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    • 셀트리온그룹, 유럽종양학회서 경쟁력 입증…“베그젤마 유럽 출시 임박”

      [서울경제TV=서지은기자] 셀트리온그룹은 프랑스 파리에서 열리는 유럽종양학회(ESMO)에 참석해 셀트리온이 개발한 항암제 바이오시밀러 제품의 글로벌 경쟁력을 확인했다고 12일 밝혔다. ESMO는 유럽 최대 규모의 권위 있는 암 학회로 올해는 프랑스 현지와 온라인 동시에 진행됐다. 셀트리온 제품의 해외 판매 및 마케팅을 담당하는 셀트리온헬스케어는 ESMO에서 단독 홍보부스를 열고 셀트리온이 개발한 항암 항체 바이오시밀러인 트룩시마, 허쥬마, 베그젤마의 경쟁력을 소개하는 자리를 가졌다. 셀트리온은 학회 현장에서 아..

      산업·IT2022-09-12

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    • 바이로큐어 “간 전이암치료제 호주 임상 1a 완료…내년 수익 창출”

      [서울경제TV=김수빈기자] “‘간 전이암치료제’ 호주 임상 1a에서 좋은 결과가 도출됐습니다. 올해 안에 임상 1상을 마무리하고 내년에는 라이센스 아웃 등의 방법으로 수익 창출이 가능할 것입니다.” 국내 항암바이러스 연구개발 바이오회사인 바이로큐어는 5일 서울경제TV와의 인터뷰에서 주요 파이프라인의 개발 진행현황을 설명하며 이같이 밝혔다. 2016년에 설립된 바이로큐어㈜는 자연에 존재하는 유익한 바이러스를 발굴해 인간의 암과 질병 치유를 위한 물질로 재탄생 시키는 바이러스 항암제 신약 연구개발..

      산업·IT2021-07-07

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    • 셀리버리, 아시아 1위 혁신제약사 평가 결과 대기 중

      [서울경제TV=서청석기자]셀리버리가 아시아 혁신제약사 1위인 글로벌 제약사의 요청으로 현재 공동개발중인 유전자간섭 안티센스 올리고핵산 (antisense oligonucleotide: ASO) 항암신약의 세포내 전송 (intracellular delivery) 및 대장암/폐암/유방암 유발 특정유전자의 발현억제효능 (gene knockdown activity) 검증 최종결과보고서 (4월 13일) 및 2차례 추가검증보고서 (5월 12일, 27일)가 각각 이 글로벌 제약사에 통보된 후, 이 제약사로부터 재현성 (reproducibil..

      증권2021-06-03

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    • GC녹십자 항암 신약 임상결과, 美 학회 발표주제 채택

      [서울경제TV=정훈규] GC녹십자는 목암생명과학연구소와 공동개발 중인 표적 항암 신약 ‘GC1118’의 임상 1b/2a상 중간결과 초록이 미국 임상종양학회(ASCO) 연례회의의 발표 주제로 채택됐다고 6일 밝혔다.‘GC1118’은 대장암 환자의 과발현 된 상피세포성장인자 수용체(EGFR, epidermal growth factor receptor)를 타깃하는 표적 항암제다. 약물의 작용기전은 암세포의 증식과 전이를 유발하는 EGFR과 결합해 암 증식을 억제하는 동시에 면역세포를 불러들여 암세포 사멸을 유발하는 것이..

      산업·IT2020-04-06

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    • 이수앱지스, JP모건 헬스케어 컨퍼런스 2년 연속 공식 초청

      [서울경제TV=고현정기자] 이수앱지스가 오는 13일부터 16일까지 ‘J.P. 모건 헬스케어 컨퍼런스 2020(JP Morgan Healthcare Conference 2020)’에 참가한다고 6일 밝혔다. J.P. 모건으로부터 2년 연속 공식 초청을 받아 자사의 바이오 관련 기술의 우수성을 알릴 수 있게 됐다.이수앱지스는 J.P. 모건 헬스케어 컨퍼런스에서 다수의 글로벌 제약·바이오 기업과의 미팅을 통해 임상 1상 Part 2를 진행 중인 ErbB3 타깃의 항암 항체 신약 ‘ISU104’과 호주 임상 1상 대상자..

      증권2020-01-06

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      2021-04-15 (목) 18:00:00

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