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    • 셀리버리, 치매치료제 국책사업 신약개발과제 선정

      [서울경제TV=서정덕기자] (주)셀리버리는 6일 대표적 퇴행성뇌질환인 파킨슨병(Parkinson’s Disease: PD)과 알츠하이머병 (Alzheimer’s Disease: AD)으로 촉발되는 치매 (Dementia)를 발병 이전수준으로 회복시킬 수 있는 치매치료제 신약개발 국책과제에 자사가 개발중인 iCP-Parkin이 선정 되었다고 밝혔다. 치매치료제 연구개발사업단은 과학기술정보통신부와 보건복지부가 공동으로 치매를 치료할 수 있는 신약을 개발하기 위해 2020년에 출범시켜 총 1,987억원의 기금을 운영중이다. 이..

      증권2022-04-06

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    • 비디아이, 태양광발전소 지분인수 검토

      [서울경제TV=김혜영기자]비디아이는 향후 신재생에너지 사업부문에서 안정적인 매출과 수익을 유지하기 위해 전남 해남지역의 태양광발전소에 대한 지분인수를 적극 검토 중이라고 10일 밝혔다. 비디아이는 이를 통해 수익구조를 다변화하고 안정적인 실적을 기반으로 신재생에너지 사업을 확대해 나갈 계획이다. 비디아이는 최근 여러 신재생에너지사업의 시공사로 참여해 발전기 설치를 위한 기초 토목공사, 하부구조물 설치공사, 전력망 연계 공사 등 EPC(설계, 조달, 시공) 계약을 수주하는 형태로 사업을 진행해 왔다. 비디아이는 지금까지 ..

      증권2022-02-10

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    • 뉴지랩파마, 폐암 치료제 임상 2상 순항…“환자 투약 및 임상병원 확대”

      [서울경제TV=배요한기자] 뉴지랩파마는 26일 신약 개발 전문 자회사 ‘뉴지랩테라퓨틱스’가 비소세포성 폐암 치료제 ‘탈레트렉티닙’의 국내 임상 2상을 순조롭게 진행하고 있다고 밝혔다. 뉴지랩테라퓨틱스는 지난해 말 탈레트렉티닙의 첫 환자 등록에 이어, 최근 두 번째 환자까지 등록해 투약을 진행 중이다.  뉴지랩테라퓨틱스는 지난해 9월 식품의약품안전처(식약처)로부터 폐암치료제 ‘탈레트렉티닙’에 대한 국내 임상 2상 승인을 받았다. 서울아산병원에서 국내 첫 환자와 두 번째 환자까지 등록을 마쳤으..

      증권2022-01-26

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    • HLB생명과학, 신규 항암 후보물질 권리 인수

      [서울경제TV=배요한기자] HLB생명과학은 18일 세포주기(Cell Cycle)를 억제해 암세포 사멸을 유도하는 기전의 항암 후보물질을 도입했다고 밝혔다.  회사 관계자는 “국내 바이오기업 LSK NRDO로부터 폐암, 유방암, 대장암, 췌장암 등 각종 고형암의 치료제로 개발하기 위한 항암 후보물질들과 해당 물질들에 대한 특허 등 일체의 권리를 인수한다”고 설명했다. 이번에 도입한 신규 항암물질은 세포주기에 관여하는 신호를 조절해 암세포의 증식을 저해하는 기전을 가지고 있는 것으로서 최근 항암제 ..

      증권2022-01-18

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    • 국내 비임상 CRO 1위 기업 노터스, 반려동물 헬스케어 사업 육성

      [서울경제TV=배요한기자] 반려동물 1,500만 시대가 열리며 국내 동물 헬스케어 시장이 크게 성장하는 가운데 국내 비임상 CRO 1위 기업 ‘노터스’가 올해 동물용품 및 의약품 사업 확대에 나선다. 노터스는 지난달 공시를 통해 에이치엘비(HLB)가 최대주주로 참여한다고 밝힌 바 있다. 3월 말 합병이 완료되는 HLB와 노터스는 신약물질의 연구부터 비임상, 개발, 제조, 유통에 이르는 바이오 생태계가 구축돼 시너지가 기대된다.  14일 노터스 관계자는 “동물 항암제를 개발중인 HLB생명과학, 임상시험..

