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    • 파로스아이바이오, 180억 원 규모 시리즈C 투자유치 완료

      [서울경제TV=김혜영기자]빅데이터 및 AI 플랫폼 기반 혁신신약개발 전문기업 파로스아이바이오가 180억 원 규모의 시리즈C 투자 유치에 성공했다고 24일 밝혔다. 현재까지 누적 기관투자자 유치금은 416억 원이다. 이번 시리즈C 라운드는 프리IPO 성격의 투자유치로서 시리즈B 투자에 참여했던 컴퍼니케이파트너스를 비롯 △UTC인베스트먼트 △솔리더스인베스트먼트 △인탑스인베스트먼트 △산은캐피탈 △LSK인베스트먼트 △타임폴리오자산운용 등 총 7곳이 참여했다. 파로스아이바이오는 지난 2017년 (재..

      증권2021-06-24

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    • 파멥신, 신약 파이프라인 BIO USA 2021서 주목

      [서울경제TV=서청석기자]항체치료제 개발 전문 기업 파멥신은 지난 18일(현지시간)까지 온라인으로 개최된 ‘2021 바이오인터내셔널 컨벤션(이하 바이오USA)’에 참여해 37개 글로벌 제약사들과 자사 파이프라인에 대한 정보 공유와 기술이전을 논의했다고 21일 밝혔다.‘PMC-403’은 파멥신의 차세대 파이프라인으로, 혈관내피세포에 위치한 Tie2 수용체를 활성화시켜 질병으로 누수되는 혈관을 정상적인 형태로 회복시키는 혁신신약(First-in-Class) 후보물질이다. PMC-403은 지난 5월 글로벌 안과질환 학회..

      증권2021-06-21

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    • 제일약품 子 온코닉테라퓨틱스 “치료제 내성 암종양 37% 감소”

      [서울경제TV=김혜영기자]제일약품의 신약개발 부문 자회사 온코닉테라퓨틱스가 미국 임상종약학회(ASCO) 연례회의에서 PARP/Tankyrase 이중저해 항암신약물질 ‘JPI-547’의 임상1상 결과를 발표했다고 8일 밝혔다. ‘JPI-547’의 임상결과 공개는 이번이 처음이다. 임상결과는 서울대학교병원 혈액종양내과 임석아 교수가 말기 고형암 환자를 대상으로 ‘JPI-547’의 약효, 안전성, 내약성 평가 내용을 포스터 세션에서 발표했다.   임상은 용량 증량군과 용량 확대군을 대상으로 ..

      증권2021-06-08

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    • 제일약품 子 온코닉테라퓨틱스, 췌장암 신약후보 물질 희귀의약품 지정

      [서울경제TV=김혜영기자]제일약품의 신약개발 부문 자회사 온코닉테라퓨틱스가 개발 중인 표적항암제가 식약처로부터 개발단계 희귀의약품으로 지정받았다. 온코닉테라퓨틱스는 췌장암 신약후보물질 'JPI-547'이 식품의약품안전처로부터 “BRCA(breast cancer susceptibility gene)변이 또는 HRD(Homologous Recombination Deficiency) 양성인 수술이 불가능한 진행성 또는 전이성 췌장암”에 대한 개발단계 희귀의약품으로 지정받았다고 2일 밝혔다. 이번 'JPI-54..

      증권2021-06-02

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    • 에이루트, 항암바이러스 신약 개발 ‘바이로큐어’ 지분 투자…"바이오 사업 진출"

      [서울경제TV=김혜영기자]에이루트가 항암바이러스 신약 개발 기업 투자를 통해 바이오사업 진출을 본격화한다. 에이루트는 항암바이러스 연구개발 바이오회사 ‘바이로큐어’에 유상증자 형태로 30억 원에 달하는 지분 투자를 진행했다고 26일 밝혔다. 에이루트는 이번 유상증자에 이어 바이로큐어의 파이프라인 임상 단계에 따라 추가 투자를 골자로 하는 계약을 체결해 최대주주가 될 수 있는 지분 취득도 가능하다.   바이로큐어는 바이러스 전문기술 보유 바이오 회사로, 항암바이러스 플랫폼을 이용해 총 4종의 항암신약 ..

