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    • 삼성바이오로직스와 위탁개발 계약 이뮨온시아, FDA 임상1상 개시 승인

      [서울경제TV=정훈규기자] 삼성바이오로직스는 자사와 위탁개발(CDO: Contract Development Organization) 계약을 체결한 이뮨온시아(ImmuneOncia Therapeutics)가 미국 식품의약국(FDA: Food and Drug Administration)으로부터 면역항암제 후보물질 ‘IMC-002’에 대한 임상1상 시험계획승인을 통보 받았다고 23일 밝혔다.이뮨온시아의 ‘IMC-002’는 대식세포에 대한 면역관문억제제로 암세포의 면역반응 회피 신호를 억제해 대식세포가 몸 안의 암세포를 ..

      산업·IT2020-04-23

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    • 제넥신,하이루킨-7·키트루다 병용 임상 ASCO 발표

      [서울경제TV=김혜영기자]제넥신은 글로벌 최대 항암 학회인 ASCO (American Society of Clinical Oncology) 학회로부터 포스터 발표에 대해 최종 승인을 받았다고 1일 밝혔다. 제넥신은 이번 발표는 하이루킨-7과 면역관문억제제와의 병용 투여에 대한 최초의 임상 연구결과라는 점에서 그 의의가 크다는 입장이다. 이번 연구는 재발 및 전이성 삼중음성유방암 환자를 대상으로 하이루킨-7 (GX-I7)과 머크(MSD)사의 anti-PD-1 치료제 키투르다를 병용 투여하는 공동 임상 연구다. 임상1b/2상 연구의..

      증권2020-04-01

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    • 에스티큐브, JP모건 헬스케어 컨퍼런스 참가…글로벌 제약사 미팅 진행

      [서울경제TV=배요한기자] 에스티큐브는 오는 13일부터 미국 샌프란시스코에서 열리는 ‘JP모건 헬스케어 컨퍼런스 2020(JP Morgan Healthcare Conference 2020)’에 참가해 글로벌 제약사 및 기관투자자들과 미팅을 진행한다고 7일 밝혔다.에스티큐브는 이번 컨퍼런스에 주요 연구진을 포함한 대규모 인력을 참석시키고 면역관문억제제 연구개발에 대한 정보를 공유할 예정이다.세계 최고 항암 연구기관인 미국 MD앤더스 암센터와 공동으로 면역관문억제제 파이프라인에 대한 연구를 진행하고 있는 에스티큐브는 이번 컨..

      증권2020-01-07

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    • 넥스트사이언스 “단디바이오, 항암면역치료 약물전달 플랫폼 개발”

      넥스트사이언스는 자회사 단디바이오사이언스 연구팀이 면역관문억제제의 한계를 극복할 수 있는 치료기술을 개발했다고 28일 밝혔다. 이 새로운 치료기술은 Nature Communications의 온라인판에 게재됐다. 임용택 교수 연구팀이 개발에 성공한 약물전달 플랫폼은 새롭게 환자의 종양미세환경에 존재하는 면역억제세포의 기능을 조절할 뿐만 아니라, 항원제시세포 및 T세포의 항암면역기능을 유도한다. 이번 연구에서 개발된 다중나노도메인 베시클 기반 약물전달체는 기존에 약물전달체로 널리 사용돼 왔던 나노리포좀의 한계(낮은 봉입효율..

      증권2019-08-28

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    • 알파홀딩스 자회사 온코섹, 4분기부터 흑색종 신약 ‘타보’ 매출 발생

      알파홀딩스가 최대 주주로 있는 온코섹이 올해 4분기부터 타보(Tavo) 관련 매출이 발생할 것으로 전망된다고 31일 밝혔다. 타보는 면역관문억제제 및 화학항암제 등 1차 치료를 받았으나 효과가 없었던 흑색종 환자들을 치료하는 항암제다. 온코섹은 30일 호주 및 뉴질랜드 지역 의약품 판매 전문기업 이머지 헬스(Emerge Health Pty)와 판매 계약을 체결했다. 이머지 헬스가 호주식약청(TGA) 특별사용제도(Special Access Scheme)를 통해 온코섹의 인터루킨-12 항암제 타보(TAVO)를 호주식약청 시판 승인 ..

