제약업계, M＆A 잰걸음…“연구개발 역량 강화”

[앵커]최근 제약 바이오업계가 M＆A를 통해 몸집 불리기에 나서고 있는데요. 인수 합병을 통해 신약 파이프라인을 강화해 글로벌 경쟁력을 키우겠다는 방침입니다. 서지은 기자입니다.[기자]제약바이오업계가 최근 몸집을 불리며 신약 개발 역량을 강화하고 있습니다.표적항암제 ‘오레고보맙’을 파이프라인으로 갖춘 카나리아바이오의 모회사 카나리아바이오엠은 헬릭스미스를 인수하면서 항암제 개발에 속도를 냅니다.카나리아바이오엠은 약 350억원 규모의 제3자배정 유상증자 방식으로 헬릭스미스 지분을 확보하면서 최대주주가 됐습니다.바이오 회사..

산업·IT2022-12-29

카나리아바이오엠, 헬릭스미스 인수…난소암 치료제 개발 '속도'

[서울경제TV=서지은기자] 신약 개발 기업 카나리아바이오의 모회사 카나리아바이오엠은 헬릭스미스를 인수한다고 22일 밝혔다. 이를 통해 본격적으로 신약 개발 강화에 속도를 낸다는 계획이다. 헬릭스미스는 카나리아바이오엠을 대상으로 약 350억원 규모의 제3자 배정 유상증자를 결정했다고 22일 공시했다. 주당 1만1,780원에 보통주 신주 297만7,137주가 발행된다.신주 발행 이후 카나리아바이오엠은 헬릭스미스의 지분 7.30%를 보유하면서 최대주주가 된다. 이는 양사가 맺은 경영권 양수도 계약에 따른 것이다. 신..

산업·IT2022-12-22

헬릭스미스, 엔젠시스 완제의약품 美 FDA 임상 사용 승인 ‘강세’

[서울경제TV=배요한기자] 헬릭스미스가 자체 개발한 원료의약(DS)과 완제의약(DP)이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상 사용 허가를 받았다는 소식에 강세다.8일 오전 9시 43분 현재 헬릭스미스는 전일 대비 10.72% 상승한 2만2,200원에 거래되고 있다.헬릭스미스는 원료의약과 완제의약품을 개선시킨 엔젠시스(VM202)를 진행 중인 임상에서 사용할 계획이다. 핵심 파이프라인인 엔젠시스는 미국에서 당뇨병성 신경병증(DPN) 임상 3상을 진행 중이다.박영주 헬릭스미스 임상개발부문장/미국법인장은 “품목허가신청서(BLA) ..

증권2022-03-08

헬릭스미스, 美 바이오 CEO&투자자 컨퍼런스 참가

[서울경제TV=배요한기자] 헬릭스미스는 17일 미국 뉴욕에서 지난 14일부터 나흘간 개최된 ‘바이오 CEO &투자자 컨퍼런스(BIO CEO &Investor Conference)’에 참가했다고 밝혔다. 이번 행사에 김선영 헬릭스미스 대표가 직접 참석해 자사 파이프라인 기술과 최신 임상 현황을 소개하고, 참가 기업들과 효율적이고 심도 있는 논의를 진행했다.  올해로 24회째 개최된 ‘바이오 CEO &투자자 컨퍼런스’는 글로벌 주요 빅파마들이 참석해 최신 바이오 이슈를 공유하는 ..

증권2022-02-17

헬릭스미스, CAR-T 세포치료제 기술 美 특허 획득

[서울경제TV=배요한기자] 헬릭스미스는 15일 TAG-72를 표적하는 CAR-T 세포치료 기술의 미국 특허를 취득했다고 밝혔다. 해당 특허는 일본, 유럽, 미국에 등록됐으며, 현재 국내를 비롯해 중국, 홍콩, 호주, 캐나다 등에서 출원 등록을 기다리고 있다.  이번 특허는 항-시알릴 Tn 키메라 항원 수용체(ANTI-SIALYL TN CHIMERIC ANTIGEN RECEPTORS)를 발현하는 세포 및 이의 조성물에 대한 것이다. 이는 고형암에서 많이 발현되는 TAG-72(Tumor Associated Glyc..

