NH투자증권 'THE C FORUM 2023' 개최

[서울경제TV=김혜영기자]NH투자증권은 여의도 페어몬트 앰버서더 서울 호텔에서 국내외 주요 기관투자가를 대상으로 「THE C FORUM 2023」을 개최한다고 13일 밝혔다.  「THE C FORUM 2023」은 이날부터 14일까지 진행되며, NH투자증권이 처음으로 선보이는 행사다. NH투자증권은 이번 포럼을 통해 기업의 C-레벨(C-LEVEL, 분야별 최고 책임자)과 국내외 기관투자 CIO들에게 중장기 전략과 비전을 공유할 수 있는 소통의 장을 제공한다는 계획이다. 이번 콘퍼런스에는 삼성전자, ..

증권2023-06-13

한국제약바이오협회, 美 바이오 클러스터와 협력 방안 모색

[서울경제TV=서지은기자] 한국제약바이오협회는 미국 보스턴·샌디에이고·콜로라도 등에서 현지 주요 기관 및 단체들과 네트워킹을 강화하고, 국내 제약바이오산업의 선진 시장 진출 방안을 모색했다고 12일 밝혔다.노연홍 회장은 이달 5일부터 8일까지 열리는 ‘BIO USA 2023’을 계기로 보스턴을 방문했다. 노 회장은 강스템바이오텍, 우정바이오 등이 들어선 한국관을 비롯해 롯데바이오로직스, 삼성바이오로직스, 셀트리온, 에스티팜, 휴온스글로벌 등 기업 부스를 둘러보고 참가자들을 격려했다. 또 바이오테캐나다(biot..

산업·IT2023-06-12

[이슈플러스] 막내린 ‘2023 바이오 USA’, CDMO 기업 ‘눈길’

[앵커]세계 최대 바이오 제약 전시회인 바이오USA가 오늘(한국시간) 막을 내렸습니다. 이번 박람회에서는 CDMO 기업들의 활약이 눈에 띄었는데요. 서지은 기자와 이번 바이오 USA의 핵심과 국내 기업들의 성과에 대해 짚어보겠습니다. 안녕하세요.[기자]네 안녕하세요.[앵커]바이오 USA는 매년 미국에서 열리는 세계 최대 바이오 국제 행사인데요. 엔데믹 전환 이후 처음으로 진행되는 행사인 만큼 달라진 부분이 있을까요?[기자]네 엔데믹 전환으로 인해 올해 국내 기업들이 역대 최대 규모로 참석했습니다.미국 바이오협회에 따르면 이번 바..

산업·IT2023-06-09

셀트리온 램시마SC, 뉴질랜드 품목허가 획득

[서울경제TV=서지은기자] 셀트리온은 최근 뉴질랜드 의약품의료기기안전청(MEDSAFE)으로부터 자가면역질환 치료제 램시마SC의 품목허가를 획득했다고 9일 밝혔다. 셀트리온은 류마티스 관절염, 강직성 척추염, 건선성 관절염, 건선, 성인 크론병, 성인 궤양성 대장염 등 뉴질랜드서 오리지널 의약품인 레미케이드에 승인된 전체 적응증에 대해 품목허가를 받았다. 이번 허가 획득으로 셀트리온은 오세아니아 시장 내 입지를 확대할 것으로 기대하고 있다. 셀트리온은 앞선 2020년 호주에서도 램시마SC의 허가를 획득한 바 있다..

산업·IT2023-06-09

셀트리온그룹 "유럽 학회서 자가면역질환 치료제 경쟁력 입증"

[서울경제TV=서지은기자] 셀트리온은 자사가 개발한 자가면역질환 치료제 램시마와 램시마SC가 ‘2023 유럽류마티스학회(EULAR 2023)’서 해외 의료진의 호평을 받았다고 2일 밝혔다. 셀트리온그룹은 지난 1일(현지시간) 이탈리아 밀라노 미코 컨벤션센터에서 열린 유럽류마티스학회서 ‘인플릭시맙 IV에서 SC로 – 류마티스 질환의 주요 치료제 (Infliximab IV to SC - Mainstay Therapy in Rheumatology)’를 주제로 학술 심포지엄을 개최했다. 이날 심포지엄엔 류마티..

