에이비온, 유럽 ‘ESMO 2022’서 포스터 발표 3편 초록 공개

[서울경제TV=김혜영기자]에이비온이 ‘2022년 유럽종양학회(European Society for Medical Oncology, 이하 ESMO)’ 참가에 앞서 3건의 연구에 대해 초록을 발표했다고 19일 밝혔다. 에이비온의 3가지 발표 초록 모두 ‘ABN401’ 관련 연구 성과에 대한 것으로 ‘ABN401’은 간세포성장인자수용체(c-MET)를 표적으로 하는 항암 바이오마커로 특히 폐암, 위암, 간암, 대장암 등 다양한 고형암 발생과 연관이 증명된 바 있다. 에이비온은 ‘ABN401??..

증권2022-07-20

NH투자 “에이비온, EGFR 변이 비소세포폐암 c-MET 저해제 부각”

[서울경제TV=배요한기자] NH투자증권은 14일 에이비온에 대해 “EGFR 변이 비소세포폐암 시장은 c-MET 저해제 병용이 빅 트렌드”라며 “2021 유럽종양학회 포스터 발표와 미국 2상 개시 등 가치 상승이 전망된다”고 판단했다. 다만 투자의견과 목표주가는 별도로 제시하지 않았다.  에이비온은 항암제 및 신약 후보물질의 연구 개발, 제조 및 판매와 관련된 서비스를 제공하고 있다. 에이비온이 개발하고 있는 c-MET 저해제 ‘ABN401’은 캅마티닙, 사볼리티닙, 테포티닙에 이어 미국 임..

증권2021-09-14

이수앱지스, ESMO 참가…‘항암신약 ISU104’ 임상1상 최종 결과 발표

[서울경제TV=김혜영기자]이수앱지스가 유럽종양학회 연례회의(이하 ESMO)에 참가해 ‘ISU104’ 임상 1상 최종 결과를 발표한다. 이수앱지스는 8일 ESMO에서 ErbB3 타깃 항암 신약 ‘ISU104(성분명:바레세타맙)’ 임상 1상 최종 결과를 발표할 예정이라고 밝혔다. ‘ISU104’는 기존 항암제에 약물 내성을 갖게 하는 주요 원인의 하나로 알려진 ErbB3를 억제하는 항체치료제다. 이수앱지스는 이번 발표에서 ‘ISU104’와 관련된 환자 상태의 장기 데이터 및 바이오마커에 대한 면..

증권2021-09-08

에이치엘비, ESMO GI에서 리보세라닙의 우수한 치료효과 재입증

[서울경제TV=배요한기자] 유럽종양학회 주관 세계적 권위의 위장관종양 학회인 ESMO GI 2021이 오는 6월 30일부터 7월 3일까지 온라인으로 개최되는 가운데 에이치엘비가 글로벌 권리를 보유한 리보세라닙(중국명 아파티닙)에서 다수의 완전 관해(Complete Response) 사례가 공개됐다.  30일 ESMO 홈페이지에 공개된 논문 초록(Abstract)에 따르면 중국에서 진행된 4건의 리보세라닙 관련 연구 논문이 포스터 형태로 발표될 예정이다. 중국 허베이대학 부속병원에서는 대장암 환자 50명..

증권2021-06-30

삼성證 “메드팩토, 올해 국제 학회에서 백토서팁 효과 입증할 것”

[서울경제TV=배요한기자] 삼성증권은 25일 메드팩토에 대해 “올해 다양한 학회에서 면역항암제 병용 파트너 백토서팁의 효과를 입증할 예정”이라며 “경쟁사 대비 월등한 임상 결과로 신약 가치 증대가 기대된다”고 밝혔다. 다만 투자의견과 목표주가는 별도로 제시하지 않았다.  메드팩토는 내달 10일 개최되는 AACR(미국암학회)에서 4건의 연구결과를 발표할 예정이다. 서근희 구원은 “데스모이드 및 췌장암 환자에서 높은 TBRS(바이오마커) 발현율 확인을 통해 TGF-beta 저해제 백토서팁..

