파멥신, ‘2022 JP모건 헬스케어 컨퍼런스’ 참가

[서울경제TV=배요한기자] 항체치료제 개발 전문 기업 파멥신은 6일 내년 1월 개최되는 세계 최대의 제약∙바이오 투자 행사인 ‘JP모건 헬스케어 컨퍼런스’에 공식 초청받아 참가한다고 밝혔다.  회사 관계자는 “이번 행사에는 파멥신 유진산 대표도 직접 참여해 글로벌 투자자와의 현장 미팅을 통해 자사가 보유한 핵심 파이프라인과 플랫폼 기술을 소개하고 기술이전 등 전략적 파트너십을 적극적으로 모색할 예정”이라고 말했다. 특히 올린베시맙-키트루다 병용투여 임상 1상을 통해 확인된 약물의 효능..

증권2021-12-06

엔케이맥스, 비소세포폐암 임상 최종 결과 발표…"폐암서도 효능 입증"

[서울경제TV=배요한기자] 엔케이맥스는 15일 면역항암제 ‘슈퍼NK’의 비소세포폐암 환자 대상 한국 임상 1/2a상 최종 결과를 미국면역암학회(SITC)에서 공개했다고 밝혔다.  본 임상은 1차 백금기반 표준치료에 실패한 비소세포폐암 4기 환자 18명을 대상으로 슈퍼NK(SNK01)와 키트루다(성분명: 펩블로리주맙, pembrolizumab) 병용요법으로 진행됐다. 용량별 안전성과 초기 잠재적 유효성을 확인하기 위한 임상으로 대조군은 키트루다 단독투여다. 공개된 초록에 따르면 슈퍼NK 면역항암제..

증권2021-11-15

고바이오랩, 445억원 규모 자금 조달...“면역항암제 사업 속도”

[서울경제TV=배요한기자] 마이크로바이옴 신약 개발 전문기업 고바이오랩은 10일 면역항암제사업 본격화 등을 목적으로 총 445억원 규모의 제3자 배정 자금 조달을 결정했다고 밝혔다.  고바이오랩은 이번 자금 조달을 위해 전환우선주 153만7,922주를 신규 발행하여 335억원을 확보하고, 전환사채 110억원 발행으로 총 445억원을 확보할 예정이다. 메리츠증권 및 IBK증권과, 기존투자자인 컴퍼니케이파트너스 및 에셋원자산운용이 주요 투자자로 참여한다. 전환우선주에 대해서는 1년간의 의무보유확약 기간을 부여한다...

증권2021-11-10

엔케이맥스, ‘표적형 NK세포치료제’ 공동임상 본격화

[서울경제TV=김혜영기자]엔케이맥스는 9일 ‘슈퍼NK’-‘AFM24’ 결합 치료제 개발을 위한 임상 1/2a상 환자 모집을 시작했다고 밝혔다. 본 임상은 작년 10월 아피메드(Affimed NV, NASDAQ: AFMD)와 양사가 체결한 공동 개발 계약 하에 상피세포 성장인자수용체(EGFR) 양성 고형암 환자 139명을 대상으로 면역항암제 ‘슈퍼NK(SNK01)‘와 EGFR 표적형 이중 항체인 ‘AFM24‘를 병용 투여하는 방식으로 진행한다. 회사측은 임상 1상을 통해 병용투..

증권2021-11-09

[SEN 이종목]바이젠셀, 면역세포치료제 개발 순항…中 기술이전 기대감↑

[서울경제TV=배요한기자] 면역세포치료제 전문기업 바이젠셀이 3세대 세포치료제 플랫폼 기술을 활용한 난치성 질환 치료제 개발에 박차를 가하고 있다. 특히 대표적 파이프 라인으로 꼽히는 NK/T 세포림프종 면역항암제 'VT-EBV-N'은 임상 2상이 순항 중이며, 기술 이전을 통한 중국 시장 진출 가능성도 나와 주목된다. 바이젠셀이 개발 중인 항암면역치료제는 1세대 화학항암제와 2세대 표적항암제에서 진화된 기술이다. 항암면역치료법은 인체의 면역체계를 활성화 하여 암세포를 제거하는 암치료법이다. 인체의 면역시스템 중에 특이..

