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    • 바스젠바이오, 위암 조기 진단을 위한 바이오마커 기술이전 성공

      인공지능 기반 바이오 빅데이터 전문 기업 바스젠바이오가 위암 발생 위험도 검사를 위한 시간개념이 포함된 바이오마커(Time-Labeled BioMarker)를 분자진단 전문 기업 젠큐릭스에 이전했다고 밝혔다.바스젠바이오는 민간 최대 규모의 약 16만 명의 유전체 코호트를 기반으로 시간 개념이 포함된 새로운 바이오마커를 발굴하고 있다. 최근 위암, 유방암, 대장암, 간암, 만성질환 등 다양한 질환에 대한 바이오마커를 발굴하고  검증을 완료했다.이번에 기술이전하는 위암 바이오마커는 한국인 유전체 코호트 데이터를 기반으로 발..

      S경제2022-09-06

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    • 곡성군, 비브리오 패혈증 예방에 만전

      [곡성=송이수 기자] 전남 곡성군은 비브리오 패혈증 예방을 위해 지난 5월부터 현재까지 지역 내 9개소 수족관(마트 4, 회센터 5)에 매주 1회 비브리오균 검사를 실시했다.   비브리오 패혈증은 치사율이 높아 3급 법정 감염병으로 분류된다. 오염된 어패류를 생식하거나 상처난 피부가 오염된 바닷물에 접촉할 때 감염된다. 만성 간염, 간경화, 간암 등의 간 질환과 알코올 중독자, 면역 저하 환자 등이 고위험군에 속한다.   성별로 보면 7:1 정도의 비율로 남자에게서 더 많이 발생한다...

      전국2022-09-05

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    • 박셀바이오, 간암치료제 2a상 예비연구결과 발표

      [서울경제TV=성낙윤기자]박셀바이오가 1일 진행성 간암 치료제 Vax-NK/HCC와 HAIC (간동맥내 항암주입요법) 병합요법에 대한 임상2a상 예비연구결과가 대한종양내과학회 국제학술행사(KSMO 2022) 포스터를 통해 공개됐다고 밝혔다.이번 임상2a상 연구는 임상 1상 연구보다 공고요법 개념이 추가되어 Vax-NK/HCC가 4주 간격으로 2주기(1주기당 5회,총 10회)가 투여 되었으며, 박셀바이오는 ORR(Objective Response Rate, 객관적 반응률) 66.7%, DCR(Disease Control Rate,..

      증권2022-09-01

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    • 상상인證"뉴지랩파마, 대사항암제 KAT의 글로벌 임상 1상 주목"

      [서울경제TV=김혜영기자]상상인증권은 1일 뉴지랩파마에 대해 대사항암제 국내 선도기업으로 향후 임상이 주목된다고 설명했다. 투자의견은 ‘Attention(주목)’을 제시했으며 목표주가는 제시하지 않았다. 하태기 상상인증권 연구원은 “대사항암제(KAT)가 미국 식품의약국(FDA) 임상 1/2a상에 진입했다”며 “KAT는 암세포의 대사활동 방해를 통해 암세포가 스스로 사멸하게 하는 기전으로 뉴지랩파마는 우선 간암을 대상으로 지난해 미국 FDA(식품의약국) 임상 1/2a상 IND(임상시험계획) 승인을 받았다..

      증권2022-09-01

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    • HLB "간암 3상 결과, ESMO서 구두 발표"

      [서울경제TV=김혜영기자]HLB가 간암 3상 결과를 오는 9월 10일 세계 3대 암학회인 유럽 암 학회인 ESMO에서 Proffered Paper로 선정돼 구두 발표한다고 19일 밝혔다. 이번 발표는 비절제성 간세포암(HCC)에 대한 리보세라닙과 캄렐리주맙의 1차 치료제 임상3상 결과로, 위장과 소화기관을 주제로 진행되는 세션 부문에서 이뤄진다.  통상 Proffered Paper 세션에 선정된 논문은 임상의나 다국적 제약사 등 ESMO에 참석한 전문가들 앞에서 구두 발표되며, 이후 전문가 토론 및 ..

