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    • 브릿지바이오테라퓨틱스, ‘BBT-877’ 파이프라인 가치 연내 실현 기대

      브릿지바이오테라퓨틱스는 ‘아이브이리서치(IV리서치)’에서 지난 5일 발간한 리포트를 통해 당사가 개발하고 있는 특발성 폐섬유증(IPF) 치료제 후보물질 ‘BBT-877’의 파이프라인 가치가 연내 실현될 것으로 기대한다고 밝혔다. ‘BBT-877’은 현재 전 세계 50여 개 임상 기관에서 환자 대상 임상 2상이 진행되고 있는 특발성 폐섬유증 치료제 후보물질로 체내의 ‘오토택신’이라는 신규 표적 단백질의 기능을 저해하는 기전의 약물이다.특발성 폐섬유증은 폐포 주변이 콜라겐 과다 분비로 섬유화되어..

      S경제2024-04-08

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    • LG전자, 진단용 모니터 시장 공략…B2B 의료기기 사업 가속화

      [서울경제TV=윤혜림기자] LG전자가 맘모그래피(유방촬영영상)용 모니터를 비롯한 진단용 모니터 풀라인업을 앞세워 B2B 의료기기 사업에 속도를 낸다.이번에 출시하는 진단용 모니터는 21형 디스플레이에 5MP(메가픽셀) 고해상도로 유방의 미세 종양 및 석회화 판독에 특화된 제품이다.LG전자는 이번 제품을 통해 빠르게 성장하는 글로벌 맘모그래피 모니터 시장 수요를 공략한다. 시장조사기관 퍼시스턴스 마켓 리서치(Persistence Market Research)에 따르면 전 세계 유방조영술 시장은 2023년 23억달러에서 연평균 11..

      산업·IT2024-04-04

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    • 동아ST 美 자회사 뉴로보, NASH 치료제 임상 2상파트1 환자 모집 완료

      [서울경제TV=황혜윤 인턴기자] 동아에스티의 자회사 뉴로보 파마슈티컬스는 대사이상 관련 지방간염(MASH)치료제로 개발 중인 ‘DA-1241’의 글로벌 임상 2상 파트1 환자 모집을 완료했다고 2일 밝혔다.뉴로보 파마슈티컬스는 지난해 5월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 DA-1241 글로벌 임상 2상 파트1을 승인받았으며, 같은 해 9월 첫 환자 투약을 개시했다.DA-1241 글로벌 임상 2상 파트1은 49명의 MASH 환자를 대상으로 위약군과 DA-1241 50mg군, DA-1241 100mg군으로 나눠 16주간 다기..

      산업·IT2024-04-02

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    • "저도 탈모 인가요?"…MZ 탈모 인구 증가에 불붙은 신약 경쟁

      [서울경제TV=황혜윤 인턴기자] 33세 A씨는 매일 퇴근 후 집에서 온라인 사이트 ‘탈모 갤러리’에 들어가 탈모 치료제에 대한 조언을 얻거나 다른 사람들과 탈모 관련 고민을 나누곤 한다. 이 일상은 몇 년 전 병원에서 탈모 진단을 받으면서 시작된 그의 습관이다. 그가 매일같이 들어가는 이 사이트에서는 A씨와 마찬가지로 탈모로 고민하는 사람들을 찾아볼 수 있다. ‘저도 탈모인가요’라며 자신의 두피 사진을 올린 다거나 ‘미녹시딜 머리에 다 발라야 하나’와 같은 탈모 치료제 사용법을 물어보기도 한다. 또 ‘탈..

      산업·IT2024-03-26

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    • 씨젠, 천종윤·이대훈 각자대표 전환…“중장기 성장 전략 위한 선택”

      [서울경제TV=황혜윤 인턴기자] 글로벌 분자진단 토탈솔루션 기업 씨젠은 천종윤 단독대표 체제에서 천종윤(66)·이대훈(53) 각자대표 체제로 전환한다고 22일 밝혔다.씨젠은 이날 열린 주주총회에서 이대훈 사장의 사내이사 선임 안건이 가결된 후 이사회 결의를 거쳐 천종윤 사내이사와 이대훈 사내이사 등 2명을 각자대표로 선임했다.이에 따라 그동안 전사경영을 맡아왔던 천 각자대표는 회사비전 수립과 중장기 신사업 전략 구축 및 실행에 집중하고 이 각자대표는 기존 진단사업을 관장할 예정이다.회사 측은 “최근 마이크로소프트와 전략적 ..

