큐리언트, 코로나19 치료제 후보물질 텔라세벡(Telacebec) 임상 2상 승인

[서울경제TV=배요한기자] 큐리언트는 코로나19 치료제 후보물질 텔라세벡(Telacebec)이 남아프리카공화국 식약처(SAHPRA)로부터 임상 2상을 승인 받았다고 24일 밝혔다큐리언트는 회사의 임상 네트워크가 확보된 남아공에서 임상을 진행하기로 하였으며, 18세 이상 중증도 코로나 환자 약 70명 대상으로 14일 투약으로 텔라세벡의 코로나 치료효과를 확인할 계획이다. 남아공 임상에서 내년 상반기 중 치료 효과 확인이 가능하며, 임상 2상 성공시 국내 및 코로나 환자 발생이 심각한 국가를 대상으로 임상 3상을 확대하고 최단 기간..

증권2020-11-24

큐리언트, 얀센社와 결핵치료제(텔라세벡/Q203) 물질이전계약 체결

[서울경제TV=배요한기자] 큐리언트는 얀센과 다제내성결핵치료제 ‘텔라세벡’의 물질이전계약(MTA)을 체결했다고 24일 밝혔다. 본 계약은 최대 1년간, 글로벌 독점 개발권 확보를 목표로 텔라세벡의 가치평가가 진행될 예정이며 브룰리 궤양은 대상 적응증에서 제외된다. 그 외 계약의 세부사항은 양사의 비밀유지 협약에 따라 공개되지 않았다. 한편, 텔라세벡은 미국 FDA 승인 하에 남아프리카 공화국에서 초기 임상 2상을 완료했으며 이 결과가 올해 3월 의약학 최고 권위지인 ‘New England Journa..

증권2020-09-24

큐리언트, 항암치료제(Q702) 美 FDA pre-IND미팅 완료…“내년 임상 1상 돌입”

[서울경제TV=배요한기자] 큐리언트는 면역항암 및 내성암치료제 Q702(Axl/Mer/CSF1R 삼중저해제) 과제에 대한 미국 식품의약국(FDA) Pre-IND 미팅을 성공적으로 마무리하고, 이를 토대로 2020년 임상 1상에 진입할 것이라고 21일 밝혔다.회사 관계자는 “이번 Pre-IND미팅에서 Q702의 임상 진입을 위한 CMC, 비임상, 임상계획 자료가 미국 FDA에 의해 검토됐고, 사전 협의를 성공적으로 완료했다”고 밝혔다. 이어 “향후 임상은 고형암 환자 30~50명을 대상으로 Q702의 안전성과 효능을 확..

증권2019-11-21

큐리언트, 내성결핵 치료제 ‘텔라세벡’ 임상 2a상 결과 발표

[서울경제TV=배요한기자] 큐리언트는 인도 하이데라바드에서 열린 최대의 결핵학회 WGND(Working Group on New TB Drug)에서 텔라세벡(telacebec, Q203)의 초기 임상 2상 결과를 발표했다고 30일 밝혔다. WGND는 매년 개최되는 학회로 올해도 큐리언트를 비롯하여 GSK, 얀센, 오츠카 등이 참석해 연구성과를 공유하고 많은 공동연구와 기술제휴 등 협력방안이 논의되는 세계 최대 결핵 학회로 알려져 있다.텔라세벡 임상을 주도한 TASK의 안드레아스 디아콘 교수는 “초기 임상2상는 약 60명 환자를..

증권2019-10-30