      증권2019-05-31

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    • 알파홀딩스, 자회사 온코섹 ‘두경부암’ 임상 시작…연내 데이터 발표

      알파홀딩스는 최대주주로 있는 온코섹이 두경부암 임상 트리펙타(TRIFECTA) 환자 첫 투여를 시작했으며 병용 임상 초기 데이터는 연내 발표가 예상된다고 24일 밝혔다.트리펙타(TRIFECTA)는 온코섹의 인터루킨-12 항암제 타보(TAVO™), 머크(MSD)의 면역관문억제제 키트루다, 인사이트(Incyte)의 IDO 저해제 항암제 에파카도스타트(epacadostat) 세 개의 면역항암제를 두경부편평세포암(이하 두경부암) 환자 35명을 대상으로 병용 투여하는 임상으로, 온코섹은 이번 임상 결과가 긍정적일 경우 다른 적응증으로..

      증권2019-05-24

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    • 알파홀딩스 자회사 온코섹 “수술 불가능 ‘삼중음성유방암’ 임상2상 매우 고무적”

      알파홀딩스는 최대 주주로 있는 온코섹은 삼중음성유방암 임상 2b KEYNOTE-890의 초기 데이터를 공개했다고 23일 밝혔다. KEYNOTE-890 임상 2상은 면역관문억제제 및 표적항암제 등 1차 항암 치료를 받았음에도 효과가 없거나 수술이 불가능한 국소 진행성혹은 전이성 삼중음성유방암(TNBC) 환자 25명을 대상으로 머크사의 키트루다와 온코섹의 인터루킨-12 신약 타보(TAVO™)를 병용 투여하는 임상이다. 온코섹이 발표한 KEYNOTE-890 초기 데이터에 따르면, 12주 투여를 받은 10명의 환자 중 2명의 부분반..

      증권2019-05-23

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    • [특징주]알파홀딩스 자회사 온코섹, 신약 ‘인터루킨-12’ 특허권 강화돼

      알파홀딩스가 최대 주주로 있는 온코섹은 21일 가에타 테라퓨틱스로(Gaeta Therapeutics)부터 주요 국가에서 인터루킨-12와 면역관문억제제 병용 투여에 관한 배타적 권리를 취득했다고 밝혔다.가에타 테라퓨틱스는 2017년 취리히 대학에서 스핀 오프(Spin-off)된 기업으로, 취리히 대학 교수 버크 하르트 베체(Burkhard Becher)의 인터루킨-12 지적재산권을 상용화하기 위해 설립한 기업이다. 버크 하르트 베체 교수는 인터루킨-12 분야의 저명한 연구가로 알려져 있다. 온코섹은 이번 계약으로 인터루킨-12 특..

      증권2019-05-22

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    • 알파홀딩스 美 자회사 ‘온코섹’ 유방암·두경부암 임상2상...“하반기 기업가치 상승반전 기대”

      알파홀딩스의 미국 자회사 온코섹의 하반기 기업가치 상승 반전이 전망된다. 알파홀딩스는 최대주주로 있는 온코섹이 한 달 내 삼중음성유방암 KEYNOTE-890 임상 2상 초기데이터를 발표할 예정이며, 신규 진입하는 두경부편평세포암(이하 두경부암) 임상 2상으로 파이프라인이 확대됐다고 21일 밝혔다. 삼중음성유방암 임상 2상은 면역관문억제제·표적항암제 등 1차 항암 치료를 받았음에도 효과가 없거나 수술이 불가능한 국소 진행성·전이성 삼중음성유방암(TNBC) 환자를 대상으로 머크사의 키트루다와 온코섹의 인터루킨-12 신약 타보(T..

      증권2019-05-21

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    • 엔케이맥스, ‘Super NK’ 한국 임상1/2a상 저용량 투여 안전성 확인

      엔케이맥스는 Super NK(슈퍼 NK) 임상1/2a상에서 투여한 ‘항암 면역세포치료제(SNK01)’ 저용량의 안전성을 확인했다고 20일 밝혔다. 회사는 이를 바탕으로 고용량 시험군 진행에 나설 방침이다. 본 임상은 1차 항암치료에 실패한 비소세포폐암 4기 환자 18명을 대상으로 한다. 약물의 용량별 안전성을 순차적으로 확인하며 면역관문억제제와의 병용투여에 대한 잠재적 유효성도 함께 평가하는 방식이다. 병용투여는 총 3개의 시험군으로 나눠 진행된다. 먼저 △‘SNK01 저용량 투여 시험군 1’..

      증권2019-05-20

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