JW중외제약, 美 피부연구학회서 탈모치료제 ‘JW0061’ 모낭생성·모발성장 효능 공개

[서울경제TV=황혜윤 인턴기자] JW중외제약은 지난 15일부터 나흘간 미국 텍사스주 달라스에서 열린 미국 피부연구학회에서 기존 탈모치료제 대비 Wnt 표적 탈모치료제 ‘JW0061’에 대해 발표했다고 20일 밝혔다. 이번 학회에서 JW중외제약은 인간 피부 오가노이드(장기 유사체)와 남성형 안드로겐성 탈모 동물모델에서 평가한 JW0061의 효능을 최초로 공개했다.인간 유도만능줄기세포에서 분화시킨 피부 오가노이드를 활용한 연구는 JW0061이 실제 인간 두피에서 모낭을 생성하는지 예측하는 시험이다. 오가노이드는 동물..

산업·IT2024-05-20

셀트리온, 美 소화기학회서 세계 유일 인플릭시맙SC ‘짐펜트라’ 임상 결과 공개

[서울경제TV=황혜윤 인턴기자] 셀트리온은 이달 18일부터 21일까지(현지시간) 미국 워싱턴DC에서 진행되는 ‘2024년 미국소화기학회(DDW)’에 참가해 세계 유일의 인플릭시맙 피하주사(SC) 제형인 ‘짐펜트라’의 긍정적인 임상 결과를 공개했다고 20일 밝혔다.DDW는 소화기학, 간장학, 내시경 및 소화기계 수술 분야 등의 글로벌 전문가들이 모이는 세계 최대 규모의 학술대회다. 올해는 각국의 의료 전문가 1만3,000여 명이 참석해 염증성 장질환(IBD) 분야와 관련한 최신 의료 트렌드를 공유하고 소통하고 있다...

산업·IT2024-05-20

퓨쳐켐, 전립선암 치료제 'FC705' 美 임상 2a상 첫 환자 투여

[서울경제TV=김혜영기자] 방사성의약품 전문기업 퓨쳐켐이 전립선암 치료제 FC705가 미국 임상 2a상에서 첫 환자 투여를 시작으로 본격적인 임상에 진입했다고 13일 밝혔다. FC705는 거세저항성 전이환자를 대상으로 하는 전립선암 치료제다. FC705은 절반의 투여량으로 피폭등의 부작용은 줄이고 경쟁 약물 대비 높은 종양 섭취율로 치료효과를 최대화하는 Best in class 전략으로 개발중인 전립선암 치료제라고 회사측은 설명했다. FC705의 미국 임상은 메릴랜드대학 메디컬센터(Uni..

증권2024-05-13

메디톡스 관계사 ‘리비옴’, 염증성장질환 치료제 ‘LIV001’ 中 특허 취득

[서울경제TV=황혜윤 인턴기자] 메디톡스는 관계사 신약 개발 기업 ‘리비옴’이 미생물유전자치료제 개발 플랫폼과 염증성장질환 치료제 ‘LIV001’에 대한 중국 특허를 등록했다고 9일 밝혔다.리비옴은 한국과 일본에 이어 중국에서 특허를 취득함에 따라 아시아 주요 시장에서 특허 등록에 성공하게 됐다. 북미와 유럽뿐만 아니라 아시아 지역에서도 염증성장질환 환자가 지속적으로 증가하고 있기에 특허권 확보가 향후 리비옴 신약 상업화에 주요한 역할을 할 것이라는 설명이다.특히 플랫폼 기술과 치료제에 관련된 특허를 국내외에 지속..

산업·IT2024-05-09

[기자수첩]심사평가원장은 소속 직원들의 행태를 알고 있는지?

[원주=강원순 기자]"심사평가원(심평원)은 국민과 이해 관계자와 소통과 협력을 통해 안전하고 수준 높은 의료 환경을 만들어 ... 지역사회와 함께 상생하고 국민을 위한 공공기관으로 ... 사회적 책임을 다하여 신뢰받는 심사평가원이 되겠습니다."강중구 건강보험심사평가원장의 취임 인사말로 "국민에 대한 그리고 사회를 향한 그의 정책 기반을 설명"한 것이라 여겨진다.심평원의 존재는 국가와 국민의 수준 높은 의료 서비스를 누릴 수 있도록 최선을 다하는 곳 이다.그래야 국민들로부터 신뢰와 박수를 받을 수 있다.그런 심평원이 국가와 ..

