GC녹십자 "뉴라펙, 재발 다발성 골수종 환자 대상 효과 확인"

[서울경제TV=서지은기자] GC녹십자는 자사의 호중구감소증 치료제 ‘뉴라펙’의 연구자주도 임상 결과가 국제학술지 ‘혈액ㆍ종양학’에 게재됐다고 28일 밝혔다.‘뉴라펙’은 GC녹십자가 자체 개발한 2세대 호중구감소증 치료제로, 암환자의 항암제투여 시 체내 호중구 수치 감소로 면역력이 떨어지는 혈액학적 부작용을 예방하는 항암보조제다.이번 연구에서는 기존 1차 치료제인 보르테조밉에 반응하지 않거나 재발한 다발성 골수종 환자 32명을 대상으로 다라투무맙과 복합화학요법의 병용투여에 대한 항암효과 및 뉴라펙에 의한 ..

산업·IT2022-11-28

유안타證"한미약품, 내년 외형 성장 지속…NASH 파이프라인 기대"

[서울경제TV=김혜영기자]유안타증권은 24일 한미약품에 대해 로수젯과 북경 한미의 성장은 23년에도 지속될 것으로 전망한다며 투자의견 매수, 목표주가 35만원을 각각 유지했다.  하현수 유안타증권 연구원은 “고지혈증 시장에서 스타틴/에제티미브가 표준 요법이 되고 있어 국내 고지혈증 시장(21년 기준 단일제 1.2조원, 복합제 0.8조원)에서 복합제 비중이 증가할 것으로 예상되며 로수젯의 수혜가 예상된다"며 “중국 아모잘탄 영업이 23년부터 시작할 예정이며, NRDL 등재 여부가 아모잘탄 성장에 ..

증권2022-11-24

앤디포스 투자사 이뮤노멧, 췌장암 임상 1b상 투약 개시

[서울경제TV=김혜영기자]앤디포스가 투자한 미국 이뮤노멧 테라퓨틱스가 췌장암 치료제로 개발 중인 'IM156' 임상 1b상 첫 환자 투약을 마쳤다고 22일 밝혔다. 이뮤노멧은 췌장암, 전이성 흑색종 및 특발성 폐섬유증 등의 치료제 개발을 위한 임상연구를 진행하고 있는 신약개발사다. IM156은 암세포가 자라기 위해 필요한 에너지원을 차단해 암세포를 소멸시키는 대사항암제 방식 후보물질이다. 암세포의 성장에 필요한 에너지원을 차단해 암세포를 선택적으로 제거하는 것을 목표한다고 회사측은 설명했다. 1b상은 ..

증권2022-11-22

대웅제약 "당뇨병 신약 후보, 반려견에서도 안전성 확인"

[서울경제TV=서지은기자] 대웅제약은 지난 17일 대한수의학회에서 반려동물을 대상으로 DWP16001의 당뇨병 치료 효과에 대한 연구자 추가 임상 결과를 공개했다고 22일 밝혔다.이번에 발표한 내용은 지난해 5월 발표한 8주 간의 연구자 임상에 참여했던 인슐린 의존성(제1형) 당뇨병 반려견을 대상으로 1년 연장 투약에 대한 장기 안전성을 추가로 검증한 연구 결과다.이번 발표는 최한솔 서울대학교 수의내과학교실 전임수의사가 진행했다. 인슐린과 DWP16001을 1년 동안 1일 1회 또는 3일 1회 병용투여하고, 각 군에게 혈중 케톤..

산업·IT2022-11-22

파멥신 "면역항암제 PMC-309 임상준비 완료"

[서경제TV=김혜영기자]파멥신이 면역항암제인 PMC-309의 임상1상의 준비가 완료됐다고 11일 밝혔다.  파멥신은 PMC-309의 임상 진입을 위한 독성시험에서 임상용량 안정성을 확인했다는 시험평가 내용을 미국면역항암학회(SITC)에서 미국 현지시간으로 지난 10일에 공개했다. 회사 측에 따르면, PMC-309는 임상1상 신청을 위한 비임상 결과와 CMC(제품품질관리)등 모든 준비를 마무리하고, 면역관문억제제 병용이 포함된 임상 프로토콜 고도화가 완료되면 바로 임상1상을 시작할 방침이다. 파멥신은..

