지놈앤컴퍼니, 2023 AACR서 신규타깃 면역항암제 전임상 결과 3건 발표

[서울경제TV=서지은기자] 글로벌 면역항암제 전문기업 지놈앤컴퍼니는 신규타깃 면역항암제 ‘GENA-104’의 전임상 결과 2023 미국암연구학회(AACR Annual Meeting 2023)에서 초록으로 채택되어 발표할 예정이라고 7일 밝혔다.   이번에 채택된 발표주제는 ‘GENA-104’의 전임상 결과로 세부 내용은 ▲바이오마커인 CNTN4 의 발현에 따른 ‘GENA-104’의 항암 효능 연구 결과 ▲암세포에서  CNTN4 의 발현을 활성화하는 메커니즘 연구 결과 ▲CNT..

산업·IT2023-03-07

"암 치료 고통 없이"…진화하는 항암제 개발

[앵커]암에 걸리면 치료하는데 시간과 비용이 많이 들뿐더러 본인과 가족의 고통도 이만저만이 아니죠. 최근에 간단하게 치료를 마칠 수 있는 암 치료제가 개발되고 있어 눈길을 끌고 있습니다. 서지은 기자입니다.[기자]국회보건복지위원회에 따르면 2016년에서 2020년까지 5년간 암으로 진료 받은 환자 수는 약 794만명.진료비는 약 37조원에 달합니다.제약바이오업계가 암 치료비를 줄이면서 환자와 가족의 고통을 덜어주기 위해 새로운 항암제 개발에 속도를 내고 있습니다.현대바이오는 환자들의 비용 부담 등을 덜기 위해 항암제 2회 투약으..

산업·IT2022-11-29

지놈앤컴퍼니, 면역항암 마이크로바이옴 치료제 임상2상 IND 승인

[서울경제TV=김혜영기자]지놈앤컴퍼니가 12일 면역항암 마이크로바이옴 치료제 임상 2상에 본격적으로 돌입한다고 밝혔다. 이달 8일 승인 받은 이번 임상시험(Study 201)은 면역항암치료를 받은 경험이 없는 PD-L1 양성 진행성 위암 또는 위식도 접합부 선종암 환자에 대해 머크·화이자 '바벤시오'(성분명: 아벨루맙)와 지놈앤컴퍼니 'GEN-001'의 병용요법에 의한 안전성과 유효성 등을 확인한다. 특히, 기존 임상 1/1b상(NCT04601402, Study 101)에서 확정될 ‘GEN-001’ 투약 용량(..

증권2021-10-12

지놈앤컴퍼니·옵티팜 ‘맞손’…마이크로바이옴 항암제 개발

[서울경제TV=김혜영기자]지놈앤컴퍼니가 옵티팜과 손잡고 마이크로바이옴 항암제 공동 연구 개발에 나선다. 지놈앤컴퍼니는 1일 생명공학기업 옵티팜과 박테리아 기반 마이크로바이옴 치료제 개발을 위한 공동연구계약을 체결했다고 밝혔다. 양사는 이번 연구에서 푸소박테리움(Fusobacterium)이 영향을 미치는 암종에 대해 지놈앤컴퍼니의 마이크로바이옴 후보물질과 옵티팜의 박테리오파지(bacteriophage)의 시너지를 확인할 방침이다. 우선, 옵티팜은 기보유한 400여개의 박테리오파지 중 특화된 푸소박테리움 ..

증권2021-09-02

지놈앤컴퍼니 子 사이오토 바이오사이언스, 뇌질환 마이크로바이옴 치료제 美 FDA 1상 임상시험계획 승인

[서울경제TV=김혜영기자]지놈앤컴퍼니의 자회사 사이오토 바이오사이언스(Scioto Biosciences)가 미국 현지시각으로 30일 뇌질환 마이크로바이옴 치료제 ‘SB-121’의 미국 FDA 1상 임상시험계획(IND)을 승인받았다고 밝혔다. 지난 4월 말 IND 신청 이후 약 한 달만의 결과다. 사이오토 바이오사이언스는 미국 신시네티 어린이병원(Cincinnati Children’s Hospital Medical Center)에서 이르면 7월부터 자폐증 환자를 대상으로 임상을 위한 첫 투약을 진행한다. 이..

증권2021-05-31