국전약품, 지난해 매출액 1,220억…전년비 17.6%↑  

[서울경제TV=김혜영기자]케미컬 토탈 솔루션 기업 국전약품은 16일 ‘매출액 또는 손익구조 30% 이상 변동공시’를 통해 2023년 매출액이 전년 대비 17.6% 증가했다고 밝혔다. 이는 역대 최대 실적이다. 국전약품의 지난해 연결기준 매출액은 1,220억원, 영업이익 65억원으로 각각 전년 동기 대비 17.6%, 85.2% 증가했다. 당기순이익은 47억원으로 전년 동기대비 47.1% 감소했다. 이는 2022년 9월 발행한 전환사채로 인해 현금 유출 없는 파생상품 평가손실 반영에 따른 것이라고 회사측은??..

증권2024-02-16

올릭스, MASH 치료제 OLX702A 호주 임상 첫 환자 투여 완료

[서울경제TV=서청석기자]RNA 간섭 기술 기반 혁신신약 기업 올릭스는 호주에서 1상 임상시험 중인 대사이상 관련 지방간염(MASH, Metabolic dysfunction-associated steatohepatitis) 치료제 OLX702A(물질 코드 OLX75016)의 첫 환자 투여가 호주 브리즈번에서 13일 완료됐다고 밝혔다. 올릭스는 작년 12월 호주 HREC에 제출한 임상시험계획을 승인받고 지난달 중순 임상시험을 개시했다. 이번 임상시험은 건강한 자원자 최대 70명을 대상으로 호주 내 임상센터에서 진행 중이다..

증권2024-02-14

셀트리온, 유럽에 악템라 바이오시밀러 품목허가 신청

[서울경제TV=이지영기자] 셀트리온은 유럽의약품청에 자가면역질환 치료제 '악템라' 바이오시밀러 'CT-P47'의 품목허가 신청을 완료했다고 13일 밝혔다.셀트리온은 류마티스 관절염, 거대세포동맥염, 전신형 소아 특발성 관절염, 다관절형 소아 특발성 관절염, 사이토카인 방출 증후군, 코로나 19 등 오리지널 의약품인 악템라가 유럽에서 보유한 전체 적응증에 대해 품목허가를 신청했다.이번 허가 신청은 CT-P47의 글로벌 임상 3상 결과를 바탕으로 이뤄졌다. 셀트리온은 류마티스 관절염 환자 471명을 대상으로 진행된 임상 3상을 통해..

산업·IT2024-02-13

대웅제약, 턱밑 지방 개선 주사제 ‘브이올렛’ 첫 단독 심포지엄 개최

[서울경제TV=황혜윤 인턴기자] 대웅제약은 디엔씨와 함께 지난 27일 ‘국내 1호’ 턱밑 지방 개선 주사제 ‘브이올렛(성분명 데옥시콜산, DCA)’을 주제로 한 단독 심포지엄을 열었다고 6일 밝혔다.브이올렛은 2021년 식품의약품안전처의 정식 허가를 받은 턱밑 지방 개선 주사제다. 960명 이상의 한국인을 대상으로 허가 임상 연구 및 시판 후 조사(PMS) 과정을 통해 효과와 안전성을 확인한 제품이라는 설명이다.이번 심포지엄은 브이올렛을 실제로 사용하는 의료진이 참여해 브이올렛 시술의 최신 지견을 나누는 자리로 기..

산업·IT2024-02-06

셀트리온·美 라니, "라니 테라퓨틱스, 임상 1상서 긍정적 톱라인 확인"

[서울경제TV=이지영기자] 셀트리온은 미국 '라니 테라퓨틱스'가 경구형 우스테키누맙(개발명: RT-111)의 임상 1상서 긍정적인 톱라인 결과를 확인했다고 6일 밝혔다. RT-111은 셀트리온의 스텔라라 바이오시밀러 CT-P43을 경구형으로 개발 중인 제품이다. 호주에서 진행한 이번 임상에서는 건강한 성인 55명을 대상으로 RT-111의 약동학 및 안전성을 확인했다. 임상 결과에 따르면, 경구형인 RT-111은 우스테키누맙 피하주사 제형 대비 84%의 높은 생체이용률을 나타내 유사한 수준의 약동학을 입증했으며, 심각한 ..

