SK바사, 수두 백신 개발…중남미 시장 본격 진출

[서울경제TV=정창신기자] SK바이오사이언스는 자체 개발 수두 백신인 ‘스카이바리셀라’가 세계 최대 국제조달시장을 통해 중남미 국가에 본격 진출했다고 23일 밝혔다.    수두 백신 중 세계에서 두 번째로 WHO(세계보건기구)의 PQ(사전적격성평가) 인증을 획득한 것이다. SK바이오사이언스는 UN산하 국제기구인 ‘PAHO(범미보건기구)’로부터 사전 통보 받은 약 3,127만 달러(한화 약 374억 원) 규모의 수두 백신 중 초도 물량에 대해 첫 수출에 나선다.   유니세프(UNIC..

산업·IT2022-05-23

엔지켐생명과학"코로나 백신 '자이코브디' 2회 접종으로 인도 긴급사용승인"

[서울경제TV=김혜영기자]엔지켐생명과학은 자이더스 라이프사이언스(이하 ‘자이더스’)가 공식 보도자료를 통해 pDNA 코로나백신 자이코브디(ZyCoV-D®)가 지난 4월 26일 2회 접종백신으로 인도 의약품관리국(DCGI)로부터 긴급사용승인을 획득했다고 29일 밝혔다.  자이코브디(ZyCoV-D)는 인도 글로벌 제약사 자이더스 라이프사이언스에 의해 개발됐으며, 엔지켐생명과학에서 제조라이선스 기술이전계약을 통해 세계시장으로 제조·공급될 예정이다. pDNA 코로나백신 자이코브디는 2021년 8월 인도 ..

증권2022-04-29

SK바사, ‘GBP510’ 부스터샷 국내 임상3상 신청

[서울경제TV=정새미 기자] SK바이오사이언스가 코로나19 백신 후보물질 'GBP510'의 부스터샷에 대한 임상 3상 시험계획(IND)을 국내 식품의약품안전처에 제출했다고 22일 밝혔다. GBP510은 SK바이오사이언스가 전염병예방혁신연합(CEPI)로부터 지원받고 미국 워싱턴대학 약학대 항원디자인연구소(Institute for Protein Design, IPD)와 공동 개발한 합성항원 방식의 백신 후보물질로 GlaxoSmithKline(GSK)의 면역증강제(Adju..

산업·IT2022-03-22

알엔에이진-파멥신, mRNA 치료제 공동연구개발 추진

[서울경제TV=배요한기자] mRNA 플랫폼 기업 알엔에이진은 21일 항체신약개발 전문기업 파멥신과 공동연구계약을 체결하고 mRNA 항암 및 면역치료제 개발을 추진한다고 밝혔다.  알엔에이진은 mRNA를 체내에 전달하는 안정성 높은 약물전달시스템을 보유하고 있는 것으로 알려져 있다. 파멥신의 1천억개 이상의 다양한 항체를 보유한 완전 인간항체 라이브러리를 통해 발굴된 유효물질을 자사의 mRNA 플랫폼을 이용해 mRNA 항암제와 면역치료제 개발을 추진한다는 계획이다. 특히 인간항체 라이브러리를 이용할 경우, 체내 ..

증권2022-03-21

SK바사·국제백신연구소 개발 장티푸스 백신, 국제저널 게재

[서울경제TV=정새미 기자] SK바이오사이언스가 IVI(국제백신연구소)와 공동 개발중인 장티푸스 백신 후보물질 ‘NBP618’의 부스터샷(2차 접종) 임상 2상 결과가 국제 학술지 ‘npj(nature partner journal) Vaccine’ 온라인 1월판에 게재됐다고 28일 밝혔다.    이번에 게재된 임상 결과는 생후 6~23개월 영유아 대상 부스터샷 접종 시 면역 효과에 대한 데이터다. 이는 2018년 4월부터 2020년 10월까지 SK바이오사이언스와 IV..

