HLB 리보세라닙, 세계폐암학회서 비소세포폐암 병용임상 결과 발표

[서울경제TV=김혜영기자]HLB가 표적항암제 리보세라닙(중국명 아파티닙)에 대한 비소세포폐암 임상 결과를 ‘2022 세계폐암학회(IASLC 2022)’에서 발표한다고 14일 밝혔다. 폐암과 기타 흉부악성종양 관련 학술대회인 세계폐암학회은 다음 달 6일부터 4일간 오스트리아 빈에서 열린다.  이 가운데, 중국 후난 암전문병원에서 EGFR 및 ALK 음성 폐암 환자 63명을 대상으로 진행한 리보세라닙(VEGFR-2 저해)과 캄렐리주맙(PD-1 저해), 알부민 결합 파클리탁셀의 병용임상 2상 중간 결과..

증권2022-07-14

엔케이맥스, 비소세포폐암 임상 추적관찰 결과 국제학술지 게재

[서울경제TV=서정덕기자] 엔케이맥스는 9일 4기 비소세포폐암 임상 환자 대상 2년 장기 추적 연구 결과가 국제 학술지 Thoracic Cancer에 게재됐다고 밝혔다.앞서 엔케이맥스는 2020년 6월 자사의 면역항암제 ‘슈퍼NK(SNK01)’의 비소세포폐암 환자 대상 한국 임상 1/2a상 중간결과를 미국임상종양학회(American Society of Clinical Oncology, ASCO)에서 구두발표로 진행한 것에 이어 1년간의 추적관찰 뒤 지난해 11월 미국면역암학회(Society for Immunotherapy..

증권2022-06-09

HLB, 리보세라닙 간암 연구자 임상 ‘리얼월드 데이터’ 논문 발표

[서울경제TV=김혜영기자]HLB는 항암신약 리보세라닙의 진행성 간암에 대한 임상 ‘리얼월드데이터’가 17일 국제 학술지 ‘프론티어스’(Frontiers in Pharmacology)를 통해 공개됐다고 19일 밝혔다. 임상 결과, 전체 환자의 전체생존기간(OS)는 16개월, 무진행생존기간(PFS)는 7개월로 집계됐다. OS의 경우 1차 치료제로 16개월, 2차 치료제로 17개월로 매우 유의미한 결과가 도출됐으며, PFS에서는 1차 치료제로 8.2개월, 2차 치료제로 7개월로 집계돼, 1·2차 치료제로 환자..

증권2022-05-19

에스티큐브, hSTC810 동반진단검사 항체 개발 특허 출원

[서울경제TV=김혜영기자]면역항암제 개발기업 에스티큐브는 혁신신약 후보물질 ‘hSTC810’의 동반진단검사(companion diagnostic)에 사용될 바이오마커 분석을 위한 항체를 개발하여 특허를 출원했다고 18일 밝혔다. 이번에 특허 출원된 항체는 면역관문억제제 hSTC810의 동반진단검사에 쓰일 면역조직화학염색용 단클론 항체다. 에스티큐브는 이번에 개발한 항체를 통해 임상 진행 시 바이오마커와 치료효율의 상관관계를 증명하고 향후 치료 시에 요구되는 동반진단검사를 위한 판매용으로도 사용할 계획이다..

증권2022-05-18

파멥신, 제프리스 헬스케어 컨퍼런스 초청 참석

[서울경제TV=김혜영기자]파멥신은 내달 8일부터 10일까지 진행되는 '제프리스 헬스케어 컨퍼런스(Jefferies Healthcare Conference)'에 참석한다고 11일 밝혔다. ‘제프리스 헬스케어 컨퍼런스’는 글로벌 투자은행인 제프리스(Jefferies Group LLC)가 글로벌 제약, 생명공학, 의료기기 기업들을 초청해 기업설명회를 개최하는 행사다. 3,000명 이상의 주요 경영진과 다양한 투자 전문가들이 장단기 투자 기회와 미국 및 국제적 헬스케어 분야의 현재 동향에 대해 논의한다.  ..

