셀트리온, 장질환 환자 관리 서비스 ‘과장님 케어’ 앱 출시

[서울경제TV=서지은기자] 셀트리온은 장질환 관리 서비스 앱 출시를 통해 장질환 환자들의 편의를 도모하고 자체 보유한 바이오시밀러 제품군과의 시너지 모색에 나선다고 4일 밝혔다. 셀트리온은 2019년부터 연구개발 조직내 전담팀을 구성해 디지털 기기를 활용한 다양한 환자 지원 프로그램 및 잠재적 사업 모델을 검토해 왔다. 이번에 출시한 ‘과장님 케어’는 과민성 대장 증후군(Irritable Bowel Syndrome, 이하 IBS) 환자의 효과적인 질환 관리를 위해 출시한 모바일 앱이다. 앱은 ▲질환의..

산업·IT2022-10-04

셀트리온 항암 바이오시밀러 '베그젤마' 일본서 판매 허가 획득

[서울경제TV=서지은기자] 셀트리온은 지난 26일 일본 후생노동성으로부터 아바스틴 바이오시밀러 베그젤마의 판매허가를 획득했다고 27일 밝혔다. 셀트리온은 전이성 직결장암, 비소세포폐암, 전이성 유방암 등의 적응증에 대해 베그젤마의 판매허가를 받았다.셀트리온은 지난 8월 유럽연합집행위원회와 이달 중순 영국 의약품규제당국으로부터 베그젤마의 판매허가를 획득한데 이어 일본에서까지 허가를 받으며 유럽 주요시장을 비롯해 아시아 시장 공략에 본격 나섰다. 셀트리온은 지난해 말 한국 식품의약품안전처와 미국 FDA(U.S. F..

산업·IT2022-09-27

셀트리온 美 에이비프로와 이중항체 치료제 공동개발 계약

[서울경제TV=서지은기자] 셀트리온은 20일 미국 바이오테크 ‘에이비프로’와 HER2 양성 유방암 타깃의 이중항체 치료제 ABP102에 대한 공동개발 계약을 체결했다고 21일 밝혔다. 이번 계약으로 셀트리온은 ABP102의 글로벌 공동 개발 및 판매 권리를 확보했다. 개발 마일스톤은 총 1,000만 달러이며, 상업화 혹은 제3자 라이선스 아웃 시 발생하는 이익금은 단계에 따라 25%~50%를 에이비프로가 수령하는 조건이다. 상업화 시 매출 달성에 따른 마일스톤은 최대 17.5억 달러(약 2조 4,300억원)까지로..

산업·IT2022-09-21

샤페론, 기술특례로 10월 코스닥 입성…“염증질환 치료제 선도 기업 도약”

[서울경제TV=최민정기자] 바이오기업 샤페론이 21일 여의도 63스퀘어에서 기업공개(IPO) 기자간담회를 열고 상장 후 성장 계획과 비전을 발표했다.오는 10월 기술특례 상장을 추진 중인 샤페론의 총 공모주식수는 274만 7000주이다. 희망 공모가 밴드는 8,200원~1만200원으로 회사는 이번 공모를 통해 최대 280억원을 조달할 예정이다.샤페론 관계자는 "모집된 자금을 통해, 현재 보유 중인 주요 파이프라인의 글로벌 임상 개발을 통한 경쟁력을 강화하고, 신규 파이프라인 발굴 등의 연구개발을 지속할 계획"이라고 전했다.회사는..

증권2022-09-21

에이비프로·셀트리온 '맞손'…"2.4조 규모 이중항체 항암신약 개발"

[서울경제TV=김혜영기자]에이비프로바이오는 미국 에이비프로와 셀트리온이 이중항체 면역 신약 개발을 위한 공동개발 계약을 체결했다고 21일 밝혔다. 이번 계약은 에이비프로가 보유한 8개의 파이프라인 가운데 난치성 HER2 양성 유방암과 위암을 적응증으로 하는 이중항체 치료제 ‘ABP-102’를 대상으로 한다. 에이비프로는 물질 개발과 후보물질 선정, 세포 효능실험 등을 담당한다. 셀트리온은 후보물질에 대한 동물효능실험, 공정개발, 전임상 동물실험, 임상개발과 상업화를 진행한다. 양사는 이미 후보물..