증권2022-02-15

헬릭스미스, 주주가치 제고 목적 무상증자 ‘강세’

[서울경제TV=배요한기자] 헬릭스미스가 무상증자 결정 이후 주가가 오름세다.  14일 오후 1시 23분 전거래일 대비 6.98% 상승한 2만6,050원에 거래되고 있다. 전일 헬릭스미스는 보통주 1주당 신주 0.1주를 배정하는 무상증자를 결정했다. 신주 배정 기준일은 내년 1월 1일, 신주 상장 예정일은 내년 1월 21일이다. 회사 관계자에 따르면 발행주식 수 확대로 주식 유동성이 증가하고, 주주가치 제고를 위해 무상증자를 결정했다고 밝혔다. 유전자치료제 개발 전문기업 헬릭스미스는 핵..

증권2021-12-14

헬릭스미스 코로나 치료제, 오미크론 변종바이러스 출현 속 치료제 가능성 조사

[서울경제TV=배요한기자] 헬릭스미스는 29일 코로나19 감염자를 대상으로 인도에서 실시하고 있는 치료제 임상시험에서 50% 진행 성과를 보였다고 밝혔다. 100명 규모의 이중맹검, 위약 대조군 사용, 다기관 임상시험에서 지난 26일 기준 50명이 등록 완료됐다.  이번 임상은 헬릭스미스가 개발한 ‘타디오스(TADIOS)’의 안전성과 내약성은 물론, 코로나19 감염 후 질환의 진행을 억제할 수 있는가를 조사하는 것이다. 현재 인도의 4개 기관에서 임상시험을 진행 중인데, 프로토콜과 평가지표는 지난 1월 ..

증권2021-11-29

헬릭스미스 "엔젠시스(VM202) CMT 치료 특허 출원"

[서울경제TV=배요한기자] 헬릭스미스는 10일 유전자치료제 ‘엔젠시스(VM202)’를 사용해 샤르코마리투스병(CMT)을 치료하는 특허를 출원했다고 밝혔다. 국내 출원된 이번 특허는 조만간 해외 특허 출원으로 연결될 예정이다.  CMT는 선천성 말초신경병증으로, 신경전도에서 중요한 역할을 하는 수초(Schwann cells)에 문제가 생겨 발생하는 질병이다. 운동신경과 감각신경의 점진적 손상에 의해 팔과 다리의 근육이 위축되고 보행 장애가 발생한다. 희귀질환으로 분류되어 있지만, 유병률이 2,500명 중 ..

증권2021-11-10

헬릭스미스, 美 통증치료 전문지 PPM…엔젠시스(VM202) 소개

[서울경제TV=배요한기자] 헬릭스미슨는 26일 미국 유명 통증치료 전문지 PPM(Practical Pain Management)이 유전자치료제 ‘엔젠시스(VM202)’를 신흥 통증 치료제로 소개했다고 밝혔다. PPM은 통증 관리 분야 이해관계자들, 즉 병원, 의사, 제약기업, 통증 마케팅 및 영업회사들이 구독하는 미국 상업 매거진이다.  PPM은 헬릭스미스가 올해 발표한 당뇨병성 신경병증(DPN) 임상 3상(3-1· 3-1b) 결과를 바탕으로 엔젠시스(VM202)의 뛰어난 진통 효과, 장기간 약효와 함..

증권2021-10-26

헬릭스미스, 오징어게임 속 ‘당뇨발’ 치료제 임상결과 발표 소식에 강세

[서울경제TV=배요한기자] 헬릭스미스가 미국에서 열린 당뇨병성 족부궤양 컨퍼런스(DFCon)에서 보유 파이프라인 엔젠시스(VM202)의 임상결과를 발표했다는 소식에 오름세다.  25일 오전 9시 40분 현재 헬릭스미스는 전 거래일 대비 3.92% 상승한 2만5,200원에 거래 중이다. DFCon은 전세계 당뇨병성 족부궤양(DFU) 전문가들이 참여하는 북미 최대 당뇨발 컨퍼런스다. 헬릭스미스는 21회차를 맞는 이번 행사에 참가해 엔젠시스의 DFU에 대한 미국 임상3상 연구결과를 발표했다. 당뇨발..

증권2021-10-25