증권2022-11-11

“24조 시장 노린다”…‘이중항체’ 신약 개발 속도

[앵커]국내 제약바이오업계가 하나의 항체로 두 개 항체 효과를 동시에 기대할 수 있는 ‘이중항체’ 기술에 주목하고 있습니다. 이중항체 시장이 계속 커질 것으로 전망되면서 관련 업계가 신약 개발 경쟁에 뛰어들고 있는 모습인데요. 서지은 기자입니다.[기자]국내 제약바이오업계가 이중항체 신약 개발에 속도를 내고 있습니다.이중항체는 질병을 유발하는 하나의 원인에만 작용하지 않고, 두 개의 인자에 작용하기 때문에 단일항체보다 효과가 더 뛰어난 것으로 알려져 있습니다.[싱크] 이승규 / 한국바이오협회 부회장“암치료에 있어서는 암..

산업·IT2022-11-08

파멥신, 'SITC 2022' 참가… VISTA 타깃 면역항암제 TME 면역 활성화 확인

[서울경제TV=김혜영기자] 항체치료제 개발전문기업 파멥신이 '2022 미국면역항암학회(SITC)'에 참가한다고 8일 밝혔다. 회사의 VISTA 타깃 면역항암제인 ‘PMC-309’의 독성 시험 결과도 발표한다고 덧붙였다.  이번 학회에서 발표하는 포스터 제목은 'PMC-309의 VISTA 선택적 억제를 통한 종양미세환경 면역 활성화(PMC-309, a highly selective anti-VISTA antibody reverses immunosuppressive TME to immune-supp..

증권2022-11-08

KB證 “유한양행, 분진한 실적 아쉽지만 기대 여전히 유효…목표가↓”

[서울경제TV=최민정기자] KB증권은 4일 유한양행에 대해 “부진한 실적이 아쉽지만 렉라자에 대한 기대는 여전히 유효하다”라고 전하며 투자의견 매수 유지, 목표주가 7만2,000원으로 하향 조정했다.김태희 KB증권 연구원은 “폐암 신약 렉라자에 대한 기대감이 여전히 유효하며, 베링거인겔하임이 도입한 NASH 치료제 YH25724, 스파인 바이오파마가 도입한 퇴행성 디스크 치료제 YH14618 등 주요 후보물질의 임상이 순조롭고, 새롭게 임상에 진입한 다수의 약물 역시 기술이전 가능성이 있으며, 렉라자의 다국가 임상3상..

증권2022-11-04

HLB테라퓨틱스, 美 교모세포종 2상 환자모집 완료…"신약개발 가속화"

[서울경제TV=김혜영기자]HLB테라퓨틱스의 다른 미국 자회사 오블라토(Oblato)가 재발성 교모세포종(GBM) 치료제 ‘OKN-007’에 대한 환자 모집을 최근 완료하며 신약 개발에 속도를 내고 있다고 25일 밝혔다.       오블라토가 진행하는 2상 임상은 재발성 교모세포종(GBM) 환자 57명을 대상으로 교모세포종 신약물질인 ‘OKN-007’과 기존 항암제인 테모졸로마이드(제품명 테모달)를 병용 투여하는 방식으로 미국 오클라호마(Oklahoma) 대학 Stephenson Cancer ..

증권2022-10-25

크리스탈지노믹스, 면역항암제 ‘캄렐리주맙’ 中 혁신치료제 지정

[서울경제TV=정창신기자] 크리스탈지노믹스는 판권을 보유한 항암제 ‘캄렐리주맙’의 병용요법이 중국 국가약품감독관리국(NMPA)으로부터 혁신치료제로 지정됐다고 25일 밝혔다.    현지시각 24일 항서제약에 따르면 비소세포폐암(NSCLC) 환자대상 캄렐리주맙과 파미티닙 병용요법을 혁신치료제(돌파성치료약물)로 지정했다.   캄렐리주맙과 파미티닙 병용요법은 PD-L1 발현 양성으로서 상피세포 성장인자 수용체(EGFR) 및 역형성 림프종 인산화효소(ALK) 음성인 비소세포폐암 환자의 1차 치료제..

산업·IT2022-10-25