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    • 파멥신, 글로벌지식재산 스타기업 선정

      [서울경제TV=김혜영기자]파멥신이 글로벌IP 스타기업으로 선정됐다고 17일 밝혔다. 이를 통해 향후 3년간 다양한 사업 지원을 받을 수 있다. 대전시와 한국발명진흥회가 개최한 ‘2023년도 글로벌지식재산(IP) 스타기업’ 지정식에서 파멥신은 지식재산스타기업 중 하나로 선정됐다. ‘2023 글로벌 지식재산 스타트업 지정식’은 지식재산의 창출부터 활용·보호까지 체계적인 전략 수립을 통해 해외 진출 경쟁력 확보를 돕는 사업이다. 올해 21개 기업이 새롭게 선정됐다. 선정된 기업은 연간 7,000만원 ..

      증권2023-04-17

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    • IV리서치"파멥신, 올해 저평가 해소 기대"

      [서울경제TV=김혜영기자]독립 리서치 IV리서치가 21일 파멥신에 대해 올해 저평가 해소가 기대된다고 설명했다. 특히, 신생혈관 정상화 신약 후보 물질(PMC-403)의 식약처 승인 가능성이 높다고 평가했다. 다만 투자의견 및 목표주가는 제시하지 않았다. IV리서치는 리포트를 통해 "PMC-403는 전임상 연구에서 '아일리아'와 유사한 수준의 혈액 누수 억제 효능과 더 높은 수준의 시신경 반응도 개선을 확인해 2021년 시과학안과학회(ARVO)에서 발표했다"며 이르면 올해 2분기 임상1상 진입이 가능할 것으로 기대했다...

      증권2023-03-21

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    • 파멥신, 안질환 치료제 식약처 임상1상 IND 신청

      [서울경제TV=김혜영기자]항체치료제 개발기업 파멥신이 식품의약품안전처(식약처)에 TIE2 활성항체 'PMC-403'의 1상 임상시험계획(IND)을 신청했다고 20일 밝혔다.  PMC-403 임상1상은 신생혈관성 연령관련 황반변성(nAMD) 환자를 대상으로 진행한다. 안전성과 내약성을 평가하고 최대내약용량(maximum tolerated dose, MTD)을 확인해 임상2상의 권장용량(recommended phase 2 dose, RP2D)을 결정하는 것이 목표라고 회사측은 설명했다. PMC-403의 임상시료 공정..

      증권2022-12-20

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    • 파멥신·美 머크 '맞손'…'항 VISTA-키트루다' 면역항암제 공동 임상

      [서울경제TV=김혜영기자]파멥신이 글로벌 제약회사 MSD(미국 머크)와 면역항암제 공동임상에 나선다고 12일 밝혔다. 이번 공동 임상개발계약은 항 VISTA 타깃 면역항암제 'PMC-309'의 임상1상에 필요한 항PD-1 면역항암제 확보를 위해 진행됐다고 회사측은 설명했다. PMC-309는 선별된 진행성 고형암 환자를 대상으로 호주에서 안전성과 효능을 평가하기 위한 임상1상 연구를 진행한다. 이번 임상 프로토콜에는 항PD-1 면역항암제와의 병용요법이 포함되어 있다. 이번 계약에 따라 MSD는 파멥신에 면역항암제 개발 노..

      증권2022-12-12

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    • 파멥신 "면역항암제 PMC-309 임상준비 완료"

      [서경제TV=김혜영기자]파멥신이 면역항암제인 PMC-309의 임상1상의 준비가 완료됐다고 11일 밝혔다.  파멥신은 PMC-309의 임상 진입을 위한 독성시험에서 임상용량 안정성을 확인했다는 시험평가 내용을 미국면역항암학회(SITC)에서 미국 현지시간으로 지난 10일에 공개했다. 회사 측에 따르면, PMC-309는 임상1상 신청을 위한 비임상 결과와 CMC(제품품질관리)등 모든 준비를 마무리하고, 면역관문억제제 병용이 포함된 임상 프로토콜 고도화가 완료되면 바로 임상1상을 시작할 방침이다. 파멥신은..

      증권2022-11-11

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