산업·IT2024-02-06

제론셀베인, 자체개발 PDRN 기반 난치성 치료제 ‘SCI급 논문 게재’

[서울경제TV=김혜영기자] PRDN(폴리데옥시리보뉴클레오사이드) 기반 전문의약품 기업 제론셀베인은 개발 중인 난치성 치료제의 연구논문이 SCI(과학기술 논문 인용색인)급 국제학술지 ‘국제생물고분자학회지(International Journal of Biological Macromolecules)’에 게재됐다고 1일 밝혔다. 제론셀베인은 ‘당뇨병성 상처 치유 촉진을 위한 다기능성 알긴산(alginate)/PDRN 하이드로겔’을 주제로 연구를 진행해 왔다. 해당 치료제는 ‘당뇨발(당뇨병성족부궤양)?..

증권2024-02-01

대웅제약 보툴리눔 톡신 제제…美 치료적응증 확보 속도

[서울경제TV=안자은 인턴기자] 대웅제약이 자체 개발한 보툴리눔 톡신의 미국 치료 적응증 확보에 속도를 낸다. 대웅제약은 파트너사 이온바이오파마(AEON Biopharma, Inc)가 글로벌 대표 학회 ‘톡신스 2024(TOXINS 2024)’에서 대웅제약의 보툴리눔 톡신 ‘ABP-450’의 경부근긴장이상 공개연장연구 임상 2상과 외상 후 스트레스 장애(PTSD) 전임상 데이터를 공개했다고 30일 밝혔다. 톡신스 2024는 신경독소 관련 주요 학회 중 하나로 지난 17일부터 20일까지 4일간 독일..

산업·IT2024-01-30

'효과는 빠르게, 먹기는 편하게'”…JW중외, 진통제 ‘페인엔젤 이부’ 리뉴얼

[서울경제TV=황혜윤 인턴기자] JW중외제약은 고함량 소염진통제 ‘페인엔젤 이부(사진)’의 제형 크기를 축소해 복용 편의성을 높인 리뉴얼 제품을 출시한다고 25일 밝혔다. 페인엔젤 이부는 이부프로펜 성분이 한 알당 400㎎ 함유된 고함량 소염진통제다. 이부프로펜은 빠른 통증 억제 효과를 가지면서도 위장장애 부작용 및 간독성 위험이 낮다는 설명이다.또 감기로 인한 발열과 요통, 생리통, 치통, 근육통뿐만 아니라 류마티스 관절염, 급성통풍, 연조직손상 등 다양한 질환으로 발생하는 통증에 효과적이라고 덧붙였다.&n..

산업·IT2024-01-25

신신제약, ‘마이크로니들 의약품’ 개발 본격화…시제품 생산 완료

[서울경제TV=김혜영기자]경피 약물전달 플랫폼 기업 신신제약은 국소관절염을 적응증으로 하는 마이크로니들 치료제 개발을 위해 시제품 생산을 마쳤다고 23일 밝혔다. 신신제약은 이르면 연내 임상 1상에 착수할 계획이다. 이번에 생산한 시제품은 코팅형 마이크로니들 관련 기술을 기반으로 제작됐다. 신신제약은 수용성 고분자와 같은 첨가제를 적용해 약물 방출 속도를 조절할 수 있도록 시제품을 설계했다. 약물 방출 속도를 안정적으로 유지하면 투약 기간을 대폭 개선할 수 있어 환자의 복용 편의성 향상이 가능하다고 회사측은 설명했다.&..

증권2024-01-23

바임글로벌, 태국서 ‘쥬베룩’ 론칭 심포지엄 개최

메디컬 에스테틱 전문 기업 바임의 자회사 바임글로벌은 지난 17일 태국 방콕 메리어트 마르퀴스 퀸즈파크에서 자가 콜라겐 생성 유도 제품 ‘쥬베룩’ 론칭 심포지엄을 개최했다고 밝혔다.‘쥬베룩’의 태국 시장 내 성공적인 안착을 위해 마련된 이번 행사에는 주요 대학병원 의료진을 비롯해 총 150여 명의 주요 인사가 참석했다.이번 행사는 쥬베룩과 쥬베룩 볼륨의 적응증 및 시술 기법을 소개하는 다양한 강연으로 구성됐다. 특히 국내 의료진으로 참여한 박제영 압구정오라클피부과 대표원장은 이날 ‘쥬베룩과 쥬베룩 볼륨의 이해?..

S경제2024-01-22