큐리언트, 면역항암제 美 FDA 임상시험 환자 투약 개시

[서울경제TV=배요한기자] 큐리언트는  25일(현지시간) 미국 FDA에서 임상 중인 면역항암제(Q702)가 첫 번째 환자에게 투약되었다고 밝혔다.Q702는 큐리언트가 독일 막스플랑크연구소의 기초과제를 도입하여 초기연구, 비임상 시험을 마치고 임상 시험에 진입한 First-in-Class 면역항암제 파이프라인이다. 미국암학회(AACR) 등을 통해 다양한 동물실험에서 PD-1항체와의 병용뿐만 아니라 Q702 단독처방에서도 탁월한 효능을 나타내고 있음을 공개하며, 임상 단계에서의 높은 성공 가능성을 보여 주었다.이번 임상 1..

증권2021-01-26

큐리언트, 글로벌 CMC 전문가 스테판 프로닉 박사 영입

[서울경제TV=배요한기자] 큐리언트는 글로벌 신약 개발 역량 강화를 위해 약제 공정 개발 및 생산 (Chemistry, Manufacturing and Controls, CMC) 전문가인 스테판 프로닉 박사 (Stefan Proniuk, PhD, MBA)를 영업했다고 11일 밝혔다.큐리언트의 CDO(Chief Development Officer)로 영입된 프로닉 박사는 독일 출신으로, 미국 아리조나 주립대에서 박사학위를 받았다. 뉴로크라인, 아르노, 뉴랩티브, 크로노스 바이오 등 유수의 미국 내 바이오텍 회사에서 제품 개발 담당..

증권2021-01-11

큐리언트, 코로나19 치료제 후보물질 텔라세벡(Telacebec) 임상 2상 승인

[서울경제TV=배요한기자] 큐리언트는 코로나19 치료제 후보물질 텔라세벡(Telacebec)이 남아프리카공화국 식약처(SAHPRA)로부터 임상 2상을 승인 받았다고 24일 밝혔다큐리언트는 회사의 임상 네트워크가 확보된 남아공에서 임상을 진행하기로 하였으며, 18세 이상 중증도 코로나 환자 약 70명 대상으로 14일 투약으로 텔라세벡의 코로나 치료효과를 확인할 계획이다. 남아공 임상에서 내년 상반기 중 치료 효과 확인이 가능하며, 임상 2상 성공시 국내 및 코로나 환자 발생이 심각한 국가를 대상으로 임상 3상을 확대하고 최단 기간..

증권2020-11-24

큐리언트, 얀센社와 결핵치료제(텔라세벡/Q203) 물질이전계약 체결

[서울경제TV=배요한기자] 큐리언트는 얀센과 다제내성결핵치료제 ‘텔라세벡’의 물질이전계약(MTA)을 체결했다고 24일 밝혔다. 본 계약은 최대 1년간, 글로벌 독점 개발권 확보를 목표로 텔라세벡의 가치평가가 진행될 예정이며 브룰리 궤양은 대상 적응증에서 제외된다. 그 외 계약의 세부사항은 양사의 비밀유지 협약에 따라 공개되지 않았다. 한편, 텔라세벡은 미국 FDA 승인 하에 남아프리카 공화국에서 초기 임상 2상을 완료했으며 이 결과가 올해 3월 의약학 최고 권위지인 ‘New England Journa..

증권2020-09-24

큐리언트, 600억원 규모 유증 결정…항암제 글로벌 임상 등 파이프라인 가치↑

[서울경제TV=배요한기자] 큐리언트는 연구개발 및 운영비 확보를 목적으로 600억원 규모의 제 3자 배정 유상증자를 실시한다고 23일 밝혔다.  이번 유상증자에는 기존 주주인 쿼드자산운용, 미래에셋자산운용 뿐만 아니라 한국투자파트너스, SV인베스트먼트, 세븐트리에쿼티파트너스가 참여하기로 했다. 발행할 주식의 종류는 전환우선주와 보통주이다. 해당 주식은 발행 후 1년간 보호예수 기간이 설정돼 있다.큐리언트는 최근 면역항암제 Q702가 미국에서 임상 1상 승인을 받았고 또 다른 항암제인 CDK7 저해제, Q901은..

증권2020-09-23