[SEN루머]HLB그룹, 거침없는 M&A 행보…신약 성공으로 이어지나

[서울경제TV=김혜영기자]HLB그룹이 항암신약 임상과 재무구조 개선 등에서 ‘두 마리 토끼 잡기’에 나섰다. 16일 업계에 따르면, HLB의 항암신약 물질 리보세라닙이 최근 완료된 간암, 선양낭성암 글로벌 임상에서 유의성을 확보하며 국내 최초의 글로벌 항암 신약개발 가능성이 크게 높아졌다. 이 가운데, HLB와 HLB생명과학이 잇달아 체외진단의료기기 업체를 인수하며 취약한 재무구조를 크게 개선하는 등 사업과 펀더멘털 두 핵심 영역에서 큰 성과를 보이고 있다. 특히, HLB생명과학이 진행한 일반청약에는 모..

증권2022-06-16

HLB, 메르켈 세포암 치료제 ‘ITI-3000’ FDA 임상 1상 IND 승인

[서울경제TV=배요한기자] 에이치엘비(HLB)는 4일 미국 자회사 이뮤노믹(Immunomic Therapeutics)이 개발 중인 메르켈 세포암(Merkel cell carcinoma) 치료제(ITI-3000)가 미국 FDA로부터 임상 1상 시험계획(IND)을 승인받았다고 밝혔다.  메르켈 세포암은 피부 상층부에서 말초 신경 가까이에 위치한 메르켈 세포의 악성변화로 발생하는 희귀하고 공격적인 피부암 중 하나로 암세포의 성장이 빠르고 전이를 잘 일으켜 치료가 매우 까다로운 질병이다. 대개 폴리오마 바이러..

증권2022-02-04

이뮤노믹, 교모세포종 美 임상 2상…올해 환자 투여 완료 기대

[서울경제TV=배요한기자] 에이치엘비의 미국 자회사 이뮤노믹 테라퓨틱스(Immunomic therapeutics)가 온라인 방송을 통해 미국에서 진행중인 교모세포종(GBM) 임상 2상이 순항하고 있다고 16일 밝혔다.  이뮤노믹의 대표이사인 윌리엄 헐 박사는 지난 10일 공개한 유튜브 영상을 통해 교모세포종은 수술이 매우 까다로운 치명적 질병으로 환자의 1년 이상 생존율이 50% 안팎에 불과해 치료제의 개발이 시급한 가운데, 이뮤노믹의 세포 치료백신인 ‘ITI-1000’이 1상 시험에서 환자의 전체생존기..

증권2021-06-16

에이치엘비, 차세대 치료백신 플랫폼 적용한 ‘교모세포종’ 파이프라인 진행상황 발표

[서울경제TV=배요한기자] 에이치엘비의 자회사 이뮤노믹 테라퓨틱스(Immunomic Therapeutics, Inc.)가 1월 11일(현지시간)부터 14일까지 온라인으로 개최되는 ‘JP모건 헬스케어 컨퍼런스 2021’에 참가하고, 1월 11일부터 15일까지 온라인으로 열리는 ‘BIO Partnering at JPM(BIO@JPM)’과 ‘바이오텍 쇼케이스 2021’에도 참가해 교모세포종(악성 뇌종양) 파이프라인에 대한 구체적인 진행 계획을 밝힌다.이뮤노믹 대표인 윌리엄 헐 (William Hearl) 박사는 ..

증권2021-01-12

이뮤노믹, 월드백신콩그레스 ‘백신부문 최우수기업’ 후보 올라

[서울경제TV=양한나기자]에이치엘비의 미국자회사인 이뮤노믹 테라퓨틱스(이하 이뮤노믹)의 교모세포종 후보물질인 ‘ITI-1000’과 면역백신 플랫폼 기술 ‘UNITE’가 2020 세계백신회의(World Vaccine Congress Washington: going virtual in 2020)에서 최우수 백신기술/플랫폼 부문의 백신산업 최우수상(ViE: Vaccine Industry Exellence Award) 후보기업에 이름을 올렸다. 14일(미국 현지시간) 보도된 외신에 따르면 이뮤노믹이 2020년 9월 28일..

증권2020-09-15