미래셀바이오, 임상1상…“부작용 없이 안전성 입증”

[서울경제TV=김혜영기자]바이온의 관계사 미래셀바이오가 동종배아줄기세포 유래 중간엽줄기세포(MMSC) 간질성방광염 치료제 ‘MR-MC-01’ 임상2a상의 첫환자 투약을 시작했다고 13일 밝혔다. 이번 임상 제2a상은 이중눈가림과 무작위배정 방식으로 MR-MC-01의 안전성과 유효성을 확인을 목표로 한다. 임상은 스크리닝 후 이중눈가림을 위한 무작위배정을 진행해 시험군과 대조군으로 각각 12명과 4명을 배정한다. 이를 통해 선정한 16명은 임상 1상시험에서 확인된 안전성, 내약성 및 결정된 최대내약용량(MTD)을 ..

증권2022-07-13

바이온 투자사 미래셀바이오 "간질성방광염 임상1상, 안전성 입증"

[서울경제TV=김혜영기자]바이온 투자회사 미래셀바이오가 간질성방광염 치료제 상업임상 1상에서 부작용 없이 안정성을 입증했다고 7일 밝혔다. 미래셀바이오는 제주도에서 열린 ‘인터비즈 바이오 파트너링&투자포럼 2022’에 참석해 동종배아줄기세포 유래 중간엽줄기세포(이하 ‘MMSC’) 치료제 ‘MR-MC-01’의 희귀난치성 질환 간질성방광염 치료제 상업임상 1상 결과를 발표했다. 미래셀바이오는 임상을 통해 이상반응과 면역반응 없이 궤양과 유사한 ..

증권2022-07-07

바이온 투자사 미래셀바이오, 치매관련 美특허 기술이전

[서울경제TV=김혜영기자]바이온은 투자회사 미래셀바이오가 제주대학교으로부터 ‘인간 치매유발 유전자 3개(APP, PS1 및 Tau) 전부가 발현되는 치매복제돼지 생산 관련 미국특허기술(US 10,306,873 B2)’을 이전 받는다고 22일 밝혔다. 해당 기술은 세계 최초로 인간 알츠하이머성 치매 질환 유발 유전자 3개가 동시에 발현하는 치매유발 다중벡터를 개발하고 인간치매 유발 복제돼지를 생산한 최첨단 생명공학기술이다. 이전 받는 기술은 농림축산식품부 주관으로 진행된 알츠하이머 질환모델 돼지개발과 후성..

증권2022-04-22

바이온 관계사 미래셀바이오, 상업임상 1상 투약개시

[서울경제TV=김혜영기자]바이온의 관계사 미래셀바이오는 자사 동종배아줄기세포 유래 중간엽줄기세포 치료제 ‘MR-MC-01’의 희귀난치성 질환인 간질성방광염 치료제로서 상업임상 1상에 대한 환자모집을 마치고 투약을 개시했다고 14일 밝혔다. 이번 임상 1상은 저용량 투여군 3명, 고용량 투여군 3명으로 진행되며 투약 후 각 4주간의 관찰기간을 진행한다. 해당 임상은 주로 안전성 평가가 목적으로 연구자임상 당시보다 용량을 높인 고용량 투여군에서 안전성이 입증되면 뒤이어 진행되는 임상 2상에서는 고용량 투여에 따른 유..

증권2022-03-14

제주흑우, 품종 표기돼 유통된다…미래셀바이오 산업화 결실

[서울경제TV=이소연기자] 바이온은 관계사 미래셀바이오가 제주흑우 산업화 사업 성과를 이뤄냈다고 28일 밝혔다.  미래셀바이오는 바이온이 2대 주주로 있는 회사로, 그동안 제주대학교 제주흑우연구센터 박세필 교수가 주도한 ‘제주흑우 대량 증식 및 산업화’ 과제에 참여해왔다. 박세필 교수는 미래셀바이오 창업자이자 상임고문으로, 제주대학교 줄기세포연구센터를 통해 지난 2008년부터 체세포 복제와 수정란 이식기술 등을 통해 제주흑우를 대량 증식했다. 이 과정에서 미래셀바이오는 제주흑우 산업화 부문을 맡아왔다.&..

증권2020-10-28