동국제약 판시딜·마데카솔, ‘2024 K-브랜드 파워’ 수년 연속 1위

[서울경제TV=황혜윤 인턴기자] 동국제약은 자사 일반의약품 ‘판시딜’과 ‘마데카솔’이 한국능률협회컨설팅(KMAC)의 ‘2024년 한국산업의 브랜드파워조사’에서 탈모치료제와 상처치료제 부문 1위를 차지했다고 9일 밝혔다. 이번 조사 결과로 판시딜은 6년 연속, 마데카솔은 3년 연속 1위에 선정됐다.한국산업의 브랜드파워(K-BPI)는 대한민국 소비생활을 대표하는 각 산업의 제품 및 서비스, 기업의 브랜드 경쟁력을 측정하는 지수로, 한국능률협회컨설팅이 1999년 국내 최초로 개발한 브랜드 평가 모델이다. 올해는 ..

산업·IT2024-04-09

한미약품 ‘투스페티닙’, 삼제 병용요법 파일럿 연구 진행

[서울경제TV=황혜윤 인턴기자] 한미약품은 급성골수성백혈병(AML) 치료 혁신신약 ‘투스페티닙(TUS)’이 투스페티닙, 베네토클락스(VEN), 저메틸화제(HMA)의 삼제 병용요법(TUS+VEN+HMA) 파일럿 연구로 진행될 예정이라고 9일 밝혔다.TUS는 골수성 악성 종양에 작용하는 주요 키나아제를 차별화된 패턴으로 표적하는 혁신 신약으로, 1일 1회 투여 경구용 치료제로 개발되고 있다. TUS를 개발중인 한미약품 파트너사 ‘앱토즈’는 지난달 26일(미국 동부표준시) 자사 보도자료 및 연간 실적 발표를 통해 TUS..

산업·IT2024-04-09

비보존, 통증 및 마약중독 치료제 ‘VVZ-2471’ 국내 임상 2상 IND 신청

[서울경제TV=김혜영기자]비보존은 신약후보물질 ‘VVZ-2471’의 경구제의 신경병성 통증 임상 2상에 대한 임상시험계획(IND)을 식품의약품안전처(식약처)에 신청했다고 25일 밝혔다. 이번 임상은 서울성모병원에서 대상포진 후 신경병성 통증 환자 90명을 대상으로 진행된다. 임상시험책임자인 박휴정 마취통증학과 교수는 환자들에게 위약 또는 VVZ-2471을 4주간 하루 2회(100mg, 150mg) 투여하며 VVZ-2471의 진통 효능을 시험할 계획이다. 이두현 비보존 대표는 “VVZ-2471은 경구용..

증권2024-03-25

백신계 노벨상 ‘박만훈상’ 2024 수상자는 먹는 콜레라 백신 개발한 얀 홈그렌 교수

[서울경제TV=황혜윤 인턴기자] SK바이오사이언스는 자사가 후원하고 국제백신연구소(IVI)가 주최하는 ‘박만훈상’의 2024년 수상자를 선정 발표했다고 14일 밝혔다.명단에는 얀 홈그렌 스웨덴 예테보리대학 교수가 단독 수상자로, 바니 그레이엄 미국 모어하우스의과대학 교수와 제이슨 맥렐란 텍사스주립대 오스틴 캠퍼스 교수가 공동 수상자로 이름을 올렸다. 시상식은 고(故)박만훈 부회장의 타계 3주기인 내달 25일 수상자들의 내한과 함께 진행될 예정이다.박만훈상은 국내 세포배양 백신의 선구자인 故박만훈 SK바이오사이언스 ..

산업·IT2024-03-14

일동제약 아이리드비엠에스, TPD 치료제 연구결과 공개

[서울경제TV=황혜윤 인턴기자] 일동제약그룹의 아이리드비엠에스는 2024년 유럽종양학회 표적항암요법 학술대회(ESMO TAT 2024)에서 표적단백질분해(TPD) 치료제(프로젝트명: IL2106)와 관련한 최신 연구 결과를 공개했다고 27일 밝혔다.‘IL2106’는 아이리드비엠에스가 독자 개발한 TPD 치료제 분야의 분자접착제다. 암 유발과 연관성을 갖는 유전자의 발현을 조절하는 단백질 사이클린 의존성 인산화효소12(CDK12)를 타깃으로 작용한다. CDK12는 세포주기 조절에 관여하는 단백질인 Cyclin K와 함께 복..