전국2024-05-08

그로쓰리서치"카이노스메드, 퇴행성 뇌질환 게임체인저 기대"

[서울경제TV=김혜영기자] 그로쓰리서치는 7일 카이노스메드에 대해 진행 중인 퇴행성 뇌질환 치료제 'KM-819'가 게임체인저가 될 수 있다며, 향후 미국 임상의 가능성을 긍정적으로 진단했다. 다만, 목표주가는 제시하지 않았다.이재모 그로쓰리서치 연구원은 “카이노스메드는 미국 자회사를 통해 파킨슨병 치료제 KM-819의 미국 임상2상 파트(Part)1을 진행하고 있다”며 “도파민 분비 신경세포의 사멸에 관여하는 'FAF1(Fas-Associated Factor1)'이라는 단백질 억제를 통한 신경세포의 사멸 억제, 신경..

증권2024-05-07

hy 정승희 책임연구원, 과기부 장관상 수상

[서울경제TV=이혜란기자] hy은 중앙연구소 정승희 책임연구원이 ‘2024년 과학기술진흥유공자 표창 전수식’에서 숙취해소 기능성 소재 ‘아이스플랜트복합농축액’으로 과학기술정보통신부 장관상을 수상했다고 3일 밝혔다.수상 배경은 숙취해소 후보 소재 발굴, 인체적용시험을 통한 유효성 및 안정성 확보 등이다. 정 연구원은 해당 연구 결과에 대한 특허 등록 및 국제학술지 게재를 완료하며 공적을 인정받았다.hy에 따르면 아이스플랜트농축액은 식품의약품안전처가 지난해 6월 제정한 숙취해소 표시·광고 실증을 위한 가이드라인을 충..

산업·IT2024-05-03

백스다임, ‘일본뇌염 백신개발 프로젝트’ 정부지원 과제 선정

[서울경제TV=정창신기자] 단백질 신속생산 원천기술을 보유한 백스다임(VAXDIGM)은 보건복지부 산하 백신실용화기술개발사업단(VITAL-Korea)의 2024년도 1차 ’필수예방접종자급화’ 분야의 일본뇌염 백신 개발 프로젝트가 정부 지원 과제로 선정됐다고 22일 밝혔다.    이번 과제는 백스다임이 주관연구기관을 맡고, 가톨릭대학교 의과대학 서상욱 교수팀이 공동연구기관으로 참여한다. 비임상 연구를 위한 이 과제는 2025년 6월 30일까지 GMP 시설에서 임상시험의약품 생산 및 품질평가와 임상시험의..

산업·IT2024-04-22

브릿지바이오테라퓨틱스, 폐섬유증 신약 ‘BBT-877’ 임상시험 지속 권고

신약 연구개발 전문 기업 브릿지바이오테라퓨틱스는 지난 18일 개최된 제3차 독립적인 자료 모니터링 위원회(IDMC)로부터 특발성 폐섬유증(IPF) 치료제 후보물질 ‘BBT-877’의 제2상 임상시험을 지속하도록 권고 받았다고 밝혔다.‘BBT-877’은 신규 표적 단백질 오토택신을 선택적으로 저해하는 계열 내 최초(First-in-class) 신약 후보물질로 지난해 4월 첫 시험 대상자 투약 개시 이후 현재까지 92명의 특발성 폐섬유증 환자를 모집하여 목표인원의 약 75%에서 BBT-877의 유효성, 안전성 및 약동..

S경제2024-04-19

에쓰씨엔지니어링 子 셀론텍, ‘테라필’ 中 품목허가 본격화

[서울경제TV=김혜영기자]재생의료 전문 바이오 기업 셀론텍은 휴젤의 중국 유통 파트너사로 알려진 중국 사환제약(Sihuan Pharmaceutical)을 통해 테라필에 대한 의료기기 등록신청자료를 중국 국가약품감독관리국(NMPA)에 접수했다고 18일 밝혔다.지난해 9월 셀론텍은 사환제약 자회사 베이징 메이옌 스페이스 테크놀로지(Beijing Meiyan Space Technology, 이하 메이옌)와 테라필 독점판매 공급계약을 체결하며 555억 위안(한화 약 10조원) 규모의 중국 의료미용 주사제 시장 진출 기반을 마련했다. 계..

증권2024-04-18