      산업·IT2024-03-22

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    • 일동바이오사이언스, “프로바이오틱스 원료 2총 ‘美 GRAS’ 취득"

      [서울경제TV=황혜윤 인턴기자] 일동바이오사이언스는 자사의 프로바이오틱스 원료에 대해 미국에서 ‘자체 검증 GRAS’를 취득했다고 19일 밝혔다. 일동바이오사이언스는 일동제약그룹의 건강기능식품 사업 계열사다.자체 검증 GRAS란 미국 시장에 진입하는 신규 식품 원료의 안전성 등을 확인하는 제도다.적합성 여부는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 위임을 받은 독성 및 위험 평가 전문위원들이 해당 원료에 대한 검증 절차와 심사 결과 등을 토대로 판정한다.일동바이오사이언스가 이번에 자체 검증 GRAS를 취득한 품목은 혈중 콜레스테..

      산업·IT2024-03-19

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    • 에스티팜, 레고켐바이오와 ADC 분야 협력…“국내 공급망 구축”

      [서울경제TV=황혜윤 인턴기자] 에스티팜은 레고켐바이오와 ‘ADC 링커 제조 공정 공동연구 및 제조위탁계약’을 체결했다고 11일 밝혔다.이번 계약에 따라 에스티팜은 레고켐의 ADC 콘쥬올 플랫폼(ADC ConjuALL platform)에 필수적인 링커의 일부분에 대한 공정 최적화 연구부터 cGMP 기반의 생산 전반에 걸친 위탁개발생산(CDMO) 서비스를 제공할 예정이다.레고켐바이오는 ADC기술과 합성신약 분야에 연구개발(R&D) 역량을 보유한 기업이다. 현재까지 글로벌 제약사들과 맺은 기술이전 계약은 총 13건으로..

      산업·IT2024-03-11

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    • 뷰노, 엑스레이 OEM 기업 세데칼과 판독보조 설루션 공급계약

      [서울경제TV=황혜윤 인턴기자] 의료인공지능 기업 ‘뷰노’는 ‘세데칼’과 인공지능(AI) 기반 엑스레이 판독 보조 설루션 뷰노메드 체스트 엑스레이 공급 계약을 체결했다고 11일 밝혔다.세데칼은 1994년 설립돼 스페인에 본사를 둔 글로벌 엑스레이 OEM(주문자상표부착생산) 전문 기업이다. GE헬스케어, 지멘스, 필립스, 아그파 등 대표적인 글로벌 의료기기 기업들에게 OEM 형태로 엑스레이 시스템을 납품하고 있다. 또한 미국과 프랑스 등을 거점으로 엑스레이 제조 전문 자회사를 보유 중이다.이번 계약에 따라 뷰노는 뷰..

      산업·IT2024-03-11

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    • 비만치료제 시장 2030년 100조 전망…제2 '위고비' 개발에 뛰어든 제약업계

      [서울경제TV=황혜윤 인턴기자] 지난해 9월 덴마크 제약사 노보노디스크가 루이비통모에헤네시(LVHM)를 제치고 유럽 증시 시가총액 1위로 올라섰다. 노보노디스크의 주가를 견인한 제품은 바로 비만주사제 ‘위고비(세마글루타이드)’로, 2023년 313억4,300만 크로네(약 45억5,000만 달러)의 매출액을 기록하면서 전년대비 407% 성장했다. 특히 최근 비만치료제와 당뇨치료제 수요가 증가하고 있는데, 두 치료제는 모두 글루카곤 유사 펩타이드-1(GLP-1) 유사체 성분을 사용하기에 두 시장은 서로 영향을 주고 받으며 성..

      산업·IT2024-03-06

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    • 뷰노, 세계 최대 의료 IT 전시회 참가…‘AI 기반 심정지 예측 의료기기’ 소개

      [서울경제TV=황혜윤 인턴기자] 의료인공지능 기업 뷰노는 ‘2024 HIMSS 글로벌 헬스 전시회(HIMSS 2024)’에 참가해 올해 하반기 미국 시장 진출 예정인 뷰노메드 딥카스™를 전시한다고 4일 밝혔다.HIMSS 2024는 미국 보건의료정보관리시스템협회(HIMSS)가 주관해 오는 11일부터 15일까지 미국 올랜도에서 개최되는 세계 최대 규모의 의료 IT 기술 관련 행사다. 매년 전 세계 3만 명 이상의 의료업계 종사자와 ICT 기업 관계자들이 참가해 최신 기술 동향을 공유하고 사업 정보를 나눈다. 올해 행사에는..

      산업·IT2024-03-04

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