시작한 진스웰BCT의 정확도를 현재 글..

      증권2023-04-03

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    • HLB "리보세라닙, 저산소 환경 개선…간암 TACE 치료 한계 극복"

      [서울경제TV=김혜영기자]HLB는 싱가포르에서 열린 '유럽종양학회 아시아 학술대회'(ESMO Asia 2022)에서 '리보세라닙'(중국명 아파티닙)과 'TACE'(동맥 화학색전술)를 병용치료한 임상 결과를 지난 3일 구두 발표했다고 5일 밝혔다. 이번 임상은 절제 불가능한 간암 환자에게서 가장 보편적으로 시행되는 TACE 시술의 대안 치료를 찾기 위한 방편으로 설계됐다고 회사측은 설명했다. 연구자들은 신생혈관생성 수용체(VEGFR-2)를 효과적으로 억제하는 리보세라닙이 TACE 치료의 한계를 극복하는데 도움을 줄 것으로..

      증권2022-12-05

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    • 종근당, 유럽종양학회서 항암 신약 ‘CKD-702’ 임상1상 결과 발표

      [서울경제TV=서지은기자] 종근당은 프랑스 파리에서 열린 ‘2022 유럽종양학회(ESMO)’ 연례학술대회에서 항암 이중항체 바이오신약 ‘CKD-702’의 임상 1상 결과를 포스터로 발표했다고 13일 밝혔다. 종근당은 CKD-702의 임상 2상 권장용량(RP2D)을 결정하기 위해 2020년 5월부터 표준요법에 실패한 진행성 또는 전이성 비소세포폐암(NSCLC) 환자를 대상으로 임상 1상을 진행했다.현재 임상 1상의 Part 1(dose escalation)을 종료하고 Part 2(dose expansion)..

      산업·IT2022-09-13

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    • 에이비온, ESMO 참가… '비소세포폐암 치료제' 병용투여 전략 공개

      [서울경제TV=김혜영기자]정밀항암신약 개발기업 에이비온이  ‘2022년 유럽종양학회(European Society for Medical Oncology, 이하 ESMO)’에 참가해 비소세포폐암 치료제 ‘ABN401’ 병용투여 시험 계획을 밝혔다고 13일 밝혔다. 에이비온은 간세포성장인자수용체(c-MET)를 표적으로 하는 항암 바이오마커인 ‘ABN401’을 비소세포폐암 적응증으로 연구 중이다.  이번 ‘ESMO 2022’에서 ‘ABN401’과 3세대 EGFR 저..

      증권2022-09-13

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    • 셀트리온그룹, 유럽종양학회서 경쟁력 입증…“베그젤마 유럽 출시 임박”

      [서울경제TV=서지은기자] 셀트리온그룹은 프랑스 파리에서 열리는 유럽종양학회(ESMO)에 참석해 셀트리온이 개발한 항암제 바이오시밀러 제품의 글로벌 경쟁력을 확인했다고 12일 밝혔다. ESMO는 유럽 최대 규모의 권위 있는 암 학회로 올해는 프랑스 현지와 온라인 동시에 진행됐다. 셀트리온 제품의 해외 판매 및 마케팅을 담당하는 셀트리온헬스케어는 ESMO에서 단독 홍보부스를 열고 셀트리온이 개발한 항암 항체 바이오시밀러인 트룩시마, 허쥬마, 베그젤마의 경쟁력을 소개하는 자리를 가졌다. 셀트리온은 학회 현장에서 아..

      산업·IT2022-09-12

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    • 셀트리온, 유럽 학회서 차세대 바이오시밀러 2종 임상 발표

      [서울경제TV=서지은기자] 셀트리온은 오는 9월 바이오시밀러 2종의 임상 3상 결과를 세계적 권위의 유럽 학회에서 각각 발표한다고 30일 밝혔다. 셀트리온은 항암 바이오시밀러 '베그젤마'(성분명 베바시주맙)와 자가면역질환 바이오시밀러 'CT-P43'(우스테키누맙)의 임상 3상 결과를 유럽 학회에서 발표해 램시마SC의 성공으로 달궈진 현지 분위기를 이어갈 계획이라고 전했다. 우선, 올해로 31번째를 맞이하는 유럽피부과학회 학술회의 중 ‘Late breaking news session’에서 판상 건선(Pla..

      산업·IT2022-08-30

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    • 코로나19 재확산…제약·바이오 재부상하나

      [서울경제TV=윤혜림기자][앵커]코로나19 일일 확진자가 11만명을 넘었습니다. 주춤했던 제약·바이오 주가도 다시 상승세를 보이고 있는데요. 하반기 실적과 사업 전망도 긍정적으로 평가받고 있습니다. 윤혜림 기자입니다.[기자]코로나19 신규 확진자가 오늘(5일) 0시 기준 11만2,901명으로 집계됐습니다. 코로나19 재유행에 증권시장에선 다시금 제약, 바이오 주가가 상승 폭을 키우고 있습니다.7월 한 달간 바이오 신약 개발업체인 에스티큐브는 123% 올라 증권시장 수익률 1위를 기록했습니다.같은 기간 일동홀딩스 60%, 신풍제..

      증권2022-08-05

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