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    • 쎌마테라퓨틱스, 베빅 지분 인수 계약 해지

      [서울경제TV=김혜영기자]쎌마테라퓨틱스는 1일 러시아 방사선 의료기기업체인 베빅(Bebig)을 인수하기 위해 체결한 주식 양수도 계약을 해제하기로 했다고 밝혔다. 쎌마테라퓨틱스는 지난해 베빅의 지분 51%를 인수하기로 계약을 체결했으나 추가적인 자금조달 부담과 현재 회사 상황 등을 고려해 계약 해지를 발표했다. 쎌마 관계자는 “이번 해지는 계약형태에 따른 공시이며 실제 사정은 다르다고 설명했다"며 “쎌마는 베빅 인수에 대한 권리를 러시아 백신 유통제조기업 엠피코퍼레이션(이하 ‘엠피코’)에 넘겨주고..

      증권2021-11-01

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    • 쎌마테라퓨틱스, "러시아 백신 '코비박' 개발한 추마코프 연구소 핵심 인력 입국"

      [서울경제TV=서청석기자]코스피 상장사 쎌마테라퓨틱스는 코로나19 백신 '코비박'을 개발한 연방 추마코프 면역생물학 연구개발센터(이하 추마코프 연구소) 핵심 관계자들이 국내에 입국했다고 22일 밝혔다.이번 입국은 쎌마테라퓨틱스를 비롯해 휴먼앤, 모스크바 파트너스 코퍼레이션(MPC)의 초청으로 이뤄졌다. 추마코프 연구소에서는 개발 및 혁신 산업 기술 책임자, 프로젝트 관리 대표이사 등 주요 인력들이 대부분 방한한 것으로 알려졌다. 코비박 백신의 글로벌 생산, 판매를 위해 '스마트바이오텍(Smart Biotech)'의 대표이사 및 ..

      증권2021-03-22

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    • 코로나19 변이 바이러스 유행…백신·치료제·진단검사시약 등 개발 ‘활발’

      [서울경제TV=배요한기자] 변이 바이러스 지역사회 첫 집단감염이 발생해 방역당국이 긴장하고 있는 가운데, 변이바이러스를 잡기 위한 백신과 치료제, 진단검사시약 등의 개발이 활발히 진행되고 있다. 4일 업계에 따르면 지난해 12월 25일 아랍에미리트(UAE)에서 입국한 외국인을 시작으로 가족·친척 등 현재까지 총 38명이 코로나19에 감염됐고, 이 가운데 4명이 변이 바이러스로 확인됐다. 이들을 포함해 현재 국내서 확인된 변이 바이러스는 총 39건이다. 더 높은 치명률을 보이는 변이 바이러스가 발견되면서 영국이..

      증권2021-02-05

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    • 쎌마테라퓨틱스, 코로나19 변종 대처 용이 글로벌 임상 유럽 신청 준비

      [서울경제TV=김혜영기자]쎌마테라퓨틱스(015440, 이하 쎌마)는 코로나19(COVID-19) 치료제 글로벌 임상을 위한 유럽 신청을 준비한다고 23일 밝혔다. 지난 10월, 쎌마는 이미 KFDA에 치료제 임상 신청을 했고 추가적인 서류 보완 절차를 거치고 있다. 또한 러시아 팜신테즈와 공동으로 유럽을 비롯한 4개국에 대한 임상시험 승인 준비를 원활히 진행 중이며 정확한 국가는 아직 밝히지 않았다. 쎌마에서 개발 중인 코로나19 치료제는 오랜 기간 사용되어 온 의약품으로서 인체 내 안전성은 기입증된 상태이다...

      증권2020-11-23

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    • 쎌마테라퓨틱스, ‘네오비르’ 코로나19 치료제 글로벌 임상 3상 신청 임박

      [서울경제TV=배요한기자] 쎌마테라퓨틱스(이하 쎌마)가 ’네오비르(Neovir)‘의 국내 포함 글로벌 임상 3상 준비가 순항 중이라고 20일 밝혔다. 네오비르는 러시아 보건부로부터 판매허가 취득 후 수년간 러시아 포함 주변국(CIS)에서 판매되고 있다.이미 안전성 및 효능이 입증된 제제로 쎌마는 코로나19 치료제 개발의 시급함을 고려해 임상 2상을 생략하고 바로 임상 3상을 신청한다는 전략이다.이번 글로벌 임상 3상 시험의 목적은 코로나19 경증환자 대상으로 네오비르의 항바이러스 효능을 평가하는 것이다.기존 코로..

      증권2020-08-20

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