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2024-02-23 18:00:00
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한국거래소, 22년도 환위험관리 우수기업…'우성사료·에이치엘비테라퓨틱스' 선정
[서울경제TV=김혜영기자] ㈜우성사료와 에이치엘비테라퓨틱스㈜가 2022년도 환위험관리 우수기업으로 선정됐다. 한국거래소는 회원사 추천 및 우수기업 선정위원회 등을 거쳐 ㈜우성사료를 최우수기업으로, 에이치엘비테라퓨틱스㈜를 우수기업으로 선정했다고 25일 밝혔다. 한국거래소는 이날 서울 사옥에서 2022년도 환위험관리 우수기업 시상식을 개최했다. 한국거래소는 2009년부터 매년 수출입기업을 대상으로 통화선물을 이용한 헤지거래 실적, 환위험 관리체계 효율성 ..
증권2022-11-25
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에이치엘비테라퓨틱스 "내년 2월말…FDA와 Pre-BLA 미팅"
[서울경제TV=배요한기자] 에이치엘비테라퓨틱스(구 지트리비앤티)는 17일 미국 자회사 리젠트리(ReGenTree)를 통해 개발 중인 안구건조증 치료제 ‘RGN-259’에 대해 미국 FDA로부터 Pre-BLA 미팅 일정을 내년 2월 28일(현지시간)로 통보 받았다고 밝혔다. Pre-BLA 미팅이란 생물학적 의약품의 최종 허가를 위한 BLA (Biological License Application) 제출 전 신청회사의 신청서 작성 계획과 내용이 FDA 기준에 적합한지 여부를 FDA와 사전 논의하기 위해 진..
증권2021-12-17
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에이치엘비테라퓨틱스, 이명 치료 신약물질…美 FDA부터 ‘동정적 사용 승인’ 받아
[서울경제TV=배요한기자] 에이치엘비테라퓨틱스(구 지트리비앤티)는 26일 미국 식품의약국(FDA)으로부터 청력 손실 및 이명치료 신약 파이프라인인 NHPN-1010에 대한 ‘동정적 사용’ 승인을 받아 만성 이명 환자 1명에게 약물 투여를 시작했다고 밝혔다. ‘동정적 사용’이란 장기간 생명을 위협하거나 중증 환자에 대한 적절한 치료제가 없을 때 개발 중이지만 판매허가를 아직 취득하지 못한 신약 치료제의 사용을 허가하는 FDA 제도로 인도적 차원에서 제한적으로 이용되고 있다. 에이치엘비테라..
증권2021-11-26
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에이치엘비테라퓨틱스, 교모세포종 신약물질 'OKN-007' 치료 효과 확인
[서울경제TV=배요한기자] 에이치엘비테라퓨틱스(구 지트리비앤티)는 25일 미국 자회사 오블라토(Oblato)가 개발중인 교모세포종 신약물질 ‘OKN-007’ 임상 중간 결과가 미국 신경종양학회(SNO, Society for Neuro-Oncology) 연례학술회의에서 발표됐다고 밝혔다. 미국 신경종양학회는 매해 약 40개국에서 2,600명 이상의 연구자와 의학전문가가 참여하는 세계 최고 권위의 신경종양학회로 올해는 11월 18일부터 21일까지 미국 보스턴에서 열렸다. 미국 오클라호마 스티븐슨암..
증권2021-11-25
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