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    • 종근당, 코로나19 치료제 ‘나파벨탄’ 우크라이나 임상 3상 승인

      [서울경제TV=정훈규기자] 종근당은 우크라이나 보건부(Ministry of Health of Ukraine)로부터 코로나19 치료제로 개발 중인 ‘나파벨탄(성분명 나파모스타트)’ 임상 3상 계획을 승인 받았다고 30일 밝혔다.이번 임상은 지난 4월 국내 식품의약품안전처로부터 승인 받은 나파벨탄의 임상 3상 계획에 따른 것이다. 국내를 비롯해 8개국에서 진행되는 글로벌 임상의 첫 해외 승인으로, 종근당은 브라질, 인도, 태국, 러시아, 아르헨티나, 페루에서도 3상을 진행할 예정이다.글로벌 임상 3상에서는 코로나19 중증 고..

      산업·IT2021-09-30

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    • 종근당, 한기평 신용등급 ‘AA-’ 획득…“국내 제약사 중 최고”

      [서울경제TV=정훈규기자] 종근당은 국내신용등급평가사인 한국기업평가와 나이스신용평가로부터 각각 ‘AA-(안정적)’, ‘A+(긍정적)’의 우수한 신용등급과 등급전망을 부여 받았다고 18일 밝혔다. 이번 신용등급과 등급전망에는 사업안정성과 우수한 재무구조, 견조한 수익성이 이어질 것으로 전망되는 점 등이 종합적으로 반영됐다. 종근당은 2019년 처음으로 연매출 1조원을 돌파한 뒤, 2020년 코로나19의 위기 속에서도 전년 대비 21% 성장한 1조 3,030억원의 매출을 기록했다. 매년 매출액의 10..

      산업·IT2021-08-18

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    • 종근당 ‘나파벨탄’, 코로나19 치료제로 조건부 허가 신청

      [서울경제TV=정훈규기자] 종근당은 8일 중증의 고위험군 환자를 위한 코로나19 치료제로 ‘나파벨탄(성분명 나파모스타트)’의 조건부 허가 및 임상 3상 승인을 식품의약품안전처에 신청했다고 밝혔다.종근당은 지난해 러시아에서 코로나19 중증 환자 104명을 대상으로 임상 2상을 진행해 나파벨탄이 코로나19로 인한 중증 고위험군 환자의 증상 악화를 방지하고 치료기간과 치료율을 크게 개선하는 것을 입증했다. 특히 해외에서 발견되고 있는 바이러스의 변이에도 치료 기전이 적용돼 각종 변이 바이러스의 확산에 적극 대응할 수 있을 것으..

      산업·IT2021-03-08

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    • 종근당 ‘나파벨탄’, 코로나 치료 효과 확인…“이달 내 조건부 허가 신청”

      [서울경제TV=정훈규기자] 종근당이 코로나19 치료제로 개발 중인 ‘나파벨탄’이 고위험군 환자에서 표준치료군에 비해 약 2.9배 높은 치료효과를 보인 것으로 나타났다.종근당은 14일 이 같은 러시아 임상 2상 결과를 발표하고, 이달 내 식품의약품안전처에 코로나19 치료제로 조건부 허가를 신청할 예정이라고 밝혔다.종근당은 러시아 임상 2상에서 코로나19 확진 환자 100여명에게 10일간 위약과 나파벨탄을 투약해 조기경보점수(NEWS, National Early Warning Score)가 7점 이상인 고위험군 36명을 분석..

      산업·IT2021-01-14

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    • 종근당 ‘나파벨탄’, 코로나19 치료제로 호주·인도등 3상 승인

      [서울경제TV=정훈규기자]종근당이 코로나19 치료제로 개발 중인 ‘나파벨탄’이 러시아, 멕시코, 세네갈에 이어 호주에서도 대규모 글로벌 임상 3상을 진행한다.종근당은 호주 식약처로부터 호주의 코로나19 종식을 위한 글로벌 임상시험 프로젝트인 ASCOT(Australasian COVID-19 Trial) 임상에 나파벨탄이 참여하는 내용의 임상 3상 계획을 승인 받았다고 14일 밝혔다.이번 임상 승인으로 종근당은 호주, 뉴질랜드, 인도의 코로나19 환자 약 2,440명을 대상으로 나파벨탄의 코로나 치료제로의 개발을 위한 대규..

      산업·IT2020-12-14

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