증권2021-11-08

에이치엘비, 리보세라닙 美FDA 간암 치료 희귀의약품 지정…위암·선양낭성암 이은 3번째

[서울경제TV=배요한기자] 에이치엘비는 8일 글로벌 권리를 보유한 표적항암제 ‘리보세라닙(rivoceranib)’이 미국 FDA로부터 간암에 대한 희귀의약품(orphan drug designation)으로 지정 받았다고 밝혔다.  FDA의 희귀의약품 지정은 희귀·난치성 질병의 치료제 개발 및 허가가 원활하게 이뤄지도록 지원하는 제도다. 희귀의약품에 지정되면 신약 개발사는 임상시험 승인 및 허가 기간 단축, 전문의약품 허가 신청비용(User Fee) 면제, 세금감면, 허가 취득 후 7년간 시장 독점권 등..

증권2021-11-08

파멥신"BIO EU 2021 참가…기술이전 등 논의"

[서울경제TV=김혜영기자]파멥신이 1일 '바이오 유럽 2021'(Bio-Europe 2021)에 참가했다고 밝혔다. 파멥신은 이 자리에서 자사의 플랫폼 기술 및 파이프라인 기술이전(L/O)을 논의했다고 설명했다. 파멥신은 이번 행사에서 30여 개의 다국적 제약사와 자사의 핵심 파이프라인인 올린베시맙, PMC-309, PMC-403 등의 개발 성과를 공유하고 신약 후보물질들의 기술이전 미팅을 진행했다. 특히 면역항암제 신약 후보 물질인 PMC-309와 혈관 정상화 물질인 PMC-403에 대해 관심을 갖는 업체가 많았다고 ..

증권2021-11-01

파멥신, 면역항암제 신규 타깃 ‘VISTA’ 호주 특허 등록

[서울경제TV=배요한기자] 파멥신은 19일 호주 특허청에 면역항암제 후보물질 ‘PMC-309’의 신규타깃 ‘항-VISTA 항체’에 대한 원천특허 등록을 완료했다고 밝혔다.이 특허는 파멥신의 후속 파이프라인 ‘PMC-309’의 핵심 기술로, 골수 유래 면역억제세포에서 발현되어 음성 면역조절자 역할을 하는 VISTA에 관한 내용이다.기존 면역항암제들이 T세포를 직접 타깃하는 것과 달리, VISTA와 특이적으로 결합하여 이를 억제하면 종양 미세환경 내 골수유래 면역억제세포들의 활성이 저해되고 간접적으로 T-세포의..

증권2021-10-19

에이치엘비 “리보세라닙, 여성암 분야에서 연이은 성과”

[서울경제TV=배요한기자] 에이치엘비는 15일 글로벌 권리를 확보한 리보세라닙(중국명 아파티닙)의 여성암 분야 연구결과가 세계적 권위의 학술지에 연달아 게재되며 기존 표준 항암치료에 실패한 환자들에게 새로운 치료대안으로 떠오르고 있다고 밝혔다.  지난 5일 의학 학술지 ‘란셋온콜로지(The Lancet Oncology)’에 기존 화학치료요법에 실패한 재발성, 고위험성 임신성 융모성종양 여성환자 20명을 대상으로 진행된 표적항암제 리보세라닙과 면역항암제 캄렐리주맙의 임상 2상 결과가 실린 바 있다.&nbs..

증권2021-10-15

에스티큐브, 美·EU연합 암학회서 혁신신약 후보물질 ‘BTN1A1’ 바인딩 파트너 공개

[서울경제TV=배요한기자] 면역항암제 개발 바이오기업 에스티큐브는 12일 미국유럽암학회(2021 AACR-NCI-EORTC)에서 세계 최초로 발견한 신규 면역관문단백질인 ‘BTN1A1’에 대한 추가 연구성과를 발표했다고 밝혔다.  지난 7일부터 10일까지 온라인을 통해 개최된 ‘2021 AACR-NCI-EORTC’은 미국암학회(AACR)와 미국국립암연구소(NCI), 유럽암학회(EORTC) 등 세계 최고 권위의 3대 암연구기관이 공동 주최한 정기학술행사로 암치료 분야에서 가장 영향력 있는 학회로 손..

증권2021-10-12