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지놈앤컴퍼니 子 사이오토 바이오사이언스, 뇌질환 마이크로바이옴 치료제 美 FDA 1상 임상시험계획 승인
[서울경제TV=김혜영기자]지놈앤컴퍼니의 자회사 사이오토 바이오사이언스(Scioto Biosciences)가 미국 현지시각으로 30일 뇌질환 마이크로바이옴 치료제 ‘SB-121’의 미국 FDA 1상 임상시험계획(IND)을 승인받았다고 밝혔다. 지난 4월 말 IND 신청 이후 약 한 달만의 결과다. 사이오토 바이오사이언스는 미국 신시네티 어린이병원(Cincinnati Children’s Hospital Medical Center)에서 이르면 7월부터 자폐증 환자를 대상으로 임상을 위한 첫 투약을 진행한다. 이..
증권2021-05-31
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