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    • 아이디언스 ‘베나다파립’ 美 희귀의약품 지정

      [서울경제TV=서지은기자] 아이디언스는 자사의 표적항암제 신약후보물질 ‘베나다파립’이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 희귀의약품 지정을 받았다고 9일 밝혔다.   아이디언스는 일동제약그룹의 지주회사인 일동홀딩스의 신약 개발 전문 자회사로 현재 베나다파립을 비롯한 신약 파이프라인에 대한 임상 개발 작업을 수행한다.   ‘베나다파립’은 ‘파프’ 저해 기전을 가진 신약 후보 물질로 현재 위암, 유방암, 난소암 등 고형암을 대상으로 하는 표적 치료 항암제로 개발이 진행되고 있다. &nbs..

      산업·IT2022-08-09

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    • 온코닉테라퓨틱스, 난소암 치료제 임상2상 시험계획 승인

      [서울경제TV=서지은기자] 온코닉테라퓨틱스는 이중저해 표적항암제인 ‘OCN-201’(기존개발 코드명 JPI-547)이 난소암을 대상으로 하는 국내 2상 임상시험계획(IND)을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 22일 밝혔다.   이번 임상시험은 파프(PARP, Poly ADP-Ribose Polymerase) 저해제를 투여 받은 경험이 있으면서 화학요법 치료에 내성을 보이는 난소암 환자58명을 대상으로 'OCN-201’을 투여해 안전성을 탐색할 계획이다. 난소암은 발병에 대한 증상이 거의 없어 조기 진단..

      산업·IT2022-06-22

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    • 오스코텍, 유한양행 표적항암제 마일스톤 기술료 40% 확보

      [서울경제TV=양한나기자]유한양행이 액면분할 뒤 변경 상장된 첫 날 라이선스-아웃에 대한 마일스톤 기술료를 수령한다고 공시한 가운데 기술료 배분 비율에 따라 오스코텍이 주목을 받고 있다. 유한양행은 8일 공시를 통해 얀센 바이오테크에 기술 수출한 egfr 표적항암제(레이저티닙)의 단계별 마일스톤 달성에 따른 기술료 3500만불(약 432억원)을 수령한다고 밝혔다.이에 따라 마일스톤 기술료의 40%인 약 170억원이 오스코텍 몫으로 떨어질 전망이다. 지난해 실적이 매출 44억원, 영업손실 199억원을 기록한 가운데 재무안정성이 크..

      증권2020-04-08

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    • 라이나생명, 국내 첫 표적항암치료 보장 ‘표적항암약물허가치료특약’ 출시

      [서울경제TV=고현정기자] 라이나생명보험이 지난 1일 국내 최초로 표적항암치료를 보장하는 ‘(무)표적항암약물허가치료특약(갱신형)’을 출시했다고 2일 밝혔다.  표적항암약물치료에 사용되는 표적항암제는 종양의 성장, 진행 및 확산에 직접 관여해 특정한 분자의 기능을 방해함으로써 암세포의 성장과 확산을 억제하는 치료제다. 표적항암제는 기존의 항암치료제와 달라 암세포만 파괴하는 방식으로 작용해 기존 항암치료의 부작용을 감소시킨다.   라이나생명이 이번에 출시한 ‘(무)표적..

      금융2019-12-03

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    • [SEN루머]바이오제네틱스, 표적항암제 연말 美 임상3상 데이터 발표…내년 상반기 FDA 허가 전망

      바이오제네틱스가 국내 독점 라이센스 계약을 체결한 세계 최초 담도암 표적항암제 ‘바리티닙(varlitinib)’의 미국 임상 3상 데이터 분석 결과가 올해 연말 내로 나올 계획이다. 결과가 성공적일 경우 내년 상반기 내로 미국 FDA 허가가 나올 것으로 예상된다. 8일 업계 관계자에 따르면 바리티닙은 미국 임상 3상 데이터 분석에 들어간 상태로 결과는 연말 내 발표될 예정이다. 미국 FDA 심사까지 승인될 경우 내년 상반기 중 신약 허가가 나올 것으로 기대된다. 바리티닙은 항암제 전문 글로벌 제약사 아슬란이 개발중인 표적..

      증권2019-10-08

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