CMG제약, 美 FDA 조현병치료제 신청·식약처 골관절염치료제 승인에 상승

CMG제약이 세계최초 구강용해필름(ODF) 조현병치료제의 미국 식품의약국(FDA) 허가 신청에 이어 골관절염 치료제의 국내 식약처 승인 소식이 더해지며 상승세다. 18일 오후 2시 7분 현재 CMG제약은 전 거래일보다 3.42% 상승한 4,385원에 거래되고 있다. CMG제약은 올해 안에 세계 최초로 개발한 구강용해필름(ODF) 제형 조현병 치료제인 ‘데피조’의 미국 식품의약국(FDA) 허가 신청을 할 것으로 알려졌다. CMG제약의 데피조는 지난 2015년 5월 FDA 승인을 받고 임상을 진행한 후 2016년 3월 미국 ..

증권2019-11-18

CMG제약, 비만치료제 ‘오르리스타트’ 임상3상 승인 소식에 강세

CMG제약이 비만치료제 ‘오르리스타트’ 정제형 임상3상 승인 소식에 강세다. 4일 오후 1시 48분 현재 CMG제약은 전 거래일보다 5.04% 상승한 3,020원에 거래되고 있다. 의약품통합정보시스템에 따르면 CMG제약이 식품의약품안전처에 신청한 오르리스타트 제형 변경 임상 3상 시험이 이날 승인을 받았다. 오르리스타트는 비만 및 관련 동반질환 치료에 사용되는 지방흡수억제제로, 지방 분해효소인 라파제 기능을 억제해 체내 지방 흡수를 감소시킨다. 현재까지는 캡슐제제만 허가·출시된 상태이지만 CMG제약은 정제형태 오르리스타..

증권2019-09-04

CMG제약 “유상증자 구주주 청약률 99.2%…핵심 파이프라인 개발에 투자”

CMG제약은 구주주 배정 유상증자 청약률이 99.2%를 기록했다고 24일 공시했다. CMG제약은 지난 22~23일 구주주를 대상으로 유상증자 청약을 진행해 신주 3,000만 주(발행예정) 중 2,976만여 주에 대한 청약을 완료했다. 지난 18일 확정된 최종 발행가액은 2,480원으로, 이번 유증을 통해 모집한 자금 규모는 총 738억원에 달한다.회사 관계자는 “모집 자금은 생산시설 확충과 핵심 파이프라인 개발에 집중 투자할 것”이라며 “현재 ODF(구강용해필름)·개량신약·신약으로 구성된 14건의 파이프라..

증권2019-07-24

[특징주]CMG제약, 조현병치료제 수혜 기대감에 강세

CMG제약이 시판허가를 진행 중인 조현병치료제 수혜 기대감에 강세다.2일 오전 11시 56분 현재 CMG제약은 전 거래일보다 3.23% 상승한 5,120원에 거래되고 있다. 보건복지부는 전국 정신건강복지센터 등록환자에 대해 일제점검을 시행하고, 정신질환자 치료·관리 국가 책임 강화 방안을 수립하겠다고 2일 밝혔다.전국 정신건강복지센터는 현재 등록관리 중인 환자 중에서 고위험군, 사례관리 비협조 또는 미흡자, 현재 미등록이지만 관리필요자 등에 대해 실태를 파악하고 대상별 관리대책을 마련한다. 또 경찰청에서 진행 중인 ‘주민대..

증권2019-05-02