증권2021-03-25

에이치엘비생명과학, 간암·폐암 임상 3상 등 파이프라인 가치 부각

[서울경제TV=배요한기자] 주주가치 환원을 위해 최근 무상증자를 단행한 에이치엘비생명과학에 시장의 관심이 집중되고 있는 가운데, 리보세라닙(Rivoceranib)과 파이로티닙(pyrotinib) 등 에이치엘비생명과학이 국내 판권을 보유하고 있는 신약 파이프라인과 제약・바이오 사업의 가치가 재조명 받고 있다.  에이치엘비생명과학은 15일 지난달 발간된 클리니컬 캔서 리서치(Clinical Cancer Rearch)에 리보세라닙과 캄렐리주맙이 병용요법으로 진행한 간세포암 1차 치료제 임상 2상 논문이 Highl..

증권2021-03-15

美FDA, 한미약품 ‘포지오티닙’ 패스트트랙 지정

[서울경제TV=정훈규기자] 한미약품은 파트너사인 스펙트럼이 미국 FDA로부터 비소세포폐암 치료제 ‘포지오티닙’을 패스트트랙(FastTrack)으로 지정받았다고 12일 밝혔다. 스펙트럼은 올해 말 포지오티닙의 신약 시판허가신청(NDA)을 FDA에 제출할 계획이다. 패스트트랙은 중요한 신약을 조기에 환자에게 공급하기 위한 목적으로 FDA가 시행하는절차 중 하나로, FDA는 패스트트랙으로 지정한 약물의 허가를 위한 검토를 신속하게 진행한다. 우선순위 검토를 통해 시판허가신청 리뷰 기간이 10개월에서 6개월로 단축된다...

산업·IT2021-03-12

한미약품 파트너사, 美 FDA ‘포지오티닙’ 패스트트랙 지정

[서울경제TV=김혜영기자]한미약품 파트너사 스펙트럼은 미국 FDA가 비소세포폐암 치료제 ‘포지오티닙’을 패스트트랙(FastTrack)으로 지정했다고 11일(현지시각) 밝혔다. 스펙트럼은 올해 말 포지오티닙의 신약 시판허가신청(NDA)을 FDA에 제출할 계획이다. 패스트트랙은 중요한 신약을 조기에 환자에게 공급하기 위한 목적으로 FDA가 시행하는절차 중 하나로, FDA는 패스트트랙으로 지정한 약물의 허가를 위한 검토를 신속하게 진행한다. 우선순위 검토를 통해 시판허가신청 리뷰 기간이 10개월에서 6개월로 단축된다...

증권2021-03-12

이수앱지스 ‘난치성 암치료’ 신약 WHO 성분명 등재

[서울경제TV=김혜영기자]이수앱지스(086890, 대표이사 이석주)는 자체 개발중인 바이오신약 ‘ISU104’의 성분명 ‘바레세타맙(Barecetamab)’이 세계보건기구(WHO)가 부여하는 국제일반명에 등재됐다고 10일 밝혔다.국제일반명(INN, International Nonproprietary Name)은 세계보건기구가 의약품 성분 구분을 위해 부여하는 공식명칭으로, ‘WHO INN Naming’ 가이드라인에 의거해 작명 된다. 성분명 처방 제도를 시행하고 있는 국가에서 의약품 상용화를 위한 필수 과정..

증권2021-03-10

에이치엘비, 임상 성공 논란에 “자의적 해석 아닌 전문가 자문 따른 것”

[서울경제TV=배요한기자] 미국 식품의약국(FDA) 임상 결과에 따른 허위공시 의혹에 휩싸인 에이치엘비를 두고 논란이 가라앉지 않고 있다.  금융당국은 에이치엘비에 대해 지난 2019년 항암 치료제 리보세라닙의 임상 시험 결과를 자의적으로 해석해 허위 공시한 혐의로 자본시장조사심의위원회(자조심) 심의를 마치고, 증권선물위원회(증선위)에 넘긴 것으로 알려졌다. 18일 한국거래소에 따르면 허위 공시 혐의 논란에 에이치엘비의 주가는 이틀 동안 33% 이상 급락하며 시가총액이 1조5,300억원 가량 증발했다...

증권2021-02-18