셀트리온, 1분기 영업익 1,823억원…전년 대비 41%↑

[서울경제TV=서지은기자] 셀트리온은 올해 1분기 영업이익이 1,823억원으로 전년 같은 기간 대비 41% 증가했다고 8일 공시했다. 매출액은 5,975억원으로 전년 같은 기간 대비 12.4% 증가했으며 영업이익률 30.5%를 기록했다. 1분기 실적은 바이오의약품 매출 증가가 전체 매출 성장을 견인했다. 바이오의약품 매출은 전년 동기 대비 49% 증가했으며, 램시마SC와 혈액암 치료제 트룩시마의 공급 증가로 사상 최초 바이오시밀러 분기 매출이 4,000억원을 돌파했다.영업이익은 수익성이 높은 램시마SC의 매출 비중이 확..

산업·IT2023-05-08

셀트리온헬스케어, 영업익 2,289억 원…전년比 15%상승

[서울경제TV=서지은기자] 셀트리온헬스케어는 지난해 매출액 1조 9,722억 원으로 사상 최대 매출을 달성했다고 3일 밝혔다. 같은 기간 영업이익은 2,289억 원, 당기순이익은 1,472억 원을 기록했다.셀트리온헬스케어는 수익성 높은 자가면역질환 치료제 바이오시밀러 '램시마SC'와 '유플라이마' 유럽 매출이 본격화 및 확대되면서 영업이익이 전년 대비 14.8% 올랐다고 설명했다. 영업이익률도 전년보다 개선된 11.6%를 기록했다. 램시마SC는 지난해 매출이 전년 대비 160% 이상 크게 오른 2,369억원을 ..

산업·IT2023-03-03

셀트리온헬스케어, 브라질서 2년 연속 램시마 입찰 성공

[서울경제TV=서지은기자] 셀트리온헬스케어는 중남미 최대 제약시장인 브라질에서 2년 연속 자가면역질환 치료용 바이오시밀러 '램시마' 입찰에 성공했다고 10일 밝혔다.이번 수주로 셀트리온헬스케어는 올해 상반기에만 램시마 총 34만 2,000 바이알을 브라질 연방정부 시장에 독점 공급하게 됐다.셀트리온헬스케어가 입찰 수주에 성공한 브라질 연방정부 시장은 전체 인플릭시맙 시장의 60%를 차지할 만큼 가장 큰 규모를 형성하고 있다. 셀트리온헬스케어는 지난해 단독 수주에 성공하며 램시마를 독점 공급한 바 있다. 셀트리온헬스케어는..

산업·IT2023-01-10

셀트리온, 아바스틴 시밀러 ‘베그젤마’ 캐나다 판매허가 획득

[서울경제TV=서지은기자] 셀트리온은 3일(현지시간) 캐나다 보건부로부터 아바스틴 바이오시밀러 베그젤마의 판매허가를 획득했다고 5일 밝혔다. 셀트리온은 전이성 직결장암, 비소세포폐암, 상피성 난소암, 난관암, 원발성 복막암, 교모세포종 등 캐나다서 아바스틴에 승인된 전체 적응증에 대해 베그젤마의 판매허가를 받았다. 특히 지난 9월 미국 식품의약국(FDA, Food and Drug Administration)으로부터 판매허가를 획득한데 이어 캐나다 보건부로부터 추가로 허가를 받아 북미 시장 진출을 본격화하게 됐다..

산업·IT2023-01-05

셀트리온 ‘램시마’, 글로벌 100개국서 허가 획득 완료

[서울경제TV=서지은기자] 셀트리온은 바이오시밀러 '램시마'가 10여 년 만에 글로벌 허가 100개국을 넘어섰다고 3일 밝혔다. 램시마는 류마티스 관절염, 강직성 척추염, 궤양성 대장염, 크론병, 건선 등 자가면역질환 치료에 사용되는 TNF-α 억제제 항체 바이오시밀러로 2006년 물질 개발을 시작해 2012년 7월 세계 최초로 한국 식품의약품안전처의 허가를 획득했다. 이후 2013년 9월 EU(European Commission), 2016년 4월 미국 FDA(U.S. Food and Drug Adminis..

