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    • 나이벡, 바이오 소재 중국 IRB승인 획득

      [서울경제TV=김혜영기자]펩타이드 융합 바이오 전문기업 나이벡이 중국에서 콜라겐 복합재료에 대한 임상시험심사위원회(IRB) 승인을 획득해 임상시험에 돌입한다고 26일 밝혔다. 콜라겐 복합재료는 나이벡의 주요 바이오 소재 제품 가운데 골이식재 ‘OCS-B’, 치주조직 재생 소재 ‘가이도스’ 차폐막에 이어 세 번째로 중국에서 임상이 진행되는 제품이다. 중국 임상은 현지 4개 병원에서 총 192명의 환자를 대상으로 콜라겐 복합재료 적용 후 24주 동안 효능과 이상 유무를 관찰하는 방식으로 진행된다. 임상 종료 ..

      증권2023-04-26

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    • 퓨쳐켐 “전립선암 치료제, 생명윤리심의위원회 통과”

      [서울경제TV=성낙윤기자]퓨쳐켐이 17일 전립선암 치료제 FC705의 미국 임상을 위한 IRB(생명윤리심의위원회)를 통과했다고 밝혔다.이에 퓨쳐켐은 병원과의 임상 개시미팅도 완료하고 첫 환자 투여를 준비하고 있다.FC705는 전립선암세포에 특이적으로 발현하는 전립선특이막항원(PSMA)을 선택적으로 표적하는 화합물에 치료용 방사성동위원소(LU-177)를 결합한 치료제다.퓨쳐켐 관계자는 “이번 미국 임상에서는 5개 병원에서 총 26명의 환자를 대상으로 단일투여와 반복투여를 진행할 예정”이라고 전했다./nyseong@sedai..

      증권2022-08-17

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