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2024-02-23 18:00:00
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와이브레인, 우울증 전자약 ‘마인드스팀’ 신의료기술평가 유예제 첫 선정
[서울경제TV=배요한기자] 네오펙트 관계사 와이브레인은 22일 처방용 우울증 전자약 ‘마인드스팀’이 평가 유예 신의료기술 대상으로 선정됐다고 밝혔다. 국내 신의료기술평가 유예 제도가 마련된 이후 첫 사례다. 와이브레인은 지난해 4월 국내 최초로 개발한 재택용 우울증 전자약 마인드스팀의 식약처 시판허가를 획득했다. 이번 신의료기술평가 유예 대상 선정으로 마인드스팀의 판매도 본격화될 전망이다. 마인드스팀은 사용대상 및 목적, 안전성 등에 있어 신의료기술평가 유예 요건을 충족해 선정됐다. 평가 유예..
증권2022-04-22
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네오펙트 “와이브레인, 전자약에 AI 기술 접목…치료효과↑”
[서울경제TV=김혜영기자] 네오펙트(290660) 관계사 와이브레인은 전자약에 연동할 수 있는 AI(인공지능) 기술을 개발한다고 16일 밝혔다. 편두통 전자약 ‘두팡’에 AI 기술을 접목해 전자약 시장에서 경쟁력을 강화하겠다는 방침이다.두팡은 와이브레인이 올해 8월 출시한 비약물 편두통 치료기기다. 이마에 부착하는 형태의 편두통 완화기기로 국내 기업 최초로 식약처 시판 허가를 받았다. 두통 통증과 관련된 혈관들이 연결된 삼차신경을 자극해 편두통 통증을 완화시키고 발병 빈도를 줄여준다. 기존의 화학적 약물보다 효과가 빠르고..
증권2020-11-16
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네오펙트 자회사, “세계 최초 우울증 재택 치료 임상 3상 완료”
[서울경제TV=배요한기자] 네오펙트 관계사 와이브레인은 우울증 단독 치료 적응증에 대한 임상 3상을 성공적으로 완료했다고 25일 밝혔다. 재택 기반으로 진행된 우울증 치료 3상 임상이 완료된 것은 세계 최초다. 이번 임상에서는 주요 우울장애를 진단받은 경증 및 중등증 환자 65명을 대상으로 TDCS(경두개직류전기자극법)를 이용한 우울증상 개선 치료효과에 대해 유효성과 안전성을 평가했다. 환자들은 6주간 전자약을 매일 30분씩 사용했으며, 주요 우울장애 환자 중 50% 이상의 환자가 우울증상이 개선돼 정상 범주로..
증권2020-09-25
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