산업·IT2023-01-03

셀트리온제약, 3분기 영업이익 135억원…전년동기 대비 3.5% 증가

[서울경제TV=정창신기자] 셀트리온제약은 14일 실적 공시를 통해 3분기 재무제표 기준 매출액 1,037억9,000만원, 영업이익 134억원6,000만원을 기록했다고 밝혔다.    전년동기 대비 매출은 14.2%, 영업이익은 3.5% 증가하면서 역대 3분기 기준 최대 매출과 영업이익을 달성했다.   이번 분기에도 케미컬의약품과 바이오의약품 양사업 부문이 고른 성장세를 보이며 호실적을 기록했다. 특히, 국내 케미컬의약품 부문에서는 최근 급여적정성 재평가에서 최종 급여유지 결정을 받은 간장용제 ??..

산업·IT2022-11-14

셀트리온, ADC 항암제 개발 속도…“피노바이오와 기술실시 옵션 도입 계약”

[서울경제TV=정창신기자] 셀트리온은 지난 17일 국내 바이오테크 ‘피노바이오’와 항체-약물 접합체(Antibody-drug Conjugate·ADC) 링커-페이로드 플랫폼 기술실시 옵션 도입 계약을 체결했다고 18일 밝혔다.    이번 계약으로 셀트리온은 선급금을 지급하고 최대 15개의 타깃에 피노바이오의 ADC 링커-페이로드 플랫폼인 PINOT-ADC™를 활용할 수 있는 권리를 확보했다. 셀트리온은 개발 중인 파이프라인 후보 물질에 PINOT-ADC™기술을 적용해 고형암을 타깃으로 하는 ..

산업·IT2022-10-18

셀트리온 항암 바이오시밀러 '베그젤마' 일본서 판매 허가 획득

[서울경제TV=서지은기자] 셀트리온은 지난 26일 일본 후생노동성으로부터 아바스틴 바이오시밀러 베그젤마의 판매허가를 획득했다고 27일 밝혔다. 셀트리온은 전이성 직결장암, 비소세포폐암, 전이성 유방암 등의 적응증에 대해 베그젤마의 판매허가를 받았다.셀트리온은 지난 8월 유럽연합집행위원회와 이달 중순 영국 의약품규제당국으로부터 베그젤마의 판매허가를 획득한데 이어 일본에서까지 허가를 받으며 유럽 주요시장을 비롯해 아시아 시장 공략에 본격 나섰다. 셀트리온은 지난해 말 한국 식품의약품안전처와 미국 FDA(U.S. F..

산업·IT2022-09-27

셀트리온 美 에이비프로와 이중항체 치료제 공동개발 계약

[서울경제TV=서지은기자] 셀트리온은 20일 미국 바이오테크 ‘에이비프로’와 HER2 양성 유방암 타깃의 이중항체 치료제 ABP102에 대한 공동개발 계약을 체결했다고 21일 밝혔다. 이번 계약으로 셀트리온은 ABP102의 글로벌 공동 개발 및 판매 권리를 확보했다. 개발 마일스톤은 총 1,000만 달러이며, 상업화 혹은 제3자 라이선스 아웃 시 발생하는 이익금은 단계에 따라 25%~50%를 에이비프로가 수령하는 조건이다. 상업화 시 매출 달성에 따른 마일스톤은 최대 17.5억 달러(약 2조 4,300억원)까지로..

산업·IT2022-09-21

셀트리온 항암 바이오시밀러 ‘베그젤마’ 영국서 판매 허가

[서울경제TV=서지은기자] 셀트리온은 지난 16일(현지시간) 영국 의약품 규제당국(MHRA, Medicines and Healthcare products Regulatory Agency)으로부터 아바스틴 바이오시밀러 베그젤마의 판매허가를 획득했다고 19일 밝혔다. 셀트리온은 전이성 직결장암, 비소세포폐암, 전이성 신세포암, 자궁경부암, 상피성 난소암, 난관암, 원발성 복막암, 전이성 유방암 등 아바스틴에 승인된 전체 적응증(Full Label)에 대해 베그젤마의 판매허가를 받았다. 지난달 18일 유럽연합집행위원..

산업·IT2022-09-19