다임바이오, Parp-1 선택적 저해 항암신약 비임상 연구 美 AACR서 공개

[서울경제TV=최민정기자] 다임바이오가 3일 그간의 연구개발 성과를 미국 암연구 학회에서 공개하고 올해 하반기 국내 임상과 내년 초 해외 임상을 추진한다고 전했다. 다임바이오는 오는 14일부터 미국 올랜도에서 열리는2023 미국 암연구학회 연례학술회의(AACR Annual Meeting 2023)에 참석해 차세대 Parp-1 선택적 저해 항암신약(DM5167)의 비임상 연구결과를 발표할 예정이다. AACR은 매년 120여개국에서 3만여명의 연구자들이 비임상 및 임상 연구 결과를 공유하는 국제 암학회로 미국임상종..

증권2023-04-03

尹 “K바이오 육성” 공염불…현실은 ‘상폐’ 주의보

[앵커]윤석열 정부가 바이오 산업을 국가 핵심 전략 산업으로 키우겠다며 ‘K바이오’ 육성을 외치고 있습니다. 그러나, 현실은 돈줄이 막힌 바이오 기업들이 상장폐지 기로에 서며 줄도산 우려가 커지는 모습입니다. 김혜영 기자입니다.[기자]2018년 성장성 특례상장 1호 기업 셀리버리가 코스닥 입성 5년만에 상장폐지 기로에 섰습니다.감사의견 거절로 거래가 정지된 겁니다.항암신약 개발 기업 뉴지랩파마, 면역세포치료제 기업 에스디생명공학도 마찬가지입니다. 돈줄이 막힌 바이오 기업의 재무 건전성에 빨간불이 켜진겁니다.셀리버..

증권2023-03-27

HLB 美 자회사 엘레바, 식약처장 참석 심포지움에서 간암 임상 3상 결과 발표

[서울경제TV=김혜영기자]‘엘레바(Elevar Therapeutics)’가 식품의약품안전처와 재미한인제약인협회(KASBP)가 공동주최한 제약바이오 동향 심포지움에서 리보세라닙에 대한 간암 3상 임상 결과를 발표했다고 22일 밝혔다. 엘레바는 HLB의 미국 자회사이자 혁신 항암신약 전문 개발기업이다. 이번 행사에서 엘레바는 신약개발과 관련해서는 지난 5월 미국, 유럽, 아시아 등 13개국에서 간암 1차 치료제 개발을 위한 글로벌 3상을 마치고 미국 FDA에 신약허가신청(NDA)을 준비 중인 ‘리보세라..

증권2023-03-22

LG화학, 美 항암신약 기업 아베오 인수 마무리

[서울경제TV=장민선기자] LG화학이 아베오 파마슈티컬스(AVEO Pharmaceuticals) 인수합병을 성공적으로 마무리하고, 항암 중심의 글로벌 Top 30 제약사 도약을 가속화한다.                         LG화학은 18일 아베오 인수를 위해 미국 보스톤 소재 생명과학 자회사인 ‘LG화학 글로벌 이노베이션센터(LG Chem Life Science Innovation Center, LG..

산업·IT2023-01-19

HLB, 3조 간암시장 겨냥 NDA 준비 '순항'

[서울경제TV=김혜영기자]HLB의 항암신약 ‘리보세라닙’이 글로벌 간암 1차 치료제 임상을 마치고 신약허가신청(NDA)을 준비하고 있는 가운데, 최근 생물학적동등성 시험(bioequivalence test)을 성공적으로 마치는 등 신청 준비가 순항하고 있다고 6일 밝혔다. HLB의 미국 자회사 ‘엘레바(Elevar Therapeutics)’와 중국 항서제약은 최근 중국과 캐나다에서 각각 제조된 리보세라닙의 생물학적동등성 시험을 진행했다.이번 시험을 통해 캐나다(엘레바 제조시설)와 중국(항서제약 제조..

