셀트리온그룹, 유럽종양학회서 경쟁력 입증…“베그젤마 유럽 출시 임박”

[서울경제TV=서지은기자] 셀트리온그룹은 프랑스 파리에서 열리는 유럽종양학회(ESMO)에 참석해 셀트리온이 개발한 항암제 바이오시밀러 제품의 글로벌 경쟁력을 확인했다고 12일 밝혔다. ESMO는 유럽 최대 규모의 권위 있는 암 학회로 올해는 프랑스 현지와 온라인 동시에 진행됐다. 셀트리온 제품의 해외 판매 및 마케팅을 담당하는 셀트리온헬스케어는 ESMO에서 단독 홍보부스를 열고 셀트리온이 개발한 항암 항체 바이오시밀러인 트룩시마, 허쥬마, 베그젤마의 경쟁력을 소개하는 자리를 가졌다. 셀트리온은 학회 현장에서 아..

산업·IT2022-09-12

바스젠바이오, 위암 조기 진단을 위한 바이오마커 기술이전 성공

인공지능 기반 바이오 빅데이터 전문 기업 바스젠바이오가 위암 발생 위험도 검사를 위한 시간개념이 포함된 바이오마커(Time-Labeled BioMarker)를 분자진단 전문 기업 젠큐릭스에 이전했다고 밝혔다.바스젠바이오는 민간 최대 규모의 약 16만 명의 유전체 코호트를 기반으로 시간 개념이 포함된 새로운 바이오마커를 발굴하고 있다. 최근 위암, 유방암, 대장암, 간암, 만성질환 등 다양한 질환에 대한 바이오마커를 발굴하고  검증을 완료했다.이번에 기술이전하는 위암 바이오마커는 한국인 유전체 코호트 데이터를 기반으로 발..

S경제2022-09-06

셀트리온, 유럽 학회서 차세대 바이오시밀러 2종 임상 발표

[서울경제TV=서지은기자] 셀트리온은 오는 9월 바이오시밀러 2종의 임상 3상 결과를 세계적 권위의 유럽 학회에서 각각 발표한다고 30일 밝혔다. 셀트리온은 항암 바이오시밀러 '베그젤마'(성분명 베바시주맙)와 자가면역질환 바이오시밀러 'CT-P43'(우스테키누맙)의 임상 3상 결과를 유럽 학회에서 발표해 램시마SC의 성공으로 달궈진 현지 분위기를 이어갈 계획이라고 전했다. 우선, 올해로 31번째를 맞이하는 유럽피부과학회 학술회의 중 ‘Late breaking news session’에서 판상 건선(Pla..

산업·IT2022-08-30

[의학 상식] 증가하는 대장암, 조기 발견이 중요

서구화된 식습관, 불규칙한 생활 패턴 등에 의해 대장암 발병 사례가 늘고 있다. 최근 발표된 국가암통계자료에 따르면 대장암 발병률은 최근 1년 간 인구 10만 명 당 56.5명으로 집계됐다. 이는 갑상선암, 폐암, 위암에 이어 네 번째로 높은 수치다.대장암 발병 위험 인자로 육류 위주의 식습관과 음주, 가족력 등이 꼽힌다. 육류 위주의 식습관과 대장암의 인과 관계는 아직까지 의학적으로 명확하게 밝혀진 바 없다. 다만 육류 및 고지방식 섭취가 체내 담즙 분비를 높인다는 의견이 존재한다.대장용종 역시 대장암을 일으키는 위험 인자로 ..

S생활2022-08-22

셀트리온, 항암 바이오시밀러 ‘베그젤마’ 유럽서 판매허가

[서울경제TV=서지은기자] 셀트리온은 자사가 개발한 아바스틴 바이오시밀러 베그젤마가 18일(현지시간) 유럽연합집행위원회로부터 판매허가를 획득했다고 밝혔다.  베그젤마는 지난 6월 말 유럽의약품청 산하 약물사용자문위원회로부터 판매승인 권고를 받았다. 이후 두 달여 만에 전이성 직결장암, 비소세포폐암 등 아바스틴에 승인된 전체 적응증에 대해 판매허가를 받았다 . 이번 유럽 판매허가에 획득에 따라 셀트리온은 자체 의약품 개발 및 생산 노하우에서 오는 원가 경쟁력을 앞세워 베그젤마를 시장에 안착시킨다는 전략이..