증권2022-09-21

셀트리온 항암 바이오시밀러 ‘베그젤마’ 영국서 판매 허가

[서울경제TV=서지은기자] 셀트리온은 지난 16일(현지시간) 영국 의약품 규제당국(MHRA, Medicines and Healthcare products Regulatory Agency)으로부터 아바스틴 바이오시밀러 베그젤마의 판매허가를 획득했다고 19일 밝혔다. 셀트리온은 전이성 직결장암, 비소세포폐암, 전이성 신세포암, 자궁경부암, 상피성 난소암, 난관암, 원발성 복막암, 전이성 유방암 등 아바스틴에 승인된 전체 적응증(Full Label)에 대해 베그젤마의 판매허가를 받았다. 지난달 18일 유럽연합집행위원..

산업·IT2022-09-19

군산시, 구제역백신 일제접종 '실시'

[군산=이인호 기자] 전북 군산시가 오는 26일부터 4주간 소·염소 하반기 구제역백신 일제접종을 실시한다.구제역백신 일제접종은 구제역·AI 방역 개선 대책에 따라 2017년부터 매년 4월과 10월 전국적으로 소·염소를 대상으로 정례화해 추진하고 있다.구제역은 소, 돼지, 염소, 사슴 등 우제류의 입과 발굽 주변에 물집이 생기는 높은 치사율의 국가 재난형 전염병이다.백신접종 소홀, 농장별·개체별 접종 시기 차이 등으로 인한 접종 누락을 해결하고자 제도가 도입됐으며 최근까지 구제역 예방접종 관리를 강화해 예방효과 제고와 구제..

전국2022-09-19

유한양행, 프로젠과 바이오 신약 공동개발 ‘맞손’…“상호교류 지속 확대”

[서울경제TV=서지은기자] 유한양행과 프로젠은 지난 15일 프로젠 본사에서 바이오 혁신 신약 공동개발을 위한 MOU를 체결했다고 16일 밝혔다. 양사는 이번 MOU 체결을 통하여 프로젠이 보유한 다중 표적 항체 기반 플랫폼 기술을 활용하여 혁신적인 신약개발 기초연구 협력, 바이오신약 후보물질의 공동개발 추진, 초기 신약 후보물질의 기술이전과 상용화 협력을 진행하며, 상호 교류를 지속적으로 확대해 나갈 계획이다.유한양행 조욱제 대표는 “기초연구 역량이 높은 프로젠과의 협력을 통해서 글로벌 경쟁력이 있는 바이오 신약 개..

산업·IT2022-09-16

포스코 포항제철소 “고로 3기 모두 정상화”

포스코 포항체절소가 고로 3기와 일부 제강공장 정상 가동으로 철강반제품 생산을 시작했습니다.지난 10일 3고로, 12일에는 4고로와 2고로가 순차적으로 정상 가동에 돌입해 포항제철소 모든 고로가 정상가동 체제에 돌입한 겁니다.포스코는 12일 고로에서 생산된 쇳물을 제강공정에서 처리하기 위한 제강 및 연주설비 복구에 집중해 제강공장의 경우, 전로 총 7기 중 4기와 연주 총 8기 중 4기를 이날 재가동했습니다.포스코는 국내 철강수급 안정화 및 고객사 피해 최소화를 위해 오늘(13일)부터 비상출하대응반을 가동합니다 .보유중인 재고의..

산업·IT2022-09-13

종근당, 유럽종양학회서 항암 신약 ‘CKD-702’ 임상1상 결과 발표

[서울경제TV=서지은기자] 종근당은 프랑스 파리에서 열린 ‘2022 유럽종양학회(ESMO)’ 연례학술대회에서 항암 이중항체 바이오신약 ‘CKD-702’의 임상 1상 결과를 포스터로 발표했다고 13일 밝혔다. 종근당은 CKD-702의 임상 2상 권장용량(RP2D)을 결정하기 위해 2020년 5월부터 표준요법에 실패한 진행성 또는 전이성 비소세포폐암(NSCLC) 환자를 대상으로 임상 1상을 진행했다.현재 임상 1상의 Part 1(dose escalation)을 종료하고 Part 2(dose expansion)..

산업·IT2022-09-13