증권2022-05-11

에스티큐브, ‘바이오 USA’서 기술이전 위한 파트너링 미팅 진행

[서울경제TV=김혜영기자]에스티큐브가 오는 6월 세계 최대 제약∙바이오 콘퍼런스인 ‘2022 바이오 인터내셔널 컨벤션(BIO USA)’에서 다국적 제약사들과 기술이전 등을 위한 파트너링 미팅을 진행한다고 11일 밝혔다. 미국바이오협회가 주최하는 ‘BIO USA’는 1993년 출범해 올해로 29회째를 맡는 세계 최대 규모의 바이오 산업 콘퍼런스다. 올해는 6월 13일부터 16일까지 미국 샌디에이고에서 개최된다. 에스티큐브 관계자는 “이번 BIO USA에서 30여개 다국적 제약사로부터 ‘파..

증권2022-05-11

에쓰씨엔지니어링, 美 암치료 신약개발사 투자

[서울경제TV=김혜영기자]에쓰씨엔지니어링은 개인 맞춤형 신생항원 암백신을 개발 중인 미국 ‘지니어스 테라퓨틱스(Geneos Therapeutics, 이하 지니어스)’의 시리즈A2 라운드에 참여했다고 3일 밝혔다. 이번 투자는 스웨덴 바이오·헬스케어 전문 벤처캐피털 ‘플레리 인베스트’의 주도로 에쓰씨엔지니어링을 포함한 ‘한국투자파트너스’, 미국 나스닥 상장 바이오기업 ‘이노비오 파마슈티컬스’ 등이 총 1700만 달러(약 207억원) 규모로 참여했다. 지니어스는 핵심 파이프라인 ‘..

증권2022-05-03

엔케이맥스, 육종암 말기 환자 완전 관해…희귀성 난치암 시장 성장 기대

[서울경제TV=배요한기자] 엔케이맥스는 14일 동정적 사용 승인을 통해 치료를 진행한 육종암 말기 환자에게서 암이 완전히 사라진 것으로 나타났다고 밝혔다.  앞서 엔케이맥스는 지난해 12월 해당 환자의 간에 발생한 종양이 약 80% 관해 되었다고 공개한 바 있다. 육종암의 일종인 결합조직성소원형세포종(DSRCT) 환자로 미국 식품의약국(FDA)로부터 동정적사용(Compassionate Use) 승인을 받아 당사의 슈퍼NK(SNK01)와 머크의 키트루다(Pembrolizumab)를 병용하여 치료를 진행했..

증권2022-04-14

파멥신, AACR서 ‘차세대 면역항암제’ 성과 발표

[서울경제TV=배요한기자] 항체치료제 개발전문기업 파멥신은 8일(현지시간) 미국암연구학회(이하 AACR)에서 차세대 면역항암제 PMC-309에 대한 연구성과를 발표했다고 11일 밝혔다. PMC-309는 T세포를 중심으로 하는 후천면역과 선천면역에 동시에 작용하는 차별화된 기전을 확보하게 됐다.  파멥신의 첫번째 면역항암제 파이프라인 PMC-309는 종양미세환경(TME)내에서 다량으로 발현되어 있는 면역억제세포 VISTA와의 결합을 억제하고 T세포를 활성화해 항암면역을 향상시키는 면역활성조절 항암제이다. ..

증권2022-04-11

유틸렉스, 지플러스생명과학과 CAR-T 개발 MOU

[서울경제TV=문다애 기자] 면역항암제 전문기업 유틸렉스가 크리스퍼 유전자가위 연구개발기업 지플러스생명과학과 CAR-T치료제 개발을 위한 MOU를 체결했다고 11일 밝혔다. 이로써 양사는 유틸렉스의 MVR CAR-T 개발을 위해 협력한다. 유틸렉스는 지금까지 진행해온 HLA-DR 타겟의 MVR CAR-T 연구 성과에 높은 교정효율을 보이는 지플러스생명과학의 유전자 가위 기술을 더해, 생산효율성 및 치료효과가 높은 새로운 혈액암 CAR-T치료제를 선보이겠다는 전략이다. 지플러스생명과학은 기존 Cas9 유..

산업·IT2022-04-11