산업·IT2022-08-19

HLB "간암 3상 결과, ESMO서 구두 발표"

[서울경제TV=김혜영기자]HLB가 간암 3상 결과를 오는 9월 10일 세계 3대 암학회인 유럽 암 학회인 ESMO에서 Proffered Paper로 선정돼 구두 발표한다고 19일 밝혔다. 이번 발표는 비절제성 간세포암(HCC)에 대한 리보세라닙과 캄렐리주맙의 1차 치료제 임상3상 결과로, 위장과 소화기관을 주제로 진행되는 세션 부문에서 이뤄진다.  통상 Proffered Paper 세션에 선정된 논문은 임상의나 다국적 제약사 등 ESMO에 참석한 전문가들 앞에서 구두 발표되며, 이후 전문가 토론 및 ..

증권2022-08-19

아이디언스 ‘베나다파립’ 美 희귀의약품 지정

[서울경제TV=서지은기자] 아이디언스는 자사의 표적항암제 신약후보물질 ‘베나다파립’이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 희귀의약품 지정을 받았다고 9일 밝혔다.   아이디언스는 일동제약그룹의 지주회사인 일동홀딩스의 신약 개발 전문 자회사로 현재 베나다파립을 비롯한 신약 파이프라인에 대한 임상 개발 작업을 수행한다.   ‘베나다파립’은 ‘파프’ 저해 기전을 가진 신약 후보 물질로 현재 위암, 유방암, 난소암 등 고형암을 대상으로 하는 표적 치료 항암제로 개발이 진행되고 있다. &nbs..

산업·IT2022-08-09

제이스코홀딩스, 헬리코박터 타액 신속진단키트 국내 판매

 [서울경제TV=김혜영기자]제이스코홀딩스가 국내 의료기기 전문 유통 기업 ‘라파메딕스’와 ‘헬리코박터 파이로리 타액검사기(dBest H.Pylori Saliva Test)'에 대한 전국 총판 계약을 체결했다고 9일 밝혔다. 이를 기반으로 향후 다양한 의료기기 유통을 신규로 추진할 방침이다. 헬리코박터 타액 신속진단키트는 헬리코박터 검사를 위해 위내시경 시술을 비롯해 금식 또는 복용약을 중단해야 할 필요가 없으며, 15분 내로 신속하게 감염 여부를 판정할 수 있다고 회사측은 설명했다. 제이스코..

증권2022-08-09

HLB생명과학"파이로티닙 국내 상용화 속도 낸다"

[서울경제TV=김혜영기자]HLB생명과학이 파이로티닙을 국내 시장 상용화에 속도를 낸다고 1일 밝혔다.  HLB생명과학은 앞서 지난달 29일 식품의약품안전처에 유방암을 적응증으로 하는 파이로티닙의 국내 3상 가교임상 계획을 제출한 바 있다. 한용해 HLB생명과학 대표이사는 “항서제약이 보유하고 있는 유방암 임상 결과 자료를 토대로 이번 3상을 진행할 계획인 만큼 임상도 빠르게 종료될 것으로 예상돼 내부적으로도 상업화에 대한 기대감이 크다”며 “국내에서도 우수한 유방암 치료제로서 인정받을 수 있도록 총력..

증권2022-08-01

에이비온, 유럽 ‘ESMO 2022’서 포스터 발표 3편 초록 공개

[서울경제TV=김혜영기자]에이비온이 ‘2022년 유럽종양학회(European Society for Medical Oncology, 이하 ESMO)’ 참가에 앞서 3건의 연구에 대해 초록을 발표했다고 19일 밝혔다. 에이비온의 3가지 발표 초록 모두 ‘ABN401’ 관련 연구 성과에 대한 것으로 ‘ABN401’은 간세포성장인자수용체(c-MET)를 표적으로 하는 항암 바이오마커로 특히 폐암, 위암, 간암, 대장암 등 다양한 고형암 발생과 연관이 증명된 바 있다. 에이비온은 ‘ABN401??..

증권2022-07-20