CJ바이오사이언스, 면역항암 파이프라인 'CJRB-101' 美 FDA 임상 신청

[서울경제TV=정창신기자] CJ제일제당의 레드바이오(Red Bio, 제약·헬스케어) 독립법인인 CJ바이오사이언스가 주력 파이프라인의 미국 임상을 추진하며 ‘마이크로바이옴 신약 개발’에 속도를 낸다.    CJ바이오사이언스는 마이크로바이옴 면역항암치료제 CJRB-101의 1상/2상 임상시험계획서(IND)를 미국 식품의약국(FDA)에 제출했다고 26일 밝혔다.   CJRB-101은 CJ바이오사이언스가 확보한 면역항암 타깃 신약후보물질(파이프라인)로, CJ제일제당이 구축해온 균주 라이브러리를..

산업·IT2022-12-26

파미노젠·크리스탈지노믹스 '맞손'…"AI 혁신신약 발굴 공동개발"

[서울경제TV=김혜영기자]인공지능 딥러닝 기반 신약개발 전문기업 파미노젠은 크리스탈지노믹스와 자사가 보유한 AI 초고속 신약개발 플랫폼 루시넷(LucyNet)을 활용해 신약 후보물질 발굴을 위한 공동개발 파트너십 계약을 맺었다고 28일 밝혔다. 이번 계약으로 양사는 각자 보유한 플랫폼 기술을 활용해 알츠하이머, 항암제, 통증치료제, 항염증제 등 다양한 적응증의 신약 후보 발굴을 위해 의학적인 응용 연구개발에 협력한다는 방침이다. 파미노젠은 인공지능 양자역학 기반 소프트웨어와 바이오 빅데이터로 구축된 초고속 ..

증권2022-11-28

바이오인프라, 시장점유율 1위…“글로벌 CRO 전문 기업으로 도약할 것”

[서울경제TV=최민정기자] 임상 1상 시험 전문기업인 바이오인프라가 17일 기업공개(IPO) 기자간담회를 열고 상장 후 계획과 비전을 발표했다.이날 이상득 바이오인프라 대표는 ”공모를 통한 신규 투자 확대 및 사업 고도화로 성장을 이어가고, 동시에 글로벌 CRO 전문기업으로 도약하겠다“라는 포부를 밝혔다.바이오인프라는 의약품 연구개발 단계에서 개발사의 의뢰를 받아 연구개발을 수행하는 CRO(위탁연구기관) 전문기업으로, 회사는 제네릭 생동성시험과 개량신약 1상 임상 등의 임상 약동학 시험을 실시하고 있다.바이오인프라는 분석..

증권2022-11-17

메디포럼·LSK Global PS '맞손'…"비마약성 암성통증치료제 연구개발"

[서울경제TV=김혜영기자]메디포럼은 LSK Global PS와 천연물 제제 신약후보물질 'MF018'의 임상2상 시험 및 공동연구개발을 위한 양해각서(MOU)를 체결했다고 21일 밝혔다. MF018은 화학 항암제를 투여 받은 암 환자에서 나타나는 말초신경병증(Chemotherapy-induced Peripheral Neuropathy, CIPN)을 개선하기 위한 비마약성 진통제다. 메디포럼은 2020년 1월에 식품의약품안전처로부터 임상2상 시험을 허가 받았으나 코로나19의 확산으로 실시를 미뤄왔었다. ..

증권2022-09-21

동아ST, 美 뉴로보에 신약후보물질 기술수출·지분 취득

[서울경제TV=서지은기자] 동아에스티는 지난 14일 미국 뉴로보 파마슈티컬스와 글로벌 기술이전 및 지분 투자 계약을 체결했다고 15일 밝혔다.이번 계약을 통해 동아에스티는 미국 보스턴에 위치한 지리적 이점과 나스닥 상장사로서 자금 조달이 용이한 뉴로보의 장점을 토대로 DA-1241과 DA-1726의 글로벌 개발 및 상업화를 가속화하고, 지분 취득을 통해 뉴로보를 동아쏘시오그룹의 글로벌 R&D 전진기지로 활용할 계획이다.계약에 따라 동아에스티는 2형 당뇨 및 비알콜성 지방간염 치료제 DA-1241과 비만 및 비알콜성 지방간..

