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2024-02-23 18:00:00
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큐리언트, 면역항암제(Q702) 미국 FDA 임상 1상 승인
[서울경제TV=배요한기자] 큐리언트는 지난 4월말 미국 FDA에 신청한 면역항암치료제(Q702)의 임상 1상 시험이 승인됐다고 25일 밝혔다. Q702는 IND 신청 이후 한 달 만에 미국 FDA로부터 승인을 받게됐다.Q702는 종양미세환경에서 선천면역 면역관문으로 작용하는 인산화 효소 3종(Axl, Mer, CSF1R)을 동시에 저해하여 면역을 활성화시키는 First-in-Class 면역항암제 후보물질이다. 단독 및 병용처방시 모두 탁월한 효능을 보이며 해외 학회에서 많은 관심을 받았다. 이번 임상은 기존 약물로 치료..
증권2020-05-25
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제넥신 성영철 회장, 대표이사로 복귀
[서울경제TV=배요한기자] 제넥신은 설립자인 성영철 회장을 대표이사로 선임했다고 28일 밝혔다.회사 관계자는 “성영철 회장이 대표이사로 복귀함으로써 제품개발을 보다 신속하게 진행하며, 책임경영을 실천할 수 있게 됐다”고 전하며 “경영진과 이사회 개편을 계획하고 있으며, 빠른 제품개발을 통해 기업가치를 극대화 시킬 것”이라고 말했다.1999년 설립된 제넥신은 2015년까지 성영철 회장 대표이사 체제를 유지해오다가, 지난 4년 반 동안 글로벌 역량을 갖춘 전문 경영인 체제에서 운영됐다. 지난 2018년에는 본격적인 혁..
증권2019-11-28
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제넥신, 툴젠과 동종유래(Allogeneic) CAR-T치료제 공동개발 MOU 체결
제넥신은 툴젠과 고형암 대상으로 동종유래(Allogeneic) CAR-T를 공동개발하기 위한 업무 제휴 협약서(MOU)를 체결했다고 1일 밝혔다. 제넥신이 개발중인 면역항암치료제 하이루킨-7과 툴젠이 개발하는 3세대 유전자가위 기술을 이용한다는 구상이다. 앞서 제넥신과 툴젠은 차세대 바이오산업의 중심이 될 유전자 & 세포 치료제 시장을 선점하기 위한 비전을 가지고 지난 6월 통합법인 출범을 계획했으나 증시침체 및 다양한 외부적 요인으로 무산된 바 있다. 그러나 합병 여부와는 별도로 양사는 유전자교정 원천기술이 차..
증권2019-10-01
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