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    • 한국팜비오, 궤양성 대장염치료제 ‘클리퍼정’ 단독 판매

      [서울경제TV=황혜윤 인턴기자] 한국팜비오는 최근 코오롱제약과 국내 독점판매계약을 맺고 ‘클리퍼지속성장용정(사진)’의 단독 판매에 들어갔다고 27일 밝혔다.클리퍼지속성장용정은 코오롱제약이 이태리 키에시(Chiesi)사와 라이선스 인계약을 통해 도입된 오리지널 궤양성 대장염치료제다.한국팜비오는 클리퍼지속성장용정이 국내 유일의 국소 스테로이드제 궤양성 대장염치료제로서 기존의 경구 스테로이드제의 항염증 효과는 유지하면서 전신 부작용의 문제점을 해결한 약이라고 설명했다. 이어 정제의 크기가 작아 복약 순응도가 높으며 하..

      산업·IT2024-02-27

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    • 프로지니어, 비임상CRO기업 HLB바이오스텝으로부터 전략적 투자 유치

      [서울경제TV=김혜영기자]차세대 면역증강제 개발기업 프로지니어는 비임상CRO기업 HLB바이오스텝으로부터 전략적 투자를 유치했다고 26일 밝혔다. 프로지니어는 면역증강제 플랫폼인 프로롱(ProLNG) 기술을 바탕으로 고형암 타겟의 항암 병용치료제와 림프종 항암백신을 개발 중이다. 또한, ProLNG의 항 바이러스 특성을 활용한 바이러스 백신 분야로 사업을 확장하고 있다고 회사측은 전했다.  최근 면역치료제와 백신 시장에서 주목받고 있는 면역증강제는 치료제의 면역 특이성 또는 활성을 높여 치료 효과를 강..

      증권2024-02-26

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    • 파로스아이바이오·연세암병원 신상준 교수팀 '맞손'…고형암 치료제 PHI-501 중개연구 실시

      [서울경제TV=김혜영기자]인공지능(AI) 기반 희귀·난치성 질환 신약 개발 전문기업 파로스아이바이오는 연세암병원 종양내과 신상준 교수와 고형암 치료제로 개발 중인 PHI-501 중개연구를 진행한다고 26일 밝혔다. PHI-501은 전임상시험 단계에 있는 고형암 치료제 파이프라인이다. 파로스아이바이오와 신상준 교수 연구팀은 악성 흑색종, 난치성 대장암 등 고형암에서 PHI-501의 면역 신호 조절 검증을 위한 시험을 진행한다. 또한 동물모델에서 PHI-501과 면역 치료제의 병용요법 항암 효능 평가를 수행할 예정이다.&..

      증권2024-02-26

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    • GC셀 美 관계사 아티바 루푸스신염 병용요법 FDA '패스트 트랙' 지정

      [서울경제TV=황혜윤 인턴기자] GC셀은 미국 관계사 아티바바이오테라퓨틱스(이하 아티바)가 개발 중인 루푸스 신염(LN) 치료제 ‘AlloNK(개발 코드명: AB-101)’가 ‘리툭시맙’ 또는 ‘오비누투주맙’과 병용요법으로 미국 식품의약국(FDA)으로부터 패스트트랙 지정을 받았다고 23일 밝혔다.이는 지난 8월 아티바가 FDA로부터 최초로 승인을 받은 자가면역질환에서 동종 CAR-T 또는 NK(자연살해)세포치료제의 임상시험에 대한 것이다현재 3급 또는 4급 재발성/불응성 루푸스 신염 환자를 대상으로 AB-1..

      산업·IT2024-02-23

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    • 셀트리온 램시마SC 캐나다서 염증성장질환 적응증 추가 승인

      [서울경제TV=황혜윤 인턴기자] 셀트리온은 캐나다 보건부로부터 자가면역질환 치료제 램시마SC(미국 제품명 짐펜트라·성분명: 인플릭시맙)의 염증성장질환(IBD) 적응증을 추가 승인받았다고 19일 밝혔다.IBD는 면역체계가 대장 또는 소장을 표적으로 공격해 다발성 궤양과 출혈, 설사, 복통을 일으키는 만성 난치성 장질환이다.이번 IBD 적응증 승인은 크론병(CD) 환자 343명과 궤양성 대장염(UC) 환자 438명을 대상으로 진행한 글로벌 3상을 바탕으로 이뤄졌다. 임상에서 램시마SC는 1차 결과변수인 CD와 UC의 임상적 관해와..

