KB證 “유한양행, 올해는 실적 모멘텀보다 R&D모멘텀이 더 기대…목표가↓”

[서울경제TV=최민정기자]KB증권은 28일 유한양행에 대해 올해는 실적 모멘텀보다 R＆D(연구개발) 모멘텀이 더 기대된다며 투자의견 매수 유지, 목표주가 7만5,000원으로 하향 조정했다.김태희 KB증권 연구원은 “유한양행은 연결 기준 4Q21 매출액 4,240억원, 영업이익 48억원을 기록했다”며 “매출액은 시장 컨센서스를 소폭, 영업이익은 대폭 하회하는 부진한 실적”이라고 평가했다.이어 “전문의약품 전년 동기 대비 +8.5%, 일반의약품 +12.2%, 생활건강사업은 +35.6%로 양호했지만 수출과 기술료..

증권2022-02-28

현대바이오 “코로나 경구제, 오미크론 99%이상 억제”

[서울경제TV=정창신기자] 현대바이오는 신종 코로나바이러스 감염증 경구용 항바이러스제 CP-COV03가 노앨 한도내에서 오미크론 바이러스 증식을 99% 이상 억제하는 혈중 최대 유효약물농도(EC99)를 5일의 투약기간 내내 유지함을 확인했다고 14일 발표했다.    현대바이오는 임상2상에서 CP-COV03의 최적 투여량과 투여방법을 찾기 위해 최근 식품의약품안전처의 약물 평가시스템 개발 교수팀에 의뢰해 전임상 자료와 임상1상 결과 등을 토대로 임상2상을 위한 '몬테카를로 시뮬레이션'을 실시했다.  ..

산업·IT2022-02-14

다임바이오, 희귀암 신약개발 임상1상 추진…충남대-국제약품 공조

[서울경제TV=배요한기자] 바이오 벤처기업 다임바이오는 26일 희귀암 치료 항암제 신약 후보물질의 임상1상 시험을 추진한다고 밝혔다. 이를 위해 국제약품과 충남대 김은희 교수팀으로부터 항암제 신약 후보 물질을 도입했다.    후보 물질은 충남대학교 김은희 교수가 한국연구재단의 바이오의료기술개발사업으로 추진해 오던 것으로 다임바이오는 해당 항암제 후보물질의 특허권 양수도와 기술이전에 관한 계약을 체결했다.   김정민 다임바이오 대표는 "연구개발 인력과 시설,서비스 등의 인프라를 ..

증권2022-01-26

LG화학, 인슐린 저항성 개선 '당뇨병 신약' 美 임상1상 진입

[서울경제TV=정창신기자] LG화학이 둔감해진 인슐린 반응을 개선시키는 당뇨병 신약 개발에 나선다.    LG화학은 미국 FDA로부터 인슐린 저항성을 개선하는 제2형 당뇨병 치료 신약 후보물질 ‘LC542019’의 임상 1상 시험계획(IND)을 승인 받았다고 19일 밝혔다. LG화학은 이번 ‘LC542019’ 1상 승인에 따라 생명과학사업본부 출범 5년만에 통풍 치료제 ‘티굴릭소스타트(Tigulixostat)’를 비롯해 총 10개의 임상개발 단계 신약 후보물질을 확보하게 됐다. &nb..

산업·IT2022-01-19

메콕스큐어메드, 경구용 코로나19 치료제 ‘멕바이아스’ IND 신청

[서울경제TV=김혜영기자]메디콕스(054180)가 최대주주 지위를 확보하고 있는 신약 개발 전문기업 메콕스큐어메드가 자체 개발 중인 경구용 코로나19 치료제 ‘멕바이아스(Mecvias)’의 국내 임상시험을 목적으로 식품의약품안전처에 IND(임상 시험 계획서)를 신청했다고 5일 밝혔다. 코로나19 치료제 후보물질 ‘멕바이아스’는 현재 메콕스큐어메드가 자체 개발해 임상 2상을 앞두고 있는 관절염 치료제 ‘보자닉스(Bozanics)’와 동일한 물질이다. ‘보자닉스’는 앞서 식약처로부터 임상..

