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    • 대웅제약, 줄기세포 활용 코로나19 치료제 인도네시아 임상 1상 승인

      [서울경제TV=김혜영기자] 대웅제약이 중간엽줄기세포를 이용한 코로나19 호흡기 증상 치료제(DWP710)에 대해 2일 인도네시아에서 임상 1상을 승인 받았다고 3일 밝혔다. 임상 1상 시험에서 약물의 안정성을 확인하고 올해 안에 2상을 진입할 계획이다.대웅제약의 줄기세포치료제(DWP710)는 항염증 효과를 알아보기 위해 염증유도물질인LPS(lipopolysaccharide)를 이용한 급성호흡곤란증후군(ARDS) 동물 모델에서 대조군 대비 생존률이 30% 이상 증가하고 염증반응으로 인하여 손상된 폐 조직이 정상군에 가까운 수준으로..

      증권2020-07-06

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    • 코로나19 치료제 렘데시비르 국내 공급…“중증환자 투약”

      [서울경제TV=김혜영기자]코로나19 치료제 ‘렘데시비르’가 국내에도 공급된다.애초 에볼라 치료제로 개발돼 최근 미국에서 진행한 초기 임상시험에서 코로나19 환자의 회복 기간을 31% 줄였다는 발표가 나오면서 정부는 특례수입 절차를 통해 렘데시비르를 국내에 들여온 것이다.  질병관리본부는 렘데시비르 수입자인 길리어드사이언스코리아와 국내 도입 협의를 통해 의약품 무상공급을 계약을 체결하고 1일부터 국내에 공급한다고 밝혔다.렘데시비르 우선 투약 대상은 폐렴이 있으면서 산소치료가 필요한 중증환자로, 도입물량 등 구체적인..

      정치·사회2020-07-01

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    • 제넥신·세브란스병원 ‘맞손’…코로나19 예방 백신 시험 계약체결

      [서울경제TV=김혜영기자]제넥신과 연세대학교 세브란스병원이 코로나19 예방 백신인 ‘GX-19’의 국내 1/2a상 임상시험 계약을 체결했다고 12일 밝혔다. 실시 기관인 세브란스병원 임상연구보호센터(이하 IRB)의 신속 심의 협조를 통해 IRB 승인을 획득했고, 금일 체결식 및 개시모임을 필두로 다음 주에 대상자 모집을 시작할 예정이다. 앞서, 제넥신은 6월 11일 국내 기업 최초로 식약처로부터 코로나19 예방백신 임상시험 계획 승인을 받았다.이번 임상시험에서는 1상 단계에서 건강한 성인 40명을 대상으로 GX-19의 안..

      증권2020-06-12

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    • 제넥신,국산 코로나 백신 임상시험 돌입

      [서울경제TV=김혜영기자]제넥신은 국내 기업으로는 최초로 식약처로부터 코로나19 예방 DNA 백신, GX-19의 임상1/2a상 승인을 받았다고 11일 밝혔다. 이번 임상은 건강한 성인 40명에서 두 용량으로 1상을 진행한 후, 2a상 단계에서 한 가지 용량으로 위약군 포함 150명에게서 안전성 및 항체형성효력을 평가하게 된다.제넥신은 지난 3월 13일 코로나19 DNA 백신개발 산학연 컨소시움(제넥신, 바이넥스, 국제백신연구소, 제넨바이오, 카이스트, 포스텍)을 구성하여 GX-19 개발에 착수하였으며, 컨소시엄 멤버들의 긴밀한 ..

      증권2020-06-11

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    • 제넥신, GX-17 코로나19 美 임상 1상 승인…급등

      [서울경제TV=김혜영기자] 제넥신이 급등세를 연출하고 있다. 제넥신 관계사의 코로나19 치료제의 미국 FDA 1상 승인 소식이 호재로 작용하고 있는 모습이다. 11일 1시53분 현재 제넥신은 전 거래일 대비 17.55% 오른 9만 3,100원에 거래 중이다. 제넥신은 미국에서 하이루킨-7 개발을 주도하는 네오이뮨텍이 미국 식품의약국 (FDA)으로부터 하이루킨-7 (GX-I7)의 코로나19 치료를 위한 임상 시험 승인을 받았다고 11일 밝혔다. 제넥신은 네오이뮨텍의 지분 25.31%를 보유하고 있다. 하이루킨-7의 임상 1상 시험..

      증권2020-06-11

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