산업·IT2022-09-15

HLB, 교모세포종 임상 결과 발표한다

[서울경제TV=김혜영기자]HLB의 미국 계열사 이뮤노믹 테라퓨틱스(Immunomic Therapeutics)가 개발 중인 교모세포종 치료제 ‘ITI-1000’의 미국 임상 2상(ATTAC-II)에 대해 데이터 잠금(데이터 락업, Data Lock-up)이 진행됐다고 7일 밝혔다. 임상을 시작한지 6년만에 임상이 종료되어 데이터분석을 시작하는 것이다. 데이터 잠금은 임상 환자에 대한 일정 조건이 충족돼 환자와 관련된 모든 숫자와 정보가 동결되는 절차로, 데이터 락업 후 환자 데이터 분석을 통해 유효성 지표인 탑..

증권2022-09-07

HLB "간암 3상 결과, ESMO서 구두 발표"

[서울경제TV=김혜영기자]HLB가 간암 3상 결과를 오는 9월 10일 세계 3대 암학회인 유럽 암 학회인 ESMO에서 Proffered Paper로 선정돼 구두 발표한다고 19일 밝혔다. 이번 발표는 비절제성 간세포암(HCC)에 대한 리보세라닙과 캄렐리주맙의 1차 치료제 임상3상 결과로, 위장과 소화기관을 주제로 진행되는 세션 부문에서 이뤄진다.  통상 Proffered Paper 세션에 선정된 논문은 임상의나 다국적 제약사 등 ESMO에 참석한 전문가들 앞에서 구두 발표되며, 이후 전문가 토론 및 ..

증권2022-08-19

아이디언스 ‘베나다파립’ 美 희귀의약품 지정

[서울경제TV=서지은기자] 아이디언스는 자사의 표적항암제 신약후보물질 ‘베나다파립’이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 희귀의약품 지정을 받았다고 9일 밝혔다.   아이디언스는 일동제약그룹의 지주회사인 일동홀딩스의 신약 개발 전문 자회사로 현재 베나다파립을 비롯한 신약 파이프라인에 대한 임상 개발 작업을 수행한다.   ‘베나다파립’은 ‘파프’ 저해 기전을 가진 신약 후보 물질로 현재 위암, 유방암, 난소암 등 고형암을 대상으로 하는 표적 치료 항암제로 개발이 진행되고 있다. &nbs..

산업·IT2022-08-09

경동제약·인세리브로 '맞손'…"AI 신약 개발 협업"

[서울경제TV=김혜영기자]경동제약은 인세리브로와 AI 기반 혁신신약 공동연구개발을 위한 계약을 체결했다고 24일 밝혔다. 양사는 이번 계약을 통해 신약후보물질 공동연구에 착수한다. 경동제약은 후보물질에 대한 초기 약효평가에서부터 비임상, 임상 등 후보물질 검증 전반과 신약개발의 인허가, 생산 등의 역할을 담당한다. 인세리브로는 양자역학 기반 분자 모델링 기술 및 AI 플랫폼을 단백질-화합물 결합 예측에 적용하고 선도(lead)물질과 후보(candidate)물질을 도출한다. 인세리브로는 양자역학 계산과 AI 플랫..

증권2022-06-24

일동제약 ‘바이오 USA’에서 신약 후보 홍부

[서울경제TV=서지은기자] 일동제약은 ‘2022 바이오 인터내셔널 컨벤션(BIO USA)’에 참가해 자사의 R&D 파이프라인과 신약후보물질 등을 홍보했다고 16일 밝혔다.   ‘BIO USA’는 제약·바이오 분야의 세계 최대 규모 전시회로, 올해 행사는 지난 13일부터 16일까지 미국 샌디에이고에서 개최됐다.   이번 행사에서 일동제약은 파트너링 미팅을 통해 ▲당뇨병 ▲간 질환 ▲안과 질환 ▲호흡기 질환 ▲위장관 질환 ▲암 등과 관련한 R&D 파이프라인..

산업·IT2022-06-16