에이비온, 코스닥 상장예비심사 승인…"이전상장 본격 추진"

[서울경제TV=김혜영기자]정밀항암신약 개발기업 에이비온이 코스닥 상장예비심사를 통과했다고 2일 밝혔다. 2007년 설립된 에이비온은 바이오마커 기반 혁신항암신약 개발 기업으로, 지난 2014년 7월 코넥스 시장에 상장했다. 회사는 기술특례 방식을 통해 올 하반기를 목표로 이전 상장을 추진할 예정이며, 상장 주관사는 미래에셋증권과 한화투자증권이 맡았다. 에이비온은 간세포성장인자수용체(c-Met)를 표적하는 저분자화합물 ‘ABN401’을 핵심 파이프라인으로 개발하고 있다. 비소세포폐암 등 고형암을 대상으로 ..

증권2021-07-02

뉴지랩파마, 폐암 치료제 글로벌 임상 2상 IND 신청

[서울경제TV=김혜영기자]뉴지랩파마가 국제적인 주목을 받고있는 비소세포성 폐암 치료제 ‘탈레트렉티닙(Taletrectinib)’의 국내 임상 2상 시험계획서(IND)를 한국 식품의약품안전처(식약처)에 제출했다고 1일 밝혔다. 탈레트렉티닙은 일본 ‘다이치산쿄’가 개발한 항암 신약 물질로, 일본과 미국에서 임상 1상을 성공적으로 마쳤다. 특히, 임상 1상에서 투약 후 암이 완전히 소멸된 ‘완전관해’ 사례 1건이 관찰됐으며, 약물이 뇌막(뇌혈관 장벽·Blood-Brain Barrier)을 통과해서 전이..

증권2021-07-01

K-OTC, 로드 및 아이월드제약 신규등록승인…30일부터 거래

[서울경제TV=배요한기자] 금융투자협회는 28일 로드 및 아이월드제약 2개사의 K-OTC시장 신규등록을 승인하고, 6월 30일부터 거래가 시작된다고 밝혔다.  로드는 2001년 설립되어 의약품 제조 및 품질관리(GMP) 관련 기술자문 및 엔지니어링 사업을 영위하고 있으며, 최근 항암제 임상2상 진행과 첨단재생의료법에 따른 원료(인체세포 등) 공급시설인 세포처리시설 허가를 기반으로 글로벌 항암시장에 본격적으로 진입하고 있는 중소기업이다. 로드 관계자는 “이번 K-OTC시장 진입과 지속적인 제품출시를 ..

증권2021-06-28

압타바이오"바이오USA서 주목…기술 이전 기대감 고조"

[서울경제TV=김혜영기자]난치성 항암치료제 및 당뇨합병증 치료제 개발업체 압타바이오㈜가  ‘바이오USA(BIO USA)’에 참가해 모든 일정을 성공리에 마쳤다고 24일 밝혔다. 이번 행사에서 압타바이오는 유수의 글로벌 제약사들을 비롯해 중국, 일본, 남미 등 30여 해외 업체들과 미팅 진행했다. 라이센싱 및 공동연구, 공동개발 등에 대한 심도 높은 논의를 했으며, 일본 및 중국 대형 제약사들의 파트너링 제안 등 유의미한 성과가 있었다고 회사 측은 전했다. 회사는 대표적인 파이프라인 중 하나인 당뇨..

증권2021-06-24

넥스턴바이오, 러시아 백신 ‘코비박’ MOA 체결

[서울경제TV=문다애 기자] 넥스턴바이오가 러시아 코로나19 백신 '코비박'을 국내에서 생산하기 위한 절차에 나섰다.넥스턴바이오는 코비박의 국내사업을 총괄하고 있는 엠피코퍼레이선(MPC)과 코비박의 한국 내 생산과 기술이전 및 글로벌 판매를 위해 자금 300억원을 투자하기로 합의서(MOA)를 체결했다고 11일 밝혔다. 양측은 협약에 따라 코로나 백신 코비박을 국내에서 생산을 위한 기술이전 및 국내외 백신 유통과 글로벌 판매를 위한 본격적인 의견조율 및 업무협의를 진행한다.&n..