산업·IT2022-02-28

SK바이오사이언스, 범미보건기구에 수두백신 공급…374억원 규모

[서울경제TV=정새미 기자]  SK바이오사이언스가 UN 산하 국제기구인 ‘PAHO(범미보건기구)’로부터 약 3,127만 달러(한화 약 374억 원) 규모의 수두백신 잠정 수주물량을 사전 통지 받았다고 14일 밝혔다. SK바이오사이언스가 PAHO 입찰 수주에 성공한 것은 이번이 처음이다.   PAHO는 유니세프(UNICEF)와 함께 세계에서 가장 큰 백신 수요처로 중남미 국가들을 대표해 대규모의 백신 수급을 책임지고 있다. 이번 사전 통지는 중남미 시장에 진출하기 위한 선행 ..

산업·IT2022-02-14

디에이테크, ‘코비박’ 어린이 대상 임상3상 허가…“상반기 WHO 등록”

[서울경제TV=김혜영기자]디에이테크놀로지는 9일 러시아 보건부가 어린이 대상 코비박 백신 임상시험 3상을 승인했다고 밝혔다. 이번 임상을 통해 어린이 대상 코비박의 내약성, 안전성 및 면역원성을 평가할 예정이다. 임상은 페름, 사마라, 상트페테르부르크 및 모스크바 지역 4개의 의료기관에서 실시되며 1,050명 어린이 환자를 대상으로 진행된다. 또한, 코비박은 부스터샷으로 사용했을 경우 오미크론을 중화하는 데 충분한 항체수를 확보하게 된다는 연구결과를 바탕으로 세계보건기구(WHO)에 임상실험을 위한 서류를 제출했..

증권2022-02-09

HLB, 메르켈 세포암 치료제 ‘ITI-3000’ FDA 임상 1상 IND 승인

[서울경제TV=배요한기자] 에이치엘비(HLB)는 4일 미국 자회사 이뮤노믹(Immunomic Therapeutics)이 개발 중인 메르켈 세포암(Merkel cell carcinoma) 치료제(ITI-3000)가 미국 FDA로부터 임상 1상 시험계획(IND)을 승인받았다고 밝혔다.  메르켈 세포암은 피부 상층부에서 말초 신경 가까이에 위치한 메르켈 세포의 악성변화로 발생하는 희귀하고 공격적인 피부암 중 하나로 암세포의 성장이 빠르고 전이를 잘 일으켜 치료가 매우 까다로운 질병이다. 대개 폴리오마 바이러..

증권2022-02-04

[SEN 이종목]차백신연구소, 노바백스 백신 승인 '초읽기'…안정성 높은 '합성항원' 뜨나

[서울경제TV=배요한기자] 전파력이 강한 오미크론 변이가 빠르게 확산하면서 최근 주춤했던 신종 코로나 바이러스 감염증(코로나19) 국내 확진자가 이틀 연속 7,000명대를 넘어서는 등 감염 확산세가 다시 번지고 있다. 이에 따라 백신 3차 접종에 이어 4차 접종에 대한 논의가 한층 더 탄력을 받을 것으로 전망된다.  이에 반해 일부 코로나19 백신 접종자들은 돌파감염과 부작용을 호소하고 있어 안정성이 높은 합성항원 백신이 새로운 대안으로 자리잡을지 관심이 집중된다. 최근 미국 제약사 노바백스의 합성항원..

증권2022-01-24

한양證 “차백신연구소, 올해 ‘합성항원’ 백신이 트렌드…수혜 기대”

[서울경제TV=배요한기자] 한양증권은 14일 차백신연구소에 대해 “'합성항원’ 백신의 대표적인 관련주로 꼽힐 수 있다”며 “2021년에 mRNA가 트렌드가 되었던 것처럼 2022년에는 합성항원 백신이 트렌드가 될 가능성이 있다”고 판단했다. 다만 투자의견과 목표주가는 별도로 제시하지 않았다.  오병용 연구원은 “현재까지 출시된 mRNA(화이자·모더나)와 바이럴벡터(AZ·얀센) 백신에 대한 사람들의 거부감이 계속해서 커지고 있다”며 “이유는 접종 시 각종 부작용을 겪는 사람이 너무..

증권2022-01-14