      산업·IT2024-02-19

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    • 올릭스, MASH 치료제 OLX702A 호주 임상 첫 환자 투여 완료

      [서울경제TV=서청석기자]RNA 간섭 기술 기반 혁신신약 기업 올릭스는 호주에서 1상 임상시험 중인 대사이상 관련 지방간염(MASH, Metabolic dysfunction-associated steatohepatitis) 치료제 OLX702A(물질 코드 OLX75016)의 첫 환자 투여가 호주 브리즈번에서 13일 완료됐다고 밝혔다. 올릭스는 작년 12월 호주 HREC에 제출한 임상시험계획을 승인받고 지난달 중순 임상시험을 개시했다. 이번 임상시험은 건강한 자원자 최대 70명을 대상으로 호주 내 임상센터에서 진행 중이다..

      증권2024-02-14

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    • LIG넥스원 “중동 시장 확대”…종합방산전시회 ‘WDS 2024’참가

      [서울경제TV=깁효진기자] LIG넥스원이 중동 시장 잡기에 나선다. 이를 위해 정밀 유도무기, 감시정찰 장비를 포함한 대공방어체계에서 무인복합체계에 이르는 종합 솔루션을 선보인다.   LIG넥스원이 지난 4일부터 5일간 사우디 수도 리야드에서 진행되는 중동 지역 대표 종합 방위산업전시회 ‘WDS 2024(World Defense Show)’에 참가한다고 5일 밝혔다.   2022년 시작된 사우디 WDS는 중동 지역을 대표하는 종합 방산전시회이다. 올해 45개국에서 900여 개 업체가 참여한다. L..

      산업·IT2024-02-05

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    • 대웅제약, LG화학 당뇨약 ‘제미다파’ 공동 판매

      [서울경제TV=안자은 인턴기자] 대웅제약은 LG화학과 ‘제미다파(사진)’ 공동 판매 계약을 체결하고 1월부터 판매를 시작했다고 18일 밝혔다. 양사는 파트너십을 더욱 강화해 1조4,300억원 규모 국내 당뇨병 치료제 시장 1위를 확고히 한다는 방침이다.이번 계약으로 대웅제약은 LG화학의 ‘제미글로’, ‘제미메트’, ‘제미다파’ 등 제미글로 패밀리 라인업 전체를 공동 판매하게 됐다.제미다파는 DPP-4 억제제 1위 제품인 LG화학의 제미글로(성분명 제미글립틴)와 SGLT-2 억제제 다파글리플로진 성분을..

      산업·IT2024-01-18

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    • HLB 리보세라닙 병용요법, “간기능 관계없이 유효성 입증”

      [서울경제TV=황혜윤 인턴기자] HLB는 미국암학회(ASCO) 소화기암 전문 심포지엄인 ASCO GI에서 항암제 ‘리보세라닙’ 병용요법이 간암 환자 간 기능에 상관없이 유효성을 입증했다는 결과가 발표될 예정이라고 17일 밝혔다.HLB 간암치료제인 ‘리보세라닙+캄렐리주맙’ 병용요법의 글로벌 3상 임상을 토대로 한 환자의 간기능 상태에 따른 치료효과 분석은 안트 보겔 독일 하노버 의대 교수가 진행했다. 그는 “리보세라닙 병용요법은 간 기능에 관계없이 유효성을 입증하며, 간암 치료에 있어 유망한 옵션이 될 수 있음을..

      산업·IT2024-01-17

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    • HLB 간암신약, 세계 석학 찬사…"FDA 허가 받게 될 것"

      [서울경제TV=김혜영기자]HLB의 리보세라닙과 캄렐리주맙 병용요법이 간암 1차 치료제로 허가 받을 것이라는 미국 간암 분야 석학의 인터뷰가 공개됐다.15일 회사에 측에 따르면, 미국 케이스 웨스턴 리저브대학 교수이자 미네소타 로체스터 대학병원의 위장관 종양 전문의인 아밋 마히팔(Amit Mahipal)교수는 지난 12일 진행된 항암 전문 매체 'OncLive'와의 인터뷰에서, 리보세라닙 병용요법은 암의 신생혈관생성을 억제하는 TKI 제제와 면역항암제의 조합으로서 유일하게 간암에서 유효성을 입증했으며, 특히 환자의 생존기간을 2년..

      증권2024-01-15

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