퓨쳐켐, 재발·전이 의심 전립선암 환자 적응증 추가 임상 3상 신청

[서울경제TV=성낙윤기자]퓨쳐켐이 19일 재발 또는 전이가 의심되는 전립선암 환자의 적응증 확장을 위한 추가 임상 3상 시험을 신청했다고 밝혔다.퓨쳐켐은 지난 7월 자진 취하했던 전립선암 진단용 방사성의약품 FC303의 추가 임상 3상을 재신청했다. 이번 임상은 국립암센터 외 5개 병원에서 진행 예정으로, 전립선암 위험군을 대상으로 한 기존 임상 3상과는 구분되어 진행되며 적응증 추가를 위해 신규로 진행되는 임상 3상이다.추가 임상 3상의 목적은 재발 또는 전이성 전립선암 검출을 위한 FC303 PET-CT 영상검사의 ▶양성..

증권2022-10-19

퓨쳐켐, 전립선암 치료제 FC705 멕시코 특허 취득

[서울경제TV=성낙윤기자]퓨쳐켐이 11일 전립선암 진단 및 치료를 위한 PSMA-표적 방사성의약품 멕시코 특허를 취득했다고 밝혔다.특허에 포함된 화합물은 세포막항원(PSMA)에 특이적으로 결합하는 특징이 있어, 전이가 진행된 전립선암은 물론 외과 수술로는 치료가 불가능한 미세한 암까지 치료가 가능하다는 평가다.퓨쳐켐 관계자는 “현재 전립선암 진단제 FC303의 특허도 세계 여러 나라에서 등록 중이고, 전립선암 치료제 FC705 특허도 총 20개국 출원했다”며 “여러 국가에서 등록한 특허를 바탕으로 글로벌 경쟁력을 강화..

증권2022-10-11

파멥신·퓨쳐켐 '맞손'… "방사성 의약품 시장 진출"

[서울경제TV=김혜영기자]파멥신이 퓨쳐켐과 손잡고 방사성 의약품 시장에 진출한다. 파멥신은 방사성리간드 전문기업 퓨처켐과 신규 방사성 의약품 개발을 목표로 공동연구를 수행하기 위한 업무협약(MOU)을 체결했다고 24일 밝혔다. 이번 협약으로 파멥신은 회사가 보유한 항체와 퓨쳐켐의 방사성의약품 제조기술을 활용해 혁신신약(First-In-Class)을 개발한다는 방침이다. 이를 위해 방사성 치료제 후보물질을 도출하고 효능평가 등을 진행할 계획이다. 파멥신은 항체 신약개발 전문기업이다. 완전 인간 항..

증권2022-08-24

퓨쳐켐 “전립선암 치료제, 생명윤리심의위원회 통과”

[서울경제TV=성낙윤기자]퓨쳐켐이 17일 전립선암 치료제 FC705의 미국 임상을 위한 IRB(생명윤리심의위원회)를 통과했다고 밝혔다.이에 퓨쳐켐은 병원과의 임상 개시미팅도 완료하고 첫 환자 투여를 준비하고 있다.FC705는 전립선암세포에 특이적으로 발현하는 전립선특이막항원(PSMA)을 선택적으로 표적하는 화합물에 치료용 방사성동위원소(LU-177)를 결합한 치료제다.퓨쳐켐 관계자는 “이번 미국 임상에서는 5개 병원에서 총 26명의 환자를 대상으로 단일투여와 반복투여를 진행할 예정”이라고 전했다./nyseong@sedai..

증권2022-08-17

퓨쳐켐, 기장군 동남권 산단에 ‘부산 기장센터’ 준공

[기장=김서영기자] 방사성의약품 전문기업인 ㈜퓨쳐켐이 19일 기장군 동남권 방사선 의·과학 일반산업단지에서 ‘부산 기장센터’ 준공기념식을 개최했다.19일 기장군에 따르면 이날 준공식에는 오규석 기장군수, 지대윤 ㈜퓨쳐켐 대표와 기업체 관계자 등이 참석했다.퓨쳐켐은 2001년 설립된 수도권 소재 방사성의약품 연구개발 기업으로 세계 최초로 파킨슨병 진단용 의약품 ‘피디뷰’를 상용화했고, 29번째 국산 신약인 알츠하이머 치매 진단용 방사성의약품 ‘알자뷰’를 개발한 국내 최고의 방사성의약품 신약개발 회사다..

전국2021-11-19