산업·IT2023-06-02

셀트리온, 악템라 바이오시밀러 임상 1상 데이터 최초 공개

[서울경제TV=서지은기자] 셀트리온은 ‘2023 유럽류마티스학회(EULAR 2023)’에서 류마티스 관절염 치료제 악템라 바이오시밀러 CT-P47의 국내 임상 1상 데이터를 온라인으로 최초 공개했다고 31일 밝혔다. 유럽류마티스학회(EULAR)는 세계 최고 권위의 류마티스 질환 학회 중 하나로, 매년 열리는 학술회의를 통해 최신 임상 결과, 치료제 개발 동향 등 연구 정보를 발표하고 관련 논의를 진행하는 행사다. 셀트리온은 국내 건강한 피험자 318명을 대상으로 임상 1상을 진행했으며 CT-P47 피하주..

산업·IT2023-05-31

셀트리온, 스텔라라 바이오시밀러 유럽 허가신청 완료

[서울경제TV=서지은기자] 셀트리온은 현지시간 25일 유럽의약품청(EMA)에 자가면역질환 치료제 '스텔라라' 바이오시밀러 'CT-P43'의 품목허가 신청을 완료했다.셀트리온은 한국, 폴란드, 우크라이나, 에스토니아 등 4개 국가에서 판상형 건선 환자 509명을 대상으로 진행한 CT-P43 글로벌 3상 임상에서 오리지널 의약품과 유사한 유효성, 약동학, 안전성 결과를 확인했다.해당 임상 결과를 바탕으로 판상형 건선, 건선성 관절염, 크론병, 궤양성 대장염 등 오리지널 의약품이 보유한 전체 적응증(Full Label)에 대해 EMA..

산업·IT2023-05-26

셀트리온, 휴미라 바이오시밀러 美 FDA 품목허가 획득

[서울경제TV=서지은기자] 셀트리온은 자가면역질환 치료제 휴미라의 바이오시밀러 ‘CT-P17’이 미국 식품의약국(이하 FDA)으로부터 품목 허가를 획득했다고 23일 밝혔다.이번 허가를 통해 유플라이마는 류마티스 관절염(RA), 염증성 장질환(IBD), 건선(PS) 등 오리지널 의약품인 휴미라가 보유한 주요 적응증들에 대해 7월부터 미국 내 판매가 가능해져 미국 시장내 휴미라 바이오시밀러 고농도 제형 시장을 선점할 수 있는 지위를 확보하게 됐다.유플라이마는 저농도 대비 약물 투여량을 절반으로 줄인 고농도 제형으로 통증을 유..

산업·IT2023-05-24

셀트리온헬스케어, 브라질서 ‘램시마SC’ 출시…"중남미 시장 공략"

[서울경제TV=서지은기자] 셀트리온헬스케어는 브라질에서 자가면역질환 치료제 ‘램시마SC’를 출시하며 중남미 시장 공략에 본격 돌입했다고 22일 밝혔다. 셀트리온헬스케어는 지난해 11월 브라질 위생감시국에서 램시마SC에 대한 판매 허가가 이뤄진 이후 약가 등재 등 필수적인 업무들을 진행함과 동시에 정부 기관과의 소통을 지속하면서 램시마SC 런칭 준비에 집중했다. 또 런칭 초기부터 정부, 의사, 환우회 등 주요 이해관계자들과 미팅을 확대하면서 맞춤형 마케팅 활동을 강화하고 있다. 이를 성공적으로 추진하기 위..

산업·IT2023-05-22

셀트리온, 다발성경화증 바이오시밀러 임상 3상 계획 FDA에 제출

[서울경제TV=서지은기자] 셀트리온은 다발성경화증 치료제 '오크레부스' 바이오시밀러인 'CT-P53'의 임상 3상 임상시험계획(이하 IND)을 미국 식품의약국(FDA)에 지난 15일 제출했다고 밝혔다.이번 CT-P53의 글로벌 임상 3상에서는 총 512명의 재발 완화형 다발성경화증 환자들을 대상으로 CT-P53과 오크레부스 간의 유효성과 약동학, 안전성 등의 비교 연구를 진행할 계획이다. 셀트리온은 지난 4월 해당 임상의 IND를 유럽 의약품청이 관리하는 임상시험정보시스템(CTIS, Clinical Trials Informati..

산업·IT2023-05-16