미코바이오메드, 원숭이두창 진단키트 임상 완료·수출허가 신청
세네갈 파스퇴르 연구소에서 임상시험 진행하여 민감도 및 양성도 확인
식약처 수출허가와 더불어 영국 UKCA 및 유럽 CE 획득 추진 예정
기업 CI. [사진=미코바이오메드]
[서울경제TV=성낙윤기자]미코바이오메드는 9일, 원숭이두창 진단키트의 임상시험을 마치고 식품의약품안전처 수출허가를 신청했다고 밝혔다.
미코바이오메드는 지난달 세네갈의 파스퇴르 연구소(IPD: Institute Pasteur de Dakar)에서 자사 원숭이두창 PCR 진단키트(Veri-Q MCMPx-VS)의 임상시험을 진행한 바 있다.
회사 관계자는 “식약처 수출허가에 이어 확진자가 많은 영국의 UKCA 마크와 유럽 CE 인증을 획득하겠다”고 포부를 전했다./nyseong@sedaily.com
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