산업·IT2021-06-11

러시아 차세대 코로나19 백신 ‘코비박’, 현지 7개 병원서 임상3상 돌입

[서울경제TV=김혜영기자]러시아가 자체 개발한 차세대 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 코비박(CoviVak)이 임상3상에 본격 돌입했다.러시아 현지 보도매체 엔플러스원에 따르면, 러시아 추마코프연구소가 개발한 코비박 백신은 이달 초 현지 7개 도시 주요 병원에서 임상3상 연구에 착수한 것으로 알려졌다. 백신의 예방 효능 및 면역, 안전성 비교 연구를 진행하게 되는 이번 임상 3상은 18세부터 60세 사이의 건강한 지원자 3만2,000명을 대상으로 진행하게 되며, 피험자에게 2주 간격으로 2회에 걸쳐 코비박 백신을 투..

증권2021-06-11

파멥신, 美 바이오협회 30여개 제약사와 5일간 파트너링 진행

[서울경제TV=서청석기자]파멥신이 미국 바이오협회가 주관하는 바이오USA의 디지털 컨퍼런스를 통해 30개 이상의 제약사와 5일 간 화상미팅을 진행한다고 2일 밝혔다.매년 개최되는 ‘BIO Digital 2021(바이오USA)'은 70개국 이상에서 1만7,000여명의 관련 기업 종사자와 전문가들이 참여하는 세계 최대 규모의 제약·바이오 컨퍼런스다. 이번 행사는 작년에 이어 비대면 온라인 방식으로 진행되며, 이달 10일과 11일 양일간은 발표세션, 14일부터 18일까지는 파트너링으로 구성됐다.파멥신은 바이오 원온원 파트너링(B..

증권2021-06-02

셀리버리, 파킨슨병 치료신약 iCP-Parkin 뇌질환치료제 개발 난제 극복

[서울경제TV=서청석기자]셀리버리는 글로벌 위탁연구기관 (CRO)인 코방스 (Covance, 헌팅든, 영국)의 액체크로마토그래피-직렬질량분석법 (LC-MS/MS)을 이용하여 파킨슨병 치료제 iCP-Parkin이 뇌를 지키는 보호막인 혈뇌장벽 (blood-brain barrier: BBB)을 통과하여 1시간 이내로 신속하게 뇌조직에 전송된다는 것을 최저정량한계 (LLOQ)가 5,000만분의 1그람 (20ng/ml) 단위까지 분석하는 정밀분석을 통하여 증명하는데 성공했다. 이로써, 셀리버리는 TSDT 플랫폼기술로 향상된 약리물질의 ..

증권2021-05-04

인콘-이뮤노멧 ‘IM156’ 美 FDA IPF 패스트트랙 지정

[서울경제TV=김혜영기자]인콘이 이뮤노멧테라퓨틱스의 Protein Complex 1 (PC1) 차단제 ‘IM156’이 FDA로부터 특발성 폐섬유화증(IPF) 치료제로 승인받기 위한 패스트트랙으로 지정됐다고 4일 밝혔다.   이뮤노멧의 IM156은 세계 최초로 PC1 단백질의 활성화를 억제해 염증질환, 발암 차단 효과가 있다는 것이 규명된 후보물질로 지난 2월 IPF에 대한 미국 FDA 임상1상 승인을 받았다. 뿐만 아니라, 지난 2월에는 FDA로부터 희귀의약품으로 지정되기도 했다. IM156은 IPF..

증권2021-05-04

펩트론 “파킨슨병 치료제 ‘PT320’, 발병 진행 차단 효과 동물 모델에서 확인"

[서울경제TV=김혜영기자]펩타이드 의약품 연구개발 전문 펩트론(087010)이 자사가 개발중인 파킨슨병 치료제 PT320에 대해 파킨슨병 환자의 발병 양상을 반영하도록 고안된 진행성 동물 모델에서도 치료 효과가 뛰어남을 확인하고, 해당 연구 논문을 ‘ACS Pharmacol. Transl. Sci.’에 발표했다고 3일 밝혔다.  기존에 널리 사용되는 파킨슨병 동물 모델들은 대부분 파킨슨병 발생 부위에 신경독성 물질을 주입하여 뇌세포를 파괴시킨 후 치료 효과를 관찰하는 급성 모델이기 때문에 발병이 서서히 진..

증권2021-05-03