      증권2022-08-19

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    • 박셀바이오, 2개 국제학술대회에서 임상2a상 예비연구결과 발표 예정

      [서울경제TV=성낙윤기자]박셀바이오가 오는 9월에 개최될 2개의 국제학술대회에서 Vax-NK/HCC 임상2a상 예비연구결과를 발표하겠다고 12일 밝혔다.박셀바이오의 Vax-NK/HCC는 환자 본인의 면역세포를 이용하는 자가유래 방식의 항암면역세포치료제이다. 간암은 초기-중간-진행성으로 병기가 나뉘며, Vax-NK/HCC는 이 중 진행성 간암을 타겟으로 한다.Vax-NK/HCC는 현재 20명의 환자를 대상으로 임상2a상 연구가 진행되고 있다. 박셀바이오는 그 중에서 12명의 환자에 대해 임상연구자가 분석한 예비연구결과를 총 2개의..

      증권2022-08-12

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    • 김승수 의원 “생활체육인, 프로선수보다 도핑약물 사용 2배 이상 높아”

      [대구=김정희기자] 생활체육을 즐기는 동호인들의 도핑 금지성분 약물 복용이 심각한 가운데, 도핑에 대한 무관심과 교육 미흡, 부작용 인식 부족 등 생활체육인들이 도핑 위험 사각지대에 놓여있는 것으로 드러났다. 김승수 국회의원(국민의힘·대구북구을)이 문화체육관광부로부터 제출받은 ‘체육인 도핑방지 실태조사’에 따르면, 생활체육 동호인의 도핑 금지성분 사용 경험률이 34.8%로 프로선수의 금지성분 사용 경험률 15.3%보다 2배 이상 높은 것으로 나타났다. 반면, 생활체육 동호인의 일반의약품에 금지성분 포함 가능성 인지율은 ..

      전국2022-08-08

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    • 키움證"뉴지랩파마, 순조로운 글로벌 임상…데이터 주목"

      [서울경제TV=김혜영기자'키움증권은 5일 뉴지랩파마에 대해 대사항암제 ‘KAT-101’의 1/2a상 환자모집 및 연내 초기 데이터 확보가 기대되며, 표적치료제 ‘탈레트렉티닙’의 글로벌 2상 중간 데이터 확보 및 연내 국내 중간 데이터 발표를 주목해야 한다고 분석했다. 다만, 투자의견과 목표주가는 제시하지 않았다. 허혜민 키움증권 연구원은 “뉴지랩파마의 KAT-101은 4세대 항암제인 대사항암제로, 간암을 첫 타겟으로 하고 있다”며 “2021년 8월 미국 FDA(식품의약국)과 올해 4월 식약처로부..

      증권2022-08-05

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    • HLB생명과학"파이로티닙 국내 상용화 속도 낸다"

      [서울경제TV=김혜영기자]HLB생명과학이 파이로티닙을 국내 시장 상용화에 속도를 낸다고 1일 밝혔다.  HLB생명과학은 앞서 지난달 29일 식품의약품안전처에 유방암을 적응증으로 하는 파이로티닙의 국내 3상 가교임상 계획을 제출한 바 있다. 한용해 HLB생명과학 대표이사는 “항서제약이 보유하고 있는 유방암 임상 결과 자료를 토대로 이번 3상을 진행할 계획인 만큼 임상도 빠르게 종료될 것으로 예상돼 내부적으로도 상업화에 대한 기대감이 크다”며 “국내에서도 우수한 유방암 치료제로서 인정받을 수 있도록 총력..

      증권2022-08-01

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    • 한양證 "뉴지랩파마, 잠재력 큰 항암제에 주목할 때"

      [서울경제TV=김혜영기자]한양증권은 21일 뉴지랩파마에 대해 잠재력이 큰 대사항암제 ‘KAT’의 환자 투약이 시작될 것이라며 간암에 직접 주사하는 투여방식으로 치료효과가 기대되고 올해 초기 데이터 발표 계획도 보유하고 있다고 분석했다. 다만, 투자의견과 목표주가는 제시하지 않았다. 오병용 한양증권 연구원은 “뉴지랩파마는 암의 대사를 차단하는 새로운 기전의 항암제 ‘KAT’을 개발하는 기업으로, 오래전부터 ‘KAT’으로 임상시험을 준비해왔다”며 “지난해 8월 간암 대상 미국 FDA(식품의약..

      증권2022-07-21

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