      증권2022-01-14

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    • 단디바이오사이언스, 알츠하이머 치매의 새로운 발병인자와 발병기전 제시

      [서울경제TV=배요한기자] 넥스트사이언스는 9일 자회사 단디바이오사이언스 박영민 대표가 참여한 알츠하이머 치매 관련 논문이 과학기술인용색인(SCI)급 국제 학술지 ‘Translational Neurodegeneration’에 게재됐다고 밝혔다. 이번 논문은 박영민 단디바이오사이언스 대표와 문민호 건양대 의학과 교수 연구팀, 양현덕 하버드신경과의원 원장이 공동으로 작성했다. 회사 관계자는 "마땅한 치료법이 없는 알츠하이머병의 치료 한계점을 극복하기 위한 연구 결과로, 그람 음성균과 그람 ..

      증권2021-12-09

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    • 에이치엘비테라퓨틱스, 이명 치료 신약물질…美 FDA부터 ‘동정적 사용 승인’ 받아

      [서울경제TV=배요한기자] 에이치엘비테라퓨틱스(구 지트리비앤티)는 26일 미국 식품의약국(FDA)으로부터 청력 손실 및 이명치료 신약 파이프라인인 NHPN-1010에 대한 ‘동정적 사용’ 승인을 받아 만성 이명 환자 1명에게 약물 투여를 시작했다고 밝혔다.  ‘동정적 사용’이란 장기간 생명을 위협하거나 중증 환자에 대한 적절한 치료제가 없을 때 개발 중이지만 판매허가를 아직 취득하지 못한 신약 치료제의 사용을 허가하는 FDA 제도로 인도적 차원에서 제한적으로 이용되고 있다. 에이치엘비테라..

      증권2021-11-26

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    • 에이치엘비테라퓨틱스, 교모세포종 신약물질 'OKN-007' 치료 효과 확인

      [서울경제TV=배요한기자] 에이치엘비테라퓨틱스(구 지트리비앤티)는 25일 미국 자회사 오블라토(Oblato)가 개발중인 교모세포종 신약물질 ‘OKN-007’ 임상 중간 결과가 미국 신경종양학회(SNO, Society for Neuro-Oncology) 연례학술회의에서 발표됐다고 밝혔다.  미국 신경종양학회는 매해 약 40개국에서 2,600명 이상의 연구자와 의학전문가가 참여하는 세계 최고 권위의 신경종양학회로 올해는 11월 18일부터 21일까지 미국 보스턴에서 열렸다. 미국 오클라호마 스티븐슨암..

      증권2021-11-25

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    • 셀리버리, TSDT 중국 특허등록 결정으로 시장 진출 정당성 확보

      [서울경제TV=서정덕기자] 셀리버리는 24일 세포간 연속전송을 통한 약리물질 생체 내 전송기술 (TSDT) 플랫폼의 중국 특허등록 결정통지를 중국지적재산관리국으로부터 수령했다고 밝혔다.셀리버리의 TSDT 플랫폼기술은 미국(2020년 전세계 바이오∙제약시장 점유율 41.7%), 유럽 (14.3%), 일본 (7.0%), 캐나다 (1.8%), 한국 (1.3%), 호주 (0.9%)에 이어 중국 (10.6%)에 이르기까지 전 세계 주요 제약, 바이오 시장에서 지적재산권으로 보호받게 됐다. 이에 대해 셀리버리 사업개발본부 책임자는 ??..

      증권2021-11-24

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    • HLB생명과학, 이노파마스크린과 항암신약 발굴 위한 MOU 체결

      [서울경제TV=배요한기자] HLB생명과학이 이노파마스크린과 혁신 항암신약 개발을 위한 공동 연구 협약을 체결했다.  18일 양사는 새로운 기전의 항암제 개발을 위한 공동연구 협약(MOU)을 체결하고 차세대 항암 신약물질 발굴을 위해 긴밀히 협력하기로 했다. HLB생명과학은 이노파마스크린과의 이번 협약을 통해 유망한 신약물질을 추가로 발굴해 항암제 파이프라인을 더욱 확장한다는 계획이다. 회사 관계자는 “이노파마스크린은 항암제, 면역질환치료제, 치매치료제 등 10여종의 파이프라인을 보유하고 있..

      증권2021-11-18

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