증권2023-01-06

에이비온 ‘JP모건 헬스케어 컨퍼런스’ 참가

[서울경제TV=김혜영기자]정밀항암신약 개발기업 에이비온이 ‘2023 글로벌 IR @JPM’ 와 ‘2023 바이오텍 쇼케이스’에 발표 기업으로 참가한다고 15일 밝혔다. 에이비온은 한국바이오협회가 주관하는 ‘2023 글로벌 IR @JPM’으로 최종 선정됐다. ‘글로벌 IR @JPM’의 발표기업으로 선정된 에이비온은 ‘2023 JP모건 헬스케어 컨퍼런스’ 기간인 다음달 10일 미국 현지에서 IR 발표를 진행하며, 해외 기업 및 투자자들과 파트너링 미팅을 진행할 예정이다. 또한 회..

증권2022-12-15

에이비프로바이오"셀트리온과 이중항체 항암신약 개발 논의 착수"

[서경제TV=김혜영기자]에이비프로바이오가 셀트리온과 이중항체 항암신약 개발 논의에 본격 착수했다.  에이비프로바이오는 미국 ‘에이비프로 코퍼레이션’의 이안챈 대표이사가 송도 셀트리온 본사를 방문해 이중항체 항암 치료제 ‘ABP-102’의 공동개발과 관련한 세부적인 논의를 진행했다고 11일 밝혔다. 이번 논의는 양사 간 협력형태 및 향후 진행과 관련한 구체적인 협의뿐 아니라 추가 협업 가능성에 대한 논의도 포함됐다. 에이비프로 코퍼레이션은 지난 9월 셀트리온과 난치성 HER2 양성 유방암..

증권2022-11-11

셀트리온 美 에이비프로와 이중항체 치료제 공동개발 계약

[서울경제TV=서지은기자] 셀트리온은 20일 미국 바이오테크 ‘에이비프로’와 HER2 양성 유방암 타깃의 이중항체 치료제 ABP102에 대한 공동개발 계약을 체결했다고 21일 밝혔다. 이번 계약으로 셀트리온은 ABP102의 글로벌 공동 개발 및 판매 권리를 확보했다. 개발 마일스톤은 총 1,000만 달러이며, 상업화 혹은 제3자 라이선스 아웃 시 발생하는 이익금은 단계에 따라 25%~50%를 에이비프로가 수령하는 조건이다. 상업화 시 매출 달성에 따른 마일스톤은 최대 17.5억 달러(약 2조 4,300억원)까지로..

산업·IT2022-09-21

에이비프로·셀트리온 '맞손'…"2.4조 규모 이중항체 항암신약 개발"

[서울경제TV=김혜영기자]에이비프로바이오는 미국 에이비프로와 셀트리온이 이중항체 면역 신약 개발을 위한 공동개발 계약을 체결했다고 21일 밝혔다. 이번 계약은 에이비프로가 보유한 8개의 파이프라인 가운데 난치성 HER2 양성 유방암과 위암을 적응증으로 하는 이중항체 치료제 ‘ABP-102’를 대상으로 한다. 에이비프로는 물질 개발과 후보물질 선정, 세포 효능실험 등을 담당한다. 셀트리온은 후보물질에 대한 동물효능실험, 공정개발, 전임상 동물실험, 임상개발과 상업화를 진행한다. 양사는 이미 후보물..

증권2022-09-21

에이비온, ESMO 참가… '비소세포폐암 치료제' 병용투여 전략 공개

[서울경제TV=김혜영기자]정밀항암신약 개발기업 에이비온이  ‘2022년 유럽종양학회(European Society for Medical Oncology, 이하 ESMO)’에 참가해 비소세포폐암 치료제 ‘ABN401’ 병용투여 시험 계획을 밝혔다고 13일 밝혔다. 에이비온은 간세포성장인자수용체(c-MET)를 표적으로 하는 항암 바이오마커인 ‘ABN401’을 비소세포폐암 적응증으로 연구 중이다.  이번 ‘ESMO 2022’에서 ‘ABN401’과 3세대 EGFR 저..

증권2022-09-13