      증권2021-05-26

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    • 제일약품 子 온코닉테라퓨틱스, 이중표적항암제 임상결과 美 ASCO서 최초 공개

      [서울경제TV=김혜영기자]제일약품의 신약개발 부문 자회사 온코닉테라퓨틱스의 표적항암제 임상 1상 결과가 세계 최대규모 미국암학회에서 처음 공개된다. 온코닉테라퓨틱스(이하 온코닉)는 다음달 6월 4일부터 8일까지 온라인으로 열리는 미국임상종양학회(ASCO)에서 PARP 및 Tankyrase 이중저해 표적항암제 'JPI-547'의 임상1상 결과를 발표한다고 25일 밝혔다. 학회에 앞서 지난 20일 ‘JPI-547’ 논문 초록이 공개됐다. 초록에 따르면 말기 고형암 환자 총 39명을 대상으로 임상 1상 유효성..

      증권2021-05-25

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    • 이수앱지스 ‘ErbB3 타깃 항암신약 ISU104’ 중국 특허 취득

      [서울경제TV=김혜영기자]이수그룹(회장 김상범) 계열사 이수앱지스(086890)는 ErbB3 양성암을 타깃으로 개발 중인 ‘ISU104’(성분명 ‘barecetamab’)에 대해 중국 특허청(CNIPA, China National Intellectual Property Administration)으로부터 특허 결정을 통보 받았다고 25일 공시를 통해 밝혔다. 해당 특허는 ‘ErbB3가 활성화 또는 과발현된 암과 ErbB1 또는 ErbB2를 저해하는 항암제에 내성을 가지는 암 치료를 위해 ErbB3에 특..

      증권2021-05-25

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    • 인트론바이오, 이연제약과 항진균제 신약 기술이전 계약 체결

      [서울경제TV=김혜영기자]인트론바이오는 확보하고 있던 새로운 작용기전의 항진균제 특허기술을 이연제약에 기술이전하고, 이연제약의 제조 및 산업화 역량으로 조속한 산업화를 위해 전략적으로 협력하기로 했다고 12일 밝혔다. 인트론바이오에 따르면, 이번 기술이전 대상 항진균제(iN-EYD)는 조합생물학에 기반해 미국의 듀크(Duke)대학교와 더불어 연세대, 이화여대 등 국내 대학교들과 협력으로 개발된 새로운 계열의 항진균제로서, 기존 항진균제 약물들의 문제점으로 지적되던 독성문제나 내성발생문제를 획기적으로 개선할 수 있는 혁신..

      증권2021-05-12

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    • 인콘-이뮤노멧 ‘IM156’ 美 FDA IPF 패스트트랙 지정

      [서울경제TV=김혜영기자]인콘이 이뮤노멧테라퓨틱스의 Protein Complex 1 (PC1) 차단제 ‘IM156’이 FDA로부터 특발성 폐섬유화증(IPF) 치료제로 승인받기 위한 패스트트랙으로 지정됐다고 4일 밝혔다.   이뮤노멧의 IM156은 세계 최초로 PC1 단백질의 활성화를 억제해 염증질환, 발암 차단 효과가 있다는 것이 규명된 후보물질로 지난 2월 IPF에 대한 미국 FDA 임상1상 승인을 받았다. 뿐만 아니라, 지난 2월에는 FDA로부터 희귀의약품으로 지정되기도 했다. IM156은 IPF..

      증권2021-05-04

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    • 아이큐어, 단백질 분해약물 기술 ‘프로탁 (PROTAC)’ 신약 개발 사업 진출

      [서울경제TV=서청석기자]아이큐어는 혁신신약 개발을 위한 미래성장동력을 강화를 위해 최근 가장 뜨거운 신규 약물개발 기술 중 하나인 PROTAC 기반 항암제 개발회사 단디의 신주를 인수했다고 30일 밝혔다. 현재 단디는 PROTAC 기술을 이용하여 백혈병 치료제 타겟으로 주목을 받고 있는 폴로 유사 인산화 단백질(PLK1)을 분해 시킬 수 있는 독보적 기술을 보유하고 있다. PROTAC 기술은 질병을 유발하는 단백질을 유비퀴틴화하여 분해 시킴으로써 기존 약물의 내성을 극복할 수 있는 새로운 약물 개발 기술이다...

      증권2021-04-30

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