증권2022-01-05

셀트리온, 'CT-P63' 임상1상 안전성 확인

[서울경제TV=정새미 기자] 셀트리온이 코로나19 바이러스 변이 대응을 위해 개발해 온 코로나19 항체치료제 후보물질인 CT-P63에 대해 글로벌 임상 1상 시험을 실시한 결과, 안전성을 확인했다고 3일 밝혔다.셀트리온은 지난해 9월부터 건강한 피험자 24명을 대상으로 폴란드에서 CT-P63에 대한 임상 1상을 진행해 왔다. 그 결과 CT-P63 투여군에서 약물 투여로 인한 이상사례가 발생하지 않아 안전성..

산업·IT2022-01-03

메콕스큐어메드, 보자닉스·멕벤투 임상 목적 비용 30억원 유증 완료

[서울경제TV=김혜영기자]메디콕스(054180)가 최대주주 지위를 확보하고 있는 신약 개발 전문기업 메콕스큐어메드는 최근 추진한 30억원 규모 제3자배정 유상증자 대금 납입이 모두 완료됐다고 29일 밝혔다. 총 30억원 규모로 진행된 이번 증자 대금은 메콕스큐어메드가 자체 개발 중인 신약 파이프라인 보자닉(Bozanics) 임상2상, 멕벤투(Mecbentu) 임상1상 진행에 투입될 예정이다. 메콕스큐어메드는 현재 임상 진행 병원, CRO업체, 의약품 생산업체 등 보자닉스 임상2상과 멕벤투 임상1상 추진과 관련한 세부 계..

증권2021-12-29

현대바이오 "씨앤팜, 코로나19 경구제 핵심기술 특허 취득"

[서울경제TV=김혜영기자]현대바이오는 22일 임상 중인 코로나19 치료용 경구제 CP-COV03의 핵심기술인 난용성 약물의 생체이용률 개선기술 특허를 대주주 씨앤팜이 한국특허청으로부터 승인받았다고 밝혔다. 이 특허는 CP-COV03의 기반약물인 니클로사마이드가 물에 잘 녹지 않는 난용성이라 체내흡수율이 낮았던 문제를 첨단 약물전달체(DDS) 기술로 최대 40배까지 높인 원천기술에 관한 것이라고 회사측은 설명했다. 국내는 물론 미국, 유럽, 일본 등 주요 7개국에도 출원돼 최종 승인을 앞두고 있다고 회사측은 덧붙였다.&n..

증권2021-12-22

온코닉테라퓨틱스, 췌장암 신약 후보물질 임상신청

[서울경제TV=배요한기자] 온코닉테라퓨틱스는 20일 PARP/Tankyrase 이중저해 차세대 이중표적 항암제(JPI-547)에 대한 췌장암 임상신청(IND)이 식품의약품안전처에 접수됐다고 밝혔다.  회사 관계자는 “다양한 암종에 대해 성공적으로 수행된 JPI-547 임상1상 결과가 올해 미국 임상종약학회(ASCO)에서 공개되면서 합성치사 함암제 업계의 주목을 받았다”고 말했다. JPI-547은 췌장암 적응증에 대해 올 초 미국 FDA에서 희귀의약품지정(ODD)을 받았으며, 올 하반기에는 국내 ..

증권2021-12-20

현대바이오, 코로나19-독감 겸용 경구제 임상2상 병행

[서울경제TV=김혜영기자]현대바이오는 코로나19 치료용으로 개발한 경구용 항바이러스제 CP-COV03의 임상2상 신청시 코로나19와 독감용으로 식품의약품안전처에 신청해 두 임상을 병행할 계획이라고 1일 밝혔다. CP-COV03가 코로나19 치료용으로 임상1상을 마치면 독감용 임상은 1상을 거치지 않고 2상으로 직행한다. CP-COV03가 임상을 통과할 경우 유사증상 환자에게 선제적 조치로 CP-COV03 처방이 가능하다고 회사측은 설명했다. 현재, 현대바이오는 정부 당국에 CP-COV03의 코로나19-독감 임상..

증권2021-12-01