산업·IT2024-02-27

SK바사 장티푸스 백신 WHO PQ 인증…“저개발국 중심 글로벌 확장”

[서울경제TV=황혜윤 인턴기자] SK바이오사이언스가 개발한 장티푸스 접합백신이 세계보건기구(WHO) 사전적격성평가(PQ) 인증을 획득해 글로벌 시장 진출에 한 발짝 다가섰다.SK바이오사이언스는 국제백신연구소(IVI)와 공동 개발한 장티푸스 접합백신 ‘스카이타이포이드 멀티주(과제명 NBP618)(사진)’가 WHO PQ 인증을 획득했다고 23일 밝혔다. 이로써 SK바이오사이언스는 독감 백신 2종, 수두 백신에 이어 장티푸스 백신까지 WHO PQ 인증을 획득했다.WHO PQ는 백신의 제조 공정, 품질, 임상시험 결과를 평가해 ..

산업·IT2024-02-23

셀트리온·美 라니, "라니 테라퓨틱스, 임상 1상서 긍정적 톱라인 확인"

[서울경제TV=이지영기자] 셀트리온은 미국 '라니 테라퓨틱스'가 경구형 우스테키누맙(개발명: RT-111)의 임상 1상서 긍정적인 톱라인 결과를 확인했다고 6일 밝혔다. RT-111은 셀트리온의 스텔라라 바이오시밀러 CT-P43을 경구형으로 개발 중인 제품이다. 호주에서 진행한 이번 임상에서는 건강한 성인 55명을 대상으로 RT-111의 약동학 및 안전성을 확인했다. 임상 결과에 따르면, 경구형인 RT-111은 우스테키누맙 피하주사 제형 대비 84%의 높은 생체이용률을 나타내 유사한 수준의 약동학을 입증했으며, 심각한 ..

산업·IT2024-02-06

한미약품, ‘한국형 GLP-1 비만약’ 3상 첫 환자 등록

[서울경제TV=황혜윤 인턴기자] 한미약품은 국내 성인 비만 환자 대상 ‘에페글레나타이드’ 유효성 및 안전성 평가 임상 3상 시험에 참가할 첫 환자를 이달 초 등록했다고 15일 밝혔다.지난해 10월 23일 식품의약품안전처로부터 임상 3상 계획을 승인받은 후 약 2개월 반 만에 최초 임상시험 대상자 등록을 이뤄냈다.에페글레나타이드는 한미 독자 플랫폼 기술 ‘랩스커버리’가 적용된 장기 지속형 ‘글루카곤 유사펩타이드-1(GLP-1)’ 제제다. 과거 파트너사였던 사노피가 진행한 다수의 글로벌 임상을 통해 약물의 혁신..

산업·IT2024-01-15

그로쓰리서치"제노포커스, 맞춤 효소· 바이오헬스케어 소재·마이크로바이옴 신약 개발까지"

[서울경제TV=김혜영기자]독립리서치 그로쓰리서치는 19일 제노포커스에 대해 효소 및 바이오헬스케어 소재 등에서 꾸준한 매출 성장을 기대하고 있다고 설명했다. 다만, 투자의견 및 목표주가는 제시하지 않았다.이재모 그로쓰리서치 연구원은 “제노포커스의 주요 사업군을 ▲산업용 특수효소(락타아제, 카탈라아제, 프로테나이제K, UDCAse) ▲바이오헬스케어 소재 ▲마이크로바이옴 기반 신약개발 사업 등”이라며 “제노포커스는 2024년에는 2023년 대비 약 20%의 매출 성장이 예상된다”고 설명했다. 이어 “새로..

증권2023-12-19

나이벡, 펩타이드 기반 ‘먹는 비만치료제’ 개발 개시

[서울제TV=김혜영기자] 나이벡은 비만치료제로의 적응증 확대 연구 개발을 진행 중이라고 15일 밝혔다. 나이벡은 자체 개발 중인 펩타이드 기반 치료제 ‘NP-201’이 줄기세포 분화조절 기술에 의해 지방 세포로의 분화를 억제해 지방조직 축적을 차단 및 예방한다는 연구 결과를 확인했다고 설명했다. NP-201은 지난달 호주에서 임상 1상을 성공적으로 마친 나이벡의 핵심 파이프라인 중 하나다. 나이벡은 최근 NP-201에 대해 기존에 알려진 섬유증 치료와 조직재생 뿐 아니라 지방생성 억제에도 효과가 있음을 확인했..

증권2023-11-16