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    • 일동제약그룹 아이리드비엠에스, 美 흉부학회서 폐섬유증 신약 ‘IL1512’ 연구성과 공개

      [서울경제TV=황혜윤 인턴기자] 일동제약그룹의 신약 연구개발 회사 아이리드비엠에스는 미국 흉부학회(ATS 2024)에서 특발성 폐섬유증 치료제 ‘IL1512’에 관한 연구 성과를 포스터 공개했다고 21일 밝혔다.특발성폐섬유증은 폐실질의 섬유화가 점점 진행되는 간질성 폐렴(ILD)의 일종으로, 진단 후 5년 생존율이 40% 미만인 난치성 희귀 질환이다. 글로벌 시장조사기관 리서치앤마켓에 따르면 2030년 시장 규모는 약 61억 달러(한화 약 8조원)에 이를 것으로 전망된다.IL1512는 케모카인 수용체 중 염증 유발 및 섬..

      산업·IT2024-05-21

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    • 브릿지바이오, BBT-877 원발굴 기업 ‘리가켐바이오’ 유증 참여 적극 검토 중

      혁신 신약 연구개발 기업 브릿지바이오테라퓨틱스는 지난 26일 온라인 기업설명회를 열고 회사의 선두 과제인 BBT-877(특발성 폐섬유증 치료제 후보물질) 및 BBT-207(비소세포폐암 치료제 후보물질)의 개발 현황 업데이트와 더불어 기업의 재무 안전성 확보를 위한 회사의 주요 계획에 대해 소개했다고 밝혔다.온라인 기업설명회를 직접 진행한 이정규 대표는 “다국가 임상 2상 단계의 BBT-877이 올해 9월 임상 참여 환자 등록을 마무리하고 내년 2분기 임상 완료를 목표한다”고 전했다.특히 “이중맹검 조건에서 접근 가능한..

      S경제2024-04-30

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    • 브릿지바이오테라퓨틱스, 폐섬유증 신약 ‘BBT-877’ 임상시험 지속 권고

      신약 연구개발 전문 기업 브릿지바이오테라퓨틱스는 지난 18일 개최된 제3차 독립적인 자료 모니터링 위원회(IDMC)로부터 특발성 폐섬유증(IPF) 치료제 후보물질 ‘BBT-877’의 제2상 임상시험을 지속하도록 권고 받았다고 밝혔다.‘BBT-877’은 신규 표적 단백질 오토택신을 선택적으로 저해하는 계열 내 최초(First-in-class) 신약 후보물질로 지난해 4월 첫 시험 대상자 투약 개시 이후 현재까지 92명의 특발성 폐섬유증 환자를 모집하여 목표인원의 약 75%에서 BBT-877의 유효성, 안전성 및 약동..

      S경제2024-04-19

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    • 나이벡, 키스톤 심포지아 참석…"폐섬유증 등 파트너링 미팅 쇄도"

      [서울경제TV=김혜영기자]나이벡이 키스톤 심포지아 학회에서 폐섬유증과 간섬유증 치료제에 대한 연구성과를 발표하며, 업계 관계자들의 주목을 받았다고 21일 밝혔다. 키스톤 심포지아 학회는 지난 12일부터 5일간에 걸쳐 진행됐다. 나이벡은 ‘조직 섬유증 및 복구: 메커니즘, 인간 질병 및 치료(TISSUE FIBROSIS AND REPAIR: MECHANISMS, HUMAN DISEASE AND THERAPIES)’ 세션에서 폐섬유증을 비롯한 간섬유증 등 지금까지의 연구성과를 발표했다. 특히, 폐섬유증 치료..

      증권2022-06-21

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    • 나이벡, ‘폐섬유증’ 치료제 임상 1상 본격 추진

      [서울경제TV=김혜영기자]나이벡이 ‘폐섬유증’ 치료제 임상 1상을 본격 추진한다. 나이벡은 폐섬유증 치료제 ‘NIPEP-PF’에 대해 ‘흡입 제형’으로 개발을 확정해 임상 1상을 본격적으로 추진한다고 16일 밝혔다. 나이벡 측은 이번에 채택한 흡입 제형은 타 제형보다 폐에 신속하게 전달되기 때문에 호흡기 질환 치료에 탁월한 효능이 있을 뿐 아니라 코로나19 후유증과 같은 응급 폐 질환에도 효과가 크다고 설명했다. 나이벡은 임상 1상 진행을 위해 글로벌 CRO와 임